瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效体会
2020-04-20赵晓娣孟小宇纪旭旭
张 萍，赵晓娣，张 犇，顾 彬，孟小宇，纪旭旭
（齐齐哈尔市第一医院，黑龙江 齐齐哈尔 161000）
据文献报道显示，冠心病是临床上常见的心血管疾病，其发病率逐年递增，是当前国内临床第一顺位死亡疾病[1]。本文主要研究老年冠心病合并高脂血症治疗阶段，瑞舒伐他汀钙药物的应用及效果，报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
选择我院2018年4月～2019年4月接诊收治的80例老年冠心病合并高脂血症患者作为研究对象，依照先后入院顺序，将其划分为2组。本文研究经过院方相关部门批准，具备法律效益；患者及家属知晓本文研究，且已阅读内容，均签署了相关文件。观察组男28、女12，年龄60～83岁，平均（66.3±3.5）岁，病程4～18年，平均（4.0±0.8）年；对照组男20、女20，年龄61～83岁，平均（66.9±4.5）岁，病程4～16年，平均（3.8±0.5）年。两组的病程、年龄、性别等资料比较无差异（P＞0.05）。
1.2 研究方式
本文所有患者均实施硝酸异山梨酯片（由山西云鹏制药有限公司生产，批号：14020799），阿司匹林肠溶缓释片（山东新华制药股份有限公司生产，批号20030396）等基础药物治疗。
1.2.1 对照组
阿托伐他汀钙治疗，由PfizerIreland Pharmaceuticals公司生产提供，批号：20120050,初始口服量为10.0 mg，每天1次，之后逐步调整剂量，最高不超过80 mg/d,持续用药12周。
1.2.2 观察组
瑞舒伐他汀钙治疗，由Astra Zeneca AB公司生产提供，批号为20090091，初始口服剂量为5.0 mg，之后逐步调整剂量，最高不超过20 mg/d，持续治疗12周。
1.3 评价指标
对比两组治疗后血脂指标变化及不良反应。
1.4 统计学分析
对于本次实验中所有研究对象检查结果临床价值的分析中，根据数据类型，应用SPSS 19.0软件来处理和分析涉及到的数据和资料，其中计数资料选择（%）进行表达，并以卡方对数据进行检验，计量资料采用（±s）记录数据，并认为只有当P＜0.05，才能说明存在统计学意义。
2 结 果
2.1 两组患者治疗后血脂指标对比
治疗后两组血脂指标对比有明显差异（P＜0.05），且观察组优于对照组，组间比较有明显差异（P＜0.05），见表1。
表1 两组患者治疗后血脂指标对比[n,（±s）]
表1 两组患者治疗后血脂指标对比[n,（±s）]
组别/项目 TC HDL-C TG LDL-C观察组 3.89±1.02 0.99±0.10 1.73±0.80 2.49±0.50对照组 6.49±0.45 2.88±0.10 3.89±0.52 4.10±0.70 t 3.06 2.22 2.44 2.99 P 0.00 0.03 0.02 0.00
2.2 两组不良反应发生率对比
对照组出现7例不良反应，占比17.5%，其中2例消化不良，3例肌痛，2例丙氨酸氨基转移酶升高；对照组出现1例不良反应，占比2.50%，观察组不良反应低于对照组（P＜0.05）。
3 讨 论
冠心病本身是多种危险因素导致的疾病，其中血脂异常属于最为危险的致病因素之一。若患者存在血脂异常，将会导致AS发生或发展，危及患者生命安全。他汀类药物具备显著的降血压、舒张血管作用，能够改善患者内皮功能。
本文研究表明，瑞舒伐他汀钙治疗方案优于阿托伐他汀钙治疗方案，这与张泽丹,谭平,曾莉[2]等学者研究结论一致。
综上所述，就老年冠心病合并高脂血症患者，选择本文提出的治疗方案，可保障治疗效果，降低不良反应的发生，借鉴意义显著。
