丹红注射液用于老年缺血性脑血管病治疗对减少不良反应以及提高患者生活自理能力的价值

李月成

（黑龙江省黑河市仁爱医院，黑龙江 黑河 164300）

缺血性脑血管病（Ischemic Cerebrovascular Disease）又被称为脑缺血性疾病，是不同程度缺血性脑血管疾病的总称。在临床上，短暂性脑缺血发作、完全性卒中、边缘区梗死、可逆性缺血性神经功能缺失和腔隙梗死等均为常见的缺血性脑血管病类型[1]。我院为研究更加安全有效的缺血性脑血管病治疗方案，通过分组的方式对不同治疗方案下缺血性脑血管病患者的不良反应发生情况和生活自理能力差异进行了比较，现总结相关研究资料及结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

在2018年3月～2020年3月因缺血性脑血管病在我院就诊的66例患者作为研究对象，均签署知情同意书。应用双盲法将所有研究对象进行分组处理，共分为A、B两组，各33例。A组男19例，女14例；平均年龄（71.52±3.63）岁；B组男18例，女15例；平均年龄（72.04±3.58）岁。组间一般资料数据经统计学软件验证后发现差异无统计学意义（P＞0.05），符合本研究中各项观察指标的比较标准。

1.2 方法

两组患者均行常规对症治疗方案，其中包含营养支持、抗感染、溶栓、血压控制、抗凝和氧气支持等。

A组患者联用尤瑞克林（国药准字：H20052065；生产企业：广东天普生化医药股份有限公司；规格：0.15PNA单位；用法用量：取0.15PNA单位于100 mL生理盐水中对患者进行静脉注射，1次/d）和丹红注射液（国药准字：Z20026866；生产企业：山东丹红制药有限公司；规格20 mL；用法用量：取20 mL溶于250 mL生理盐水中对患者进行静脉注射，1次/d）进行治疗，连续治疗两周。

B组患者单一采用尤瑞克林进行治疗，用法用量与A组一致，连续治疗两周。

1.3 评定标准

根据两组研究对象的治疗效果和神经功能恢复情况进行临床疗效的评定，该标准分为显效（患者治疗后生活能力自理，临床症状消失，NIHSS评分下降幅度超过55%）、有效（患者治疗后日常生活呈轻度或中度依赖，临床症状明显好转，NIHSS评分下降幅度大于20%，但低于55%）和无效（不符合上述标准者）。[治疗有效率=（显效+有效）/n*100%]

应用日常生活能力量表（ADL）对两组患者治疗两周后的生活自理能力进行调查，该量表采用百分制，分数越高表示患者的生活自理能力越强。

记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。

1.4 统计学方法

应用统计学软件对两组患者的ADL评分和不良反应发生率差异进行验证比较，软件版本为SPSS 20.0，两组患者的不良反应发生率等计数指标差异采用X2进行检验，治疗前后平均ADL评分等计量指标则采用t进行检验，检验后对统计量及相对应的P值进行计算，若P值小于0.05则表示组间差异有意义。

2 结 果

2.1 两组研究对象临床治疗效果差异比较

经统计学软件验证比较治疗效果差异后发现，A组研究对象治疗有效率要高于B组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两组研究对象临床治疗效果差异比较[n（%）]

2.3 两组患者治疗前后NIHSS评分差异比较

A组患者治疗前平均NIHSS评分为（17.41±2.16）分，同B组的（17.35±2.24）分相比无统计学意义（t=0.1108、P=0.9122）。治疗后，A组患者平均NIHSS评分为（8.64±1.57）分，要低于B组的（12.81±0.97）分，t=12.9803、P=0.0000。

2.4 两组患者治疗过程中不良反应发生率差异比较

A组患者治疗期间出现2例皮疹、1例消化道反应，不良反应发生率为9.09%；B组患者治疗期间出现1例消化反应，不良反应发生率为3.03%。组间差异经统计学软件验证后发现差异无统计学意义，X2=0.2661、P=0.6059。两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。

3 讨 论

缺血性脑血管病是一种病因复杂的血小板聚集所致的脑血管腔直径变窄或阻塞，一般具有起病急、病情重等特点，威胁患者的生命。在本研究中，两组患者治疗期间均未出现严重不良反应，联合应用丹红注射液和尤瑞克林的B组患者治疗后ADL评分显著高于单一采用尤瑞克林治疗的A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。这一研究结果证明了丹红注射液在缺血性脑血管疾病患者治疗中的优质效果。丹红注射液的主要成分为丹参、红花提纯物，该药物在进入人体后能够通过提升体循环外周小循环开放，起到清除血液自由基、降低全身组织和细胞快速和血液鸟抽度的作用，能够有效改善患者脑部血液循环，对于患者免疫能力的提升和全身致病因子损害性的降低均有着良好的效果[2]。

综上所述，在老年缺血性脑出血病患者治疗中应用丹红注射液，有助于患者生活自理能力的改善，患者治疗后生活自理能力基本恢复，且患者治疗期间无严重不良反应，安全性较高，值得推广。