用药护理配合奥曲肽及生长激素治疗ICU重症急性胰腺炎的效果分析
2020-08-13麦瑞英吴婉桃何泳枝
麦瑞英 吴婉桃 何泳枝
【摘要】 目的 探讨用药护理配合奥曲肽及生长激素治疗重症加强护理病房(ICU)重症急性胰腺炎的效果。方法 60例ICU重症急性胰腺炎患者, 按照随机数字表法分为观察组及对照组, 每组30例。观察组实施用药护理配合奥曲肽及生长激素治疗, 对照组仅给予奥曲肽联合生长激素治疗。比较两组治疗前后的炎症指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD8+)、血液流变学指标(全血高切粘度、血浆粘度、体外血栓长度、血小板粘附率)变化情况。结果 治疗后, 观察组CRP(87.52±20.25)mg/L、TNF-α(115.23±50.13)ng/L、IL-6(114.25±16.33)ng/L、IL-10(69.52±25.36)ng/L均低于对照组的CRP(121.23±20.36)mg/L、TNF-α(152.25±50.58)ng/L、IL-6(208.32±16.58)ng/L、IL-10(90.25±20.24)ng/L, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞水平均高于对照组, CD8+、全血高切粘度、血浆粘度、体外血栓长度、血小板粘附率低于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 用药护理配合奥曲肽及生长激素治疗ICU重症急性胰腺炎的效果显著, 可降低炎症指标, 改善免疫功能指标以及血液流变学指标。
【关键词】 用药护理;奥曲肽;生长激素;重症加强护理病房;重症急性胰腺炎
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.20.060
急性胰腺炎是临床常见急腹症, 主要是由于多种病因导致胰酶在胰腺内激活, 引起胰酶消化胰腺以及周边组织出现炎性反应, 进而引发疾病[1]。急性胰腺炎病情发展中, 免疫细胞过度激化, 炎症介质大量释放, 因此多出现血管内形成微血栓, 伴有不同程度的凝血功能障碍, 极易出现全身炎症反应综合征, 继而并发多器官功能障碍[2]。既往对急性胰腺炎治疗多采用手术治疗, 但并不能根治, 且易引多种并发症, 内科治疗逐渐得到人们重视, 如何探究一种有效的保守治疗方案, 逐渐成为临床研究的热点。本次研究中给予观察组用药护理配合奥曲肽及生长激素治疗, 效果较好, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 隨机抽取2018年4月~2019年4月本院60例ICU重症急性胰腺炎患者, 按照随机数字表法分为观察组及对照组, 每组30例。观察组男17例, 女13例;年龄22~60岁, 平均年龄(37.52±7.55)岁;急性生理学和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分:15~24分(中度)12例, >24分(重度)18例;发病时间1~35 h, 平均发病时间(10.25±8.35)h。对照组男16例, 女14例;年龄22~61岁, 平均年龄(37.55±7.88)岁;APACHEⅡ评分:15~24分(中度)13例, >24分(重度)17例;发病时间1~34 h, 平均发病时间(10.22±7.97)h。两组患者的一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 纳入及排除标准
1. 2. 1 纳入标准 均符合急性胰腺炎诊断标准[3], 且经临床症状和实验室检查确诊;均自愿参与, 且取得书面同意书;均首次发病, 发病时间<48 h。
1. 2. 2 排除标准 既往有免疫缺陷性疾病者;中途退出者;具有精神疾病史、认知功能障碍者;合并严重器质性疾病、恶性肿瘤者。
1. 3 方法
1. 3. 1 对照组 给予醋酸奥曲肽注射液(瑞士Novartis Pharma Stein AG, 注册证号 H20150364, 规格:1 ml∶0.1 mg), 第1天静脉推注100 μg, 之后给予微量泵25 μg/h, 持续24 h静脉泵注+重组人粒细胞刺激因子注射液(厦门特宝生物工程股份有限公司, 国药准字S19990041, 规格:150 μg/支)0.4 U皮下注射, 2次/d。连续治疗5 d。
1. 3. 2 观察组 在对照组基础上实施用药护理, 具体为:在实施各项操作前, 做好相关讲解, 提高患者配合度, 同时动态监测各项生命体征, 如有异常, 及时告知医师进行处理。告知患者治疗过程中可能存在的不适, 指导其如何区分疼痛, 强调轻微不适属于正常情况, 无需惊慌。建立临床护理表格, 在实施完各项操作后, 在表格中进行填写, 交接班前15 min, 检查患者情况, 做好交接工作。
1. 4 观察指标 ①治疗前后, 采用酶联免疫吸附试验法, 对两组静脉血清CRP、TNF-α、IL-6和IL-10水平实施检测;②采用流式细胞分析法, 测定两组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD8+细胞变化情况;③记录两组治疗前后血液流变学指标变化情况, 包括全血高切粘度、血浆粘度、体外血栓长度、血小板粘附率。
1. 5 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组炎症指标比较 治疗前, 两组CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平比较, 差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组CRP、TNF-α、IL-6、IL-10均低于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2. 2 两组免疫功能指标比较 治疗前, 两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+细胞水平比较, 差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞水平均高于对照组, CD8+细胞水平低于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2. 3 两组血液流变学指标比较 治疗前, 两组全血高切粘度、血浆粘度、体外血栓长度、血小板粘附率比较, 差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组全血高切粘度、血浆粘度、体外血栓长度、血小板粘附率均低于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。见表3。
3 讨论
ICU重症急性胰腺炎发病机制复杂, 现有研究显示[4, 5], 该疾病的发生与多种因素有关, 如人体胰腺自身消化、免疫细胞过度激化等。随着生活饮食方式的改变, 其发生率呈逐年上升趋势, 在经济发达地区, 该病发生率更高。临床治疗方案较多, 但均为联合治疗为主, 在药物使用中, 奥曲肽是常用药物。奥曲肽可降低胰腺分泌液的量, 减轻胰管压力, 可对多种消化液相关激素進行抑制, 同时还能够阻止多种炎性介质和细胞因子的释放, 保护胰腺细胞的细胞膜, 提高肝脏网状内皮细胞功能, 抑制血小板活化因子释放, 进而进一步保护胰腺细胞, 效果较好, 应用广泛[6]。生长激素是人工合成的环状14肽化合物, 胰腺细胞表面有生长激素受体, 外源性生长激素, 可抑制胰腺分泌, 减少胰酶消化作用, 抑制胃酸以及胃肠运动, 进而对胰腺内、外分泌功能造成影响。同时生长激素能够松弛括约肌, 促进胰液排出, 大剂量的使用, 还可诱导转化生长因子B1基因表达增强, 加快胰腺组织修复以及再生[7, 8]。
本次研究结果证实奥曲肽联合生长激素与ICU重症急性胰腺炎患者具有较好的治疗效果。治疗过程中, 患者受多种因素的影响, 会伴有不同程度的恐惧、焦虑、抑郁等情绪, 导致治疗配合度降低, 因此给予必要的护理干预, 可为治疗效果以及预后提供保障。用药护理通过, 在对各项操作进行讲解, 取得患者配合, 同时指导其分辨自身状况, 能够准确对治疗期间的不适情况进行表述, 以便临床医护人员进行评估, 做好用药监护, 动态监测生命体征, 根据临床经验, 出现异常及时告知医生, 实施处理。本次研究结果显示, 观察组干预后各项指标均优于对照组, 证实在常规治疗中, 加入用药护理配合, 效果更为显著。
综上所述, 用药护理配合奥曲肽及生长激素治疗ICU重症急性胰腺炎的效果显著, 可降低炎症指标, 改善免疫功能指标以及血液流变学指标。
参考文献
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[收稿日期:2020-03-12]