生物安全性发光碳点纳米材料的制备及其在Hg2+检测中的应用

陈绮娴，陈奇丹*，钟学沅

1. 吉林大学珠海学院化工与新能源材料学院，广东 珠海 5190412. 珠海市吉林大学超分子材料研究所，吉林大学南方研究院，广东 珠海 519041

引 言

发光碳点纳米材料(carbon dots,CDs)制备成本低廉，具备较好的水溶性、易于表面功能化、较好的生物兼容性及良好的光学性能等优点[1-2]，对环境的危害很小，弥补了传统发光纳米材料生物安全性方面的不足[3-4]，有望解决以往发光纳米材料在检测研究中的安全及环境污染问题，成为痕量污染物检测及光诊疗领域最具潜力的工具[5-7]。值得一提的是，碳点纳米材料发光性质十分稳定，而且具有很长的荧光寿命及抗光漂白的能力。一般来讲，碳点的发光中心通常被分为碳核态、分子态、表面态、边缘态及本征态等类型。研究表明，低温下分子态发光的发色团占主导地位，但随碳化温度升高，CDs的发光中心通常以碳核态为主导，随着碳化程度提高，CDs抗光漂白的稳定性能力增强[8-9]。在检测应用方面，CDs的光学性能与高性能半导体量子点相近，能承受多次的激发和光发射，它持久的光稳定性允许长时间的界面修饰和观察，有利于作为污染物标记物进行长时间的跟踪检测。总体来说，CDs的合成方法及结构特征，决定其发光效应及响应机理[10]。研究表明，CDs的检测机理大多数是基于荧光猝灭的“on-off”模式(也有少数“on-off-on”模式)[11-12]。能量/电子转移、动态碰撞以及新的复合物或络合物的形成过程都可以是荧光猝灭的，因此，CDs对金属离子、π键体系分子以及强氧化剂通常都具有比较明显的淬灭作用。不同的处理方法制备的发光碳点纳米材料对金属离子不同的选择性，在实验中表现出很强的专一性，不同的表面基团和碳源的选择都会影响CDs和金属离子结合的能力，可通过金属对CDs的荧光变化影响，建立相应的浓度-光强关系来实现金属离子的检测应用。

本文以盐酸多巴胺为碳源，邻苯二胺为修饰剂，通过低成本水热法制备了一批发射波长为596 nm的近红外发光碳点纳米材料，该碳点在中酸性(pH=4～7)水溶液中荧光强度较大，在一定的盐浓度(0～0.3 mol·L-1)条件下可稳定使用，经细胞毒性MTT实验分析该材料毒性较小，具有良好的生物安全性。此外，对水样中微痕量重金属污染物的检测进行了应用探索，经过金属筛选实验，实现了所合成发光碳点纳米材料对水样中重金属Hg2+的高灵敏快速专一响应。

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

试剂： 无水乙醇(西陇化工股份有限公司，分析纯)，盐酸多巴胺(安耐吉化学有限公司，分析纯)； 邻苯二胺(安耐吉化学有限公司，分析纯)，磷酸二氢钠(天津市大茂化学试剂厂，分析纯)，磷酸氢二钠(天津市福晨化学试剂厂，分析纯)，金属标液(国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院，1 000 μg·mL-1)，MTT试剂盒(北京鼎国昌盛生物技术有限公司，Genview-JT343-250MG)，培养基(美国飞世尔科学世界公司，Hyclone-RPMI-1640)，PBS缓冲液(美国飞世尔科学世界公司)，胎牛血清(浙江天杭生物科技股份有限公司)，荧光素(天津中津化工有限公司，分析纯)。

仪器： UV-2450紫外光谱仪(日本岛津公司)，RF-5310pc荧光光谱仪(日本岛津公司) IR Prestige-21傅里叶变红外光谱仪(日本岛津公司)，DHG-9070A电热鼓风干燥箱(上海一恒科学仪器有限公司)，MS104TS/02电子分析天平(上海梅特勒-托利多)，KQ-600KDE超声清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)，JEM-2100F透射电子显微镜(日本电子株式会社)，RT-6000自动酶标仪(美国雷杜RAYTO公司)。

1.2 发光碳点纳米材料合成

称取0.227 g盐酸多巴胺以及0.108 g邻苯二胺，加入10 mL去离子水，用玻璃棒搅拌至两种晶体完全溶解，转移至四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中并放置在设置好温度的电热鼓风干燥箱中，在一定温度条件下反应一定时间，待反应完成后，将反应釜放置在通风良好处，冷却至室温。加入无水乙醇超声洗涤反应釜壁。合并发光碳点纳米材料粗产物溶液转移至梨形瓶中，放入旋转蒸发仪中旋蒸至1～2 mL，放入真空干燥箱中干燥。取出称重。将产物密封，冷冻备用。

1.3 发光碳点纳米材料合成条件及环境因素影响

1.3.1 反应温度的影响

按照上述合成方法，改变反应温度分别为： 160，180和200 ℃。

1.3.2 反应时间的影响

改变反应时间，分别为： 10，12，14，16，18和20 h。

1.3.3 抗盐及pH值的影响

(1) 盐浓度对发光碳点纳米材料荧光强度的影响

分别配置浓度为0，0.01，0.05，0.1，0.2，0.3和0.5 mol·L-1的NaCl溶液，作为溶剂配置成浓度为含20 μg·mL-1发光碳点纳米材料的溶液，进行荧光检测。

(2)pH值对发光碳点纳米材料荧光强度的影响

分别配置0.2 mol·L-1以及0.1 mol·L-1的磷酸二氢钠和磷酸氢二钠，改变两者配比，配置成pH值为4～12范围的缓冲液，检测其对发光碳点纳米材料荧光强度的影响。

1.4 细胞毒性分析实验

新鲜肝脏取于健康雄性小鼠，培养于RPMI培养基，含10%胎牛血清，5%的CO2，培养温度为37 ℃，在96孔板上每孔接种2×104个正常小鼠的肝细胞，培养24 h，分别加入浓度为10，20，40，60，80和100 μg·mL-1上述合成的发光碳点纳米材料，按同样条件设置空白对照组，每组6个复孔，培养24 h后，弃掉培养液并用PBS冲洗，加入新鲜培养基，每孔再加入20 μL MTT溶液(5 mg·mL-1)，孵化4 h后弃去上清液，加入150 μL DMSO，37 ℃孵化10 min，轻轻振荡，在酶标仪下490 nm处测定各孔吸光度(OD)值。

2 结果与讨论

发光碳点干燥完毕，得到暗红褐色的固体，称量确认产物质量为0.275 g。该发光碳点纳米材料极易溶于乙醇，在水中亦可快速溶解，获得棕色透明溶液。

2.1 发光碳点纳米材料合成条件优化

选取不同温度(160，180和200 ℃)条件及反应时间(10，12，14，16，18和20 h)下所合成的发光碳点纳米材料的荧光强度进行检测，发现并不是随着温度的升高产物的荧光强度越强，在一定温度范围内随着碳点产物的增加荧光强度逐渐增强，当温度过高时荧光强度反而降低，推测可能由于过度碳化而造成。同时，水热反应时间并不是越长越好，随着时间延长，材料过度碳化造成荧光强度降低。在180 ℃、16 h条件下，荧光强度最高，发射波长最接近于红光区域。因此，选择180 ℃、16 h为制备碳材料的最佳条件。在此条件下合成碳纳米材料荧光激发峰在532 nm，而发射峰位于596 nm。

2.2 发光碳点纳米材料的表征

2.2.1 透射电镜表征

用无水乙醇将发光碳点纳米材料分散，并稀释成稀溶液，通过带孔碳膜的铜网重复多次捞起稀溶液中的小颗粒，室温干燥从而制备成透射电镜表征样品。图1显示了该碳点纳米材料的TEM图像，可看出所合成材料具有较好的分散性，且尺寸均一，直径为～3 nm。

2.2.2 细胞毒性分析

采用MTT法，进行了小鼠肝细胞活性检测，研究了碳点对小鼠肝细胞的毒性，如图2所示，小鼠肝细胞在不同碳点浓度(0～100 μg·mL-1)条件下处理活性值，当浓度低于80 μg·mL-1时，细胞活性基本都在70%以上，说明碳点对细胞的毒性较低。以上实验说明，所制备的近红外碳点纳米材料毒性较低，生物安全性较好，作为发光标记物用于体内检测有较好的应用潜力。

图1 发光碳点纳米材料透射电镜图Fig.1 TEM images of the CDs

图2 不同浓度发光碳点纳米材料对小鼠肝细胞活性的影响

2.2.3 光谱表征

图3 (a)发光碳点纳米材料的紫外光谱和(b)荧光激发-发射光谱图不同激发波长下发射荧光光谱图

图4 发光碳点纳米材料的红外光谱图Fig.4 FTIR spectra of CDs

2.3 饮用水样中金属检测应用

2.3.1 盐浓度及pH值吩发光碳点纳米材料荧光强度的影响

实验中通过选取20 μg·mL-1发光碳点纳米材料的溶液并观察其荧光强度变化发现当钠盐浓度高于0.3 mol·L-1的时候荧光强度显著降低。此外，该发光碳点纳米材料在中酸性环境下荧光强度较高(pH 4～7)，而在pH>8时，碳点荧光强度显著降低。因此，该碳点最佳盐浓度范围为0～0.3 mol·L-1，最佳pH范围为 4～7。

图5 (a) 发光碳点纳米材料对金属的选择性检测 实验及(b) Hg2+检测曲线

2.3.2 金属选择性检测实验及Hg2+专一检测

实验筛选了碳点对常见金属离子包括Ag，Al，Ba，Ca，Cd，Co，Cr，Cu，Fe，Hg，Mg，Mn，Ni，Pb和Zn的响应。取20 μg·mL-1的发光碳点纳米材料溶液10 mL，加入0.1 mL对应浓度的重金属溶液，使最终金属浓度为0.03 μg·mL-1，摇匀，5 min后测其荧光强度。由图5(a)可知，碳点对金属Hg2+的选择性最显著，可对Hg2+进行特定响应。选取20 μg·mL-1发光碳点纳米材料溶液与浓度为0.2 μg·mL-1Hg2+作用，当反应时间达3 min以上，荧光强度响应信号变化趋势达稳定，故选择4 min作为Hg2+与发光碳点纳米材料的反应时间。为了进一步探索碳点对Hg2+的响应情况，实验配置了分别选取不同浓度Hg2+与20 μg·mL-1碳点的混合溶液，离子浓度分别为0,0.001,0.002,0.003,0.004,0.005,0.01,0.02,0.03,0.04,0.2,0.4,0.6,0.8,1,2,4,8和10 μg·mL-1，反应时间为4 min，并对其荧光性能进行检测分析。如图5(b)(插图所示为0～0.005 μg·mL-1低浓度范围)所示，荧光强度与Hg2+浓度的关系在0.001～10 μg·mL-1范围内符合Stern-Volmer方程[13]

F0/F-1=K[Q]

其中，F0与F分别为加入猝灭剂(本文中为Hg2+)前后的荧光强度，K为猝灭常数，Q则是猝灭剂浓度。在浓度范围为0～0.04 μg·mL-1(线性拟合方程为y=190x+0.498，线性系数R2=0.992 4)，以及0.6～10 μg·mL-1范围内(线性拟合方程为y=3.2x+18.7，线性系数R2=0.993 2)，均有良好的荧光线性响应。经实验测得，检出限为0.000 6 μg·mL-1(S/N=3，n=6)，满足Hg2+的生活用水检测[14](<0.001 μg·mL-1)及工业废水检测[15](<0.005 μg·mL-1)的国家标准要求。

2.3.3 实际样品中的Hg2+检测加标回收率

样品无需前处理，取5 mL待检水样分别加入1 mL相应的Hg2+标液与5 mL的磷酸盐缓冲液(pH 6)，与20 μg·mL-1发光碳点纳米材料溶液等量混合4 min后进行荧光检测。由表1可知，在各加标浓度下，回收率在91%～106%(RSD=0.5%～1.5%,n=3)之间，方法重现性好。

表1 饮用水样品加标回收率实验(n=3)Table 1 Recoveries of Hg2+ detection fromspiked drinking water samples by CDs

3 结 论

选用盐酸多巴胺作碳源、邻苯二胺为表面修饰剂，探索了低成本具有荧光特性的发光碳点纳米材料的制备及重金属检测应用。该发光碳点纳米材料荧光现象明显，且肉眼可见，发射波长在596 nm (λex=532 nm)。实验中，水热法快速、廉价便捷的合成特点得到了体现，合成得到的发光碳点纳米材料在室温下具有良好的水溶性。此外，产物发光碳点纳米材料可用于Hg2+的高选择性专一检测，发光碳点纳米材料对Hg2+的检测在0.001～10 μg·mL-1范围内符合Stern-Volmer方程，在0～0.04 μg·mL-1以及0.6～10 μg·mL-1范围内，表现出良好的线性响应，该碳点材料对Hg2+检测的适用范围相对更宽，分析前景更广。而检出限为0.000 6 μg·mL-1(S/N=3,n=6)，满足生活用水(<0.001 mg·L-1)及工业废水(<0.005 mg·L-1)中Hg2+检测国家标准的要求。综上所述，所制备的低成本发光碳点纳米材料实现了实际水样中重金属Hg2+的快速专一检测应用，可用于水样中微痕量Hg2+的检测。此外，除了在重金属污染物监测方面具有良好的前景，经细胞毒性分析验证也同样表现出其良好的生物安全性，不会带来二次污染，而且有望在示踪剂、传感器、生物医疗等应用领域提供技术支持及安全性保障。