观察卡培他滨联合奥沙利铂三周化疗方案对大肠癌患者免疫功能的影响

2020-11-09王丽娜

健康大视野 2020年20期

王丽娜

【摘要】目的：探讨对大肠癌患者实施卡培他滨联合奥沙利铂三周化疗方案治疗，分析免疫功能。方法：纳入时间2018年1月至2019年1月，纳入来我院就诊的大肠癌患者56例，依照抽签法分组，各28例。对参照组行常规治疗，对实验组行卡培他滨联合奥沙利铂三周化疗方案治疗。计算2组患者的不良反应情况、临床效果、血清指标水平。结果：两组大肠癌患者的临床效果经比较无明显差异性（p>0.05）;实验组大肠癌患者的不良反应情况为7.14%（2/28），参照组大肠癌患者的不良反应情况为35.71%（10/28），组间差异性明显（p<0.05）;实验组大肠癌患者的血清指标水平相比于参照组较优，2组数据有明显差异性（p<0.05）。结论：对大肠癌患者实施卡培他滨联合奥沙利铂三周化疗方案治疗，不良反应得到明显改善。提高了患者的免疫功能。

【关键词】大肠癌;卡培他滨;奥沙利铂三周化疗方案;免疫功能

【中图分类号】R735.3【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2020）20--01

在消化道系统恶性肿瘤中大肠癌十分常见，其主要症状为大便性状改变、消化不良等，其病情发展临床症状逐渐加重，随之出现便血、腹痛、腹部包块等情况，严重影响患者的生命健康[1]。临床使用常规化疗方法治療，具有显著效果，但不良反应较多，对治疗效果造成影响。现今医疗水平逐渐提高，在大肠癌治疗中使用卡培他滨联合奥沙利铂三周化疗方案治疗，具有较少不良反应，较高的安全性[2]。

1 基本数据与方法

1.1 基本数据

纳入时间2018年1月至2019年1月，纳入来我院就诊的大肠癌患者56例，依照抽签法分组，各28例。实验组：男性18例，女性10例，年龄选自32～76岁，平均年龄为（54.21±2.34）岁;参照组：男性16例，女性12例，年龄选自33～76岁，平均年龄为（54.32±2.41）岁;经统计学软件分析以上涉及的相关数据，经比较差异性不明显（p>0.05）。

1.2 方法

对所有患者均进行常规检查，对参照组行常规治疗，取奥沙利铂（生产厂家：浙江海正药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20093811）和氟尿嘧啶（生产厂家：太阳石唐山药业有限公司，批准文号：国药准字H13023412）治疗。第一天奥沙利铂按130mg/m2进行静脉滴注治疗。第1天亚叶酸钙按400mg/m2静脉滴注2小时。氟尿嘧啶按2400mg/m2持续静注46小时。14天为一周期。对实验组行卡培他滨联合奥沙利铂三周化疗方案治疗，卡培他滨（生产厂家：上海罗氏制药有限公司，批准文号：国药准字H20093811）。卡培他滨按1800mg/（m2.d）分两次口服，口服第1—14天，休息7天。奥沙利铂按130mg/m2静脉滴注治疗。第1天。21天一周期。共治疗4个周期。

1.3 判定指标

计算2组患者的不良反应情况、临床效果、血清指标水平。

1.4 统计学分析

以上数据使用SPSS20.0统计学软件分析，使用卡方和t检验两组计数资料和计量资料，且分别使用（%）率和均数表示，并对以上涉及的相关资料进行检验，组间数据结果显示为p<0.05，证实统计学意义存在。

2 结果

2.1 计算2组患者的不良反应情况

实验组大肠癌患者的不良反应情况为7.14%（2/28），参照组大肠癌患者的不良反应情况为35.71%（10/28），组间差异性明显（p<0.05）;见表1。

2.2 计算2组患者的临床疗效

实验组大肠癌患者中，无效、有效、显效的患者分别有4例、10例、14例，临床疗效为85.71%（24/28）;参照组大肠癌患者中，无效、有效、显效的患者分别有8例、8例、12例，临床疗效为71.43%（20/28）;经比较卡方值=1.6970，p值>0.05。

2.3 计算2组患者的血清指标水平

实验组大肠癌患者的血清指标水平相比于参照组较优，2组数据有明显差异性（p<0.05）。见表3。

3 讨论