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MgO烧结-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定铜铅锌矿石中的铼

2020-11-09邢云王曦婕刘晓艳韩张雄

辽宁化工 2020年10期
关键词:精密度检出限等离子体

邢云,王曦婕,刘晓艳,韩张雄

(陕西省地质矿产实验研究所有限公司,陕西 西安 710054)

铼是地壳中最稀有的元素之一,主要与含铜、钼等矿产资源伴生。由于其具有多种特殊性能,在民用及国防领域都得到了广泛使用,成为一种重要的战略储备资源[1-3]。考虑到铼在地壳中的含量十分稀少,其有效提取和回收成为充分利用铼资源的关键。快速而准确地测定铼含量则为有效提取利用铼奠定了基础。如前所述,铼主要与铜矿石伴生,因此,本文探讨一种快速准确测定铜铅锌矿石中铼含量的方法。目前铼的分析测定方法有催化极谱法[4]、分光光度法[5]、电感耦合等离子体发射光谱法[6-8]以及电感耦合等离子体质谱法等[9-10],其中前3 种方法由于检出限高、样品需要预分离富集、操作流程长,在实际生产和工作中可操作性不强。而电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)具有干扰少、检出限低、精密度高等优点[11],本文选择此法对铜铅锌矿石中的铼进行测定。与此同时,本文在前处理方法上进行了改进,使得MgO 烧结的前处理操作更为简便,在生产工作中可操作性更强,且可进行大批量样品的分析与测定。

1 实验部分

1.1 主要试剂

轻质MgO,优级纯;HNO3,优级纯;Re 标准溶液,100 μg·mL-1;Rh 标准溶液,10 ng·mL-1;氩气,99.99%。

1.2 主要仪器设备

电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS);分析天平,分度值0.1 mg;马弗炉。

1.3 实验步骤

将0.5 g(精确至0.1 mg)样品置于预先盛有约1.0 g 轻质氧化镁的瓷坩埚中,用玻璃棒搅匀,再在表面覆盖一层轻质氧化镁,从低温放入马弗炉中,熔矿时马弗炉开一条缝,待温度升到650 ℃,保温90 min,取出,放入150 mL 玻璃烧杯中,用热水浸提,用去离子水洗涤坩埚数次,将烧杯置于电炉上加热至沸,转移到低温电热板上保温30 min,取下冷却。转入100.0 mL 容量瓶中,定容至刻度,摇匀,静置过夜。分取1 mL 上清液于25 mL 玻璃比色管中,用20%的硝酸定容至10 mL,摇匀,待测。

按照待测样品的含量范围配制合适浓度的铼标准系列,以铑作内标,在电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)上进行测定。

2 结果与讨论

2.1 前处理方法的选择

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定铼的前处理方法通常有:MgO 烧结法、密闭酸消解法、四酸(HCl+HNO3+HF+HClO4)+强氧化剂敞开溶矿法[12]。其中,密闭酸溶消解溶矿时间长(至少需要36 h),前处理过程中需要用到阳离子交换树脂吸附分离各种阳离子,而阳离子交换树脂的预处理过程十分复杂;四酸(HCl+HNO3+HF+HClO4)+强氧化剂敞开溶矿法虽然流程简便,但样品消解不彻底,经常有残渣存在,造成结果偏低;MgO 烧结法流程简便,对样品中铼的分解提取完全,本文选择此法进行前处理。

2.2 MgO 烧结法过程的优化

2.2.1 熔矿时间

选择 3 个不同质量分数的铼标准物质GBW(E)070073、GBW(E)070075、CuMo-1,不改变其他实验条件,只改变熔矿时间,分别选择了60、90、120 min 进行试验,测定结果如表1所示。实验表明,60 min 的熔矿时间,样品测定结果普遍偏低,可能与熔矿时间不够,样品未能完全打开有关,而熔矿90 min 和120 min 都可以充分打开样品,且最终测定结果与标准值基本吻合,因此选择90 min 的熔矿时间。

表1 熔矿时间的选择

2.2.2 熔矿温度

同样选择上述3 个标准物质,不改变其他实验条件,只改变熔矿温度,分别选择了600、650、700 ℃进行试验,测定结果如表2所示。实验表明,在600 ℃进行熔矿,样品测定结果普遍偏低,而650 ℃和700 ℃时,测得的结果与标准值基本吻合,说明在这两个温度下熔矿,样品可以被完全分解,因此选择650 ℃的熔矿温度。

表2 熔矿温度的选择

2.2.3 电热板上保温时间

同样选择上述3 个标准物质,不改变其他实验条件,只改变在电热板上保温时间这一条件,分别考察保温30、60、90、120 min,测定结果见表3。由实验结果可以看出,这4 个保温时间对结果影响均不大,结果都符合标准值,因此选择30 min 的保温时间即可。

表3 保温时间的选择

2.2.4 浸提液是否需要过滤

同样选择上述3 个标准物质进行条件试验,一组浸提液用定量滤纸过滤,滤液蒸至小体积,转移到100 mL 容量瓶中,按后续步骤进行;另一组浸提液不过滤,直接转移至100 mL 容量瓶中,定容至刻度,摇匀,静置过夜,取上清液按后续步骤进行。两组试验结果见表4。试验结果表明,浸提液过滤与否,对结果影响不大,因此本法选择直接将浸提液转移至容量瓶中进行后续测定。

表4 浸提液是否过滤

2.3 MgO 烧结法过程的优化

2.3.1 方法检出限

按最优的实验步骤进行11 份空白测定,测定结果的3 倍标准偏差为检出限,结果见表5,通过计算得出铼的检出限为0.0031 μg·g-1。

表5 方法检出限 μg·g-1

2.3.2 方法精密度和准确度

选择 3 个不同质量分数铼的标准物质GBW(E)070073、GBW(E)070075、CuMo-1,按照最优实验条件平行测定6 次,计算相应的相对标准偏差(RSD)和相对误差(RE),结果见表6。

表6 方法的精密度和准确度

由表6 的实验结果可以看出,方法的精密度满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》的要求,6次测定结果的平均值与标准值吻合度较高,显示本法准确度佳。

2.3.3 加标回收实验

为进一步验证准确度,选择几种标准物质和未知样品进行加标回收实验,按倍数关系进行加标,由低到高,分别计算回收率,实验结果见表7。从表7 中可知,加标回收率都在90.0%~106.7%,满足规范中规定回收率90%~110%的要求。

表7 加标回收实验结果

3 结论

综上所述,本文采用的MgO 烧结法前处理流程简便,经验证,熔矿时间90 min,温度650 ℃,电热板上保温30 min,样品即可完全分解,且无需过滤或用树脂交换等流程,方法的检出限、精密度、准确度以及加标回收率均符合要求,可应用于实际操作中,为铼的检测提供了一种简便且准确的操作方法。

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