浅谈不同药物治疗急性期精神分裂症的临床效果比较

程进博，王岩，高伟华

（齐齐哈尔市精神卫生中心（齐齐哈尔市第一神经精神病医院），黑龙江 齐齐哈尔）

0 引言

精神分裂症在临床上较为多见，此类疾病病因尚未明确，但是可以确定的是其为多因素疾病，此类疾病临床表现多种多样，例如：思维障碍、认知功能障碍等，临床分为以下类型：偏执型、紧张型、青春型、未分化型、残留型、单纯型，此疾病在急性期时病情发展，严重影响着患者的生命安全[1]。因此，需要针对性治疗手段，基于此，本文将针对不同药物治疗急性期精神分裂症的临床效果进行对比分析，具体报道内容如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2018 年3 月至2019 年3 月于本院诊疗的58 例急性期精神分裂症患者数据资料展开整合后进行数据分析并归入此次研究数据中以供后续分析，遵照纯随机抽样准则将研究区组患者进行分组，组间患者各为29 例。参照组一般资料：男女性别占比是20:9，本组患者年龄均在25～75 岁，平均（50.36±2.01）岁，病程均在1～12 年，平均（6.90±0.45）年；研究组一般资料：男女性别占比是19:10，本组患者年龄均在22～76 岁，平均（52.97±3.25）岁，病程均在1～13年，平均（7.1 2±0.5 2）年。两组患者一般资料数据经统计学软件辅助分析后发现数据无统计学意义，差异不明显（P ＞0.0 5），可对相关数据展开处理。

1.2 治疗方法

参照组患者给予奥氮平药物治疗，药物选择奥氮平片（批准文号：国药准字H20052688，生产单位：江苏豪森药业集团有限公司，规格：5 mg）口服使用，使用剂量为5 mg/次，每日服用1 次，持续治疗2 个月[2]。

研究组患者给予氨磺必利药物治疗，药物选择氨磺必利片（批准文号：国药准字H20113230，生产单位：齐鲁制药有限公司，规格：50 mg）口服使用，使用剂量为200 mg/次，每日服用1 次，患者若没有出现较为明显的不良反应症状，在服用此药后1 周可增加使用剂量，400～1000 mg/d，持续治疗2 个月[3]。

1.3 观察指标

（1）对比组间治疗有效率；（2）对比组间PANSS 评分；（3）对比组间不良反应率。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。

1.4 统计学方法

在此次研究过程中，皆应用版本SPSS 21.0 统计学软件针对两组间的数据予以辅助分析，并相应实施t、χ2检验，用（）（%）表示计量、计数资料，P＜0.05 则证实数值比对差异有统计学意义。

2 结果

2.1 对比组间治疗有效率

由表1 得知，参照组治疗有效率与研究组并无统计学差异，P＞0.05。

表1 对比组间治疗有效率[n(%)]

2.2 对比组间PANSS 评分

研究组29 例患者，阳性症状（11.25±2.58）分，阴性症状（9.52±3.41）分，一般病理症状（21.74±4.85）分，总评分（40.21±3.81）分；参照组29 例患者，阳性症状（10.58±2.82）分，阴性症状（8.75±3.26）分，一般病理症状（20.38±4.24）分，总评分（41.20±3.24）分，P＞0.05。

2.3 对比组间不良反应率

研究组29 例患者，体质量增加1 例（3.45%），嗜睡1 例（3.45%），肌肉僵直0 例（0%），静坐不能1 例（3.45%），震颤0 例（0%），总发生率为10.34%；参照组29 例患者，体质量增加2 例（6.90%），嗜睡3 例（10.34%），肌肉僵直1 例（3.45%），静 坐 不 能1 例（3.45%），震 颤1 例（3.44%），总 发 生 率 为27.59%，P＜0.05。

3 讨论

近几年，精神分裂症（Schizophrenia）发病率有着逐年上升的趋势，此类疾病会严重影响着人们的生命健康，所以临床上对于其病症越来越重视，此类疾病为多因素疾病，常见病因有压力过大、环境因素、家族病史等，在临床上可将精神分裂症按照疾病发展过程分为：急性期、恢复期、维持期，此类疾病常见症状有：妄想、幻觉、认知缺陷、易激怒等，且在急性期患者常会有自杀倾向，所以需要给予针对性治疗手段[4]。基于此，本文将研究区组分成两组，应用两种药物进行治疗。奥氮平（Olanzapine）药物是一类新型非典型神经安定药物，可以直接作用机体多类受体系统，可有效发挥药理学活性，可有效缓解患者的阳性症状、阴性症状[5]。氨磺必利是一类苯甲酰胺类抑制神经疾病药物，口服使用，药物可直接作用机体中，可有效阻断负反馈系统，可有效改善前额叶皮质多巴胺能功能[6]。同时，大剂量磺胺胆酸可阻断边缘系统中央多巴胺能神经元，使其神经抑制作用远大于锥体外系。氨磺必利可有效缓解患者的阳性症状、阴性症状。

综上所述，经本次研究后得出以下结论，参照组治疗有效率与研究组并无统计学差异，P＞0.05；参照组不良反应发生率明显高于研究组，P＜0.05；参照组PANSS 评分与研究组相比，并无统计学差异，P＞0.05。由此，在治疗急性期精神分裂症时，应用氨磺必利药物治疗，治疗效果与奥氮平差异不大，但不良反应发生几率较低，值得进一步推广。