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奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效观察

2020-04-07

中国医药指南 2020年4期
关键词:奥曲奥美拉唑肝硬化

郭 普

(辽阳辽化医院,辽宁 辽阳 111003)

肝硬化是较为常见的疾病,酗酒是主要病因,肝硬化进入失代偿期后,容易发生上消化道出血,其为一种十分危险的并发症,可能危及患者生命,并且止血较为棘手,药物止血效果十分关键,并且需要尽快止血,同时防止再出血的发生,传统药物奥美拉唑在胃酸抑制方面表现出众,但单一奥美拉唑仍然难以应对严重的上消化道出血,药物联合使用可能是提高疗效的有效途径[1]。本研究对奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效进行观察,进行观察。

1 资料与方法

1.1 一般资料:我院自2016年12月11日至2019年1月18日收治的肝硬化合并上消化道出血患者186例,根据用药不同整理后分成两组,纳入标准:①确诊者;②认知功能健全者;③配合实验者;排除标准:①精神障碍者;②肿瘤疾病者;③恶无法配合治疗者;④合并消化系统疾病者;⑤合并重要脏器严重疾病者;观察组93例,其中男62例,女31例,年龄在35~70岁,平均年龄(51.8±7.6)岁;首次出血患者80例,复发性出血患者13例;肝功能等级:A级患者47例,B级患者35例,C级患者11例;对照组93例,其中男63例,女30例,年龄在33~69岁,平均年龄(51.3±7.8)岁;首次出血患者82例,复发性出血患者11例;肝功能等级:A级患者48例,B级患者36例,C级患者9例;患者或家属签署知情同意书,配合实验,且经伦理委员会批准,两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 对照组:患者禁食禁饮、卧床休息,给予营养支持、扩容、护肝、抗休克等常规处理,给予患者40 mg奥美拉唑,混入0.9%氯化钠注射液100 mL,行静脉滴注,每天2次;并应用垂体后叶素治疗,给予10 U垂体后叶素,混入5%葡萄糖注射液20 mL,泵入速率每小时0.2 U,持续治疗7 d为1个疗程。

1.2.2 观察组:在对照组基础上,加用奥曲肽治疗,给予患者100 μg奥曲肽,静脉泵入,每小时速率为25 μg,持续治疗7 d为1个疗程。

1.3 观察指标:临床疗效评定标准[2]:显效:24 h以内止血,生命体征恢复至正常,临床症状也完全消失;有效:24~72 h止血,生命体征基本恢复,临床症状有改善;无效:与上述不符;总有效率(%)=(显效+有效)/总例数×100%。记录两组患者住院时间、止血时间及用药不良反应,用药不良反应包括恶心、胸闷、腹痛、心悸等。

1.4 统计学方法:数据采用专业SPSS 17.0软件进行统计学分析处理。计数资料用率(%)表示,计量资料以(±s)表示,组间t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床疗效:观察组总有效率91.40%,对照组总有效率79.57%,观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 两组住院时间:观察组住院时间(7.17±0.68)d,对照组住院时间(9.74±1.04)d,观察组患者住院时间短于对照组(P<0.05)。

2.3 两组止血时间:观察组止血时间(20.24±0.32)h,对照组止血时间(28.36±0.75)h,观察组患者止血时间短于对照组(P<0.05)。

表1 两组临床疗效对比[n(%)]

2.4 两组用药不良反应:观察组用药不良反应率4.30%(4/93),对照组用药不良反应率21.51%(20/93),观察组患者用药不良反应率低于对照组(P<0.05)。

3 讨论

肝硬化多由于酗酒导致,而上消化道出血是肝硬化失代偿期常见严重并发症,会导致凝血功能障碍,且会大量出血,危及患者生命[3-4]。上消化道出血治疗十分困难,止血难度高,抢救棘手,治疗多以降低门静脉压力为主,而以药物为主的保守治疗也可收到一定的作用。奥美拉唑是常用于肝硬化合并上消化道出血中的治疗药物,属于质子泵抑制剂,用于抑制胃酸分离。对胃黏膜壁细胞质子泵有特异性作用,而胃酸分泌被抑制使胃内环境得到改善,可重新发挥胃黏膜保护效用,对减少出血有利,但单纯的使用奥美拉唑并不足以发挥令人满意的效果,特别是情况较为严重时,需要尽快改善患者症状,以应对出血[5]。

奥曲肽是较为新型的药物,在肝硬化合并上消化道出血中应用广泛,其为人工合成生长抑素类似物,对生长激素、胃蛋白酶、胆汁以及胃酸均有抑制作用,创造良好的凝血环境,具有多方面的作用,一方面可减少胃肠蠕动、并且可抑制门静脉流量,因此应用奥曲肽可有效进行门静脉减压,可多途径作用于胃底静脉,具有良好的效果[6]。同时,奥曲肽与传统药物奥美拉唑作用途径不同,二者也几乎不会产生相互反应,因此针对单一药物效果不佳的情况可联合两种药物使用,抑制胃酸同时止血,发挥协同作用,短时间内改善患者症状,同时防止在出血,具有高度临床价值[7,8]。本研究结果中显示,观察组住院时间(7.17±0.68)d,对照组住院时间(9.74±1.04)d,观察组患者住院时间短于对照组,观察组止血时间(20.24±0.32)h,对照组止血时间(28.36±0.75)h,观察组患者止血时间短于对照组,说明了奥曲肽在整体治疗过程中发挥了重要作用,其缩短了止血时间,进而减少了患者住院时间,对整体治疗有利。且本研究结果中并未观察到奥曲肽使用后,不良反应发生率有升高情况,说明奥曲肽安全性也较为可靠。

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