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心衰合并房颤患者不良预后的影响因素分析

2020-07-24童雄伟

江西医药 2020年7期
关键词:房颤心衰心功能

童雄伟

(江西省黄家驷医院,玉山县人民医院,玉山 334700)

房颤是卒中患者的独立危险因素。心衰合并房颤的诱因较多,且部分患者无明显症状表现,因而对患者临床资料、体征等情况进行检查可最大可能地明确危险因素,可为临床医生的治疗提供指导,从而改善预后[1,2]。本研究旨在分析心衰合并房颤患者不良预后的影响因素。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 回顾性分析2016年1月-2018年12月我院收治的61例收缩性心衰合并房颤患者临床资料。纳入标准:⑴心衰均采用X线、CT检查、超声心动图等检查确诊;⑵心电图及既往病史确诊为房颤。排除标准:⑴不稳定性心绞痛者;⑵院内除心衰导致的病死者。根据住院期间患者预后情况分为预后不良组(n=15,患者病情加重或因心衰而病死)和预后良好组(n=46,患者病情有所好转)。预后不良组男10例,女5例;年龄41-72岁,平均(68.63±1.23)岁。预后良好组男30例,女16例;年龄42-73岁,平均(68.60±1.22)岁。 两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可对比性。

1.2 方法 患者入院后统计患者的资料,包括性别、年龄、心功能分级、基础疾病等;采用超声心动图检查患者LVEF水平;贝克曼-AU6800全自动生化分析仪检测总胆红素(TBil)、血红蛋白(Hb);罗氏化学发光法检测N末端脑钠肽前体 (NTproBNP)水平;记录患者药物使用情况,包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ACEI/ARB)治疗等。对患者随访1年,确认预后情况。其中预后不良是指患者因心衰病死或病情加重;预后良好是指患者病情有所好转。

1.3 评价指标 收集患者一般资料、实验室检查、用药等情况,分析心衰合并房颤患者不良预后的影响因素。

1.4 统计学方法 采用SPSS23.0软件进行数据处理,计数资料用百分比表示,采用χ2检验,多因素采用Logistic回归分析,P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 心衰合并房颤患者不良预后单因素 预后不良组心功能IV级占比、TBil及NT-proBNP水平、未使用ACEI/ARB占比高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表1。

表1 心衰合并房颤患者不良预后单因素n(%)

2.2 多因素 将2.1中初次经卡方检验单因素分析证实为可能的影响因素纳入自变量,并对其进行赋值 (心功能分级:1=III级,2=IV 级;TBil水平:1≥30μmol/L,2≤30μmol/L;NT-proBNP 水平:1≥4138 Pmol/L,2≤4138Pmol/L; 是否使用 ACEI/ARB:1=是,2=否),将心衰合并房颤患者预后不良作为因变量,经Logistic多因素分析发现,TBil≥30μmol/L、NT-proBNP>4138Pmol/L、 未使用 ACEI/ARB 治疗是心衰合并房颤患者不良预后的危险因素(OR>1,P<0.05)。 见表2。

3 讨论

心衰合并房颤患者的发病率、病死率较高,两种疾病在病理与生理上可相互影响,导致疾病不断恶化,形成恶性循环,增加病死率,为社会带来巨大的压力[3]。心房颤动是心衰患者较为常见的房性心率失常,可导致心房功能恶化、丧失等,患者的基础疾病、心功能等均可能加重疾病,因而临床治疗时需寻找和去除各种引起心律失常的原因,重视病因的治疗,控制基础疾病和心衰,从而改善患者的心功能[4,5]。因此,对影响心衰合并房颤患者预后因素进行判断,利于临床治疗方案的选择和调整,降低不良风险事件。

本研究对61例患者进行分析发现,预后不良组心功能IV级占比、TBil及NT-proBNP水平、未使用ACEI/ARB占比高于预后良好良组,提示心功能分级越严重、TBil、NT-proBNP水平越高、未使用ACEI/ARB可能导致患者不良预后。经Logistic多因 素 分 析 发 现 ,TBil≥30μmol/L、NT-proBNP >4138Pmol/L、未使用ACEI/ARB治疗是心衰合并房颤患者不良预后的危险因素。分析其原因可能是TBil与2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度密切相关,其水平的增加,可导致心血管事件风险增加[6]。心衰患者由于心室壁张力增加,房颤受牵引时,NT-proBNP水平会增加,可反映患者的病情和预后情况[7]。药物干预是治疗心衰合并房颤患者常用手段,利尿剂、β受体阻滞剂、硝酸酯类、醛固酮受体拮抗剂等是国内外药物推荐指南中常见药物[8]。通过国内外研究发现ACEI/ARB使用率较高,是较为推荐使用的药物[9]。ACEI/ARB主要通过抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)发挥控制血压的作用,可抑制心肌细胞、平滑肌细胞的增长,从而延缓动脉粥样硬化的进程,且对激肽系统系统的影响较小[10]。

综上所述,TBil≥30μmol/L、NT-proBNP>4138 Pmol/L、未使用ACEI/ARB治疗是心衰合并房颤患者不良预后的危险因素,因而需采取有效的药物对患者进行及早治疗,可降低临床不良事件的风险。

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