细菌纤维素基纳米生物材料在储能领域的应用

马丽娜, 石川, 赵宁, 毕志杰, 郭向欣, 黄玉东

细菌纤维素基纳米生物材料在储能领域的应用

马丽娜1, 石川2, 赵宁2, 毕志杰2, 郭向欣2, 黄玉东3

(1. 青岛大学 化学化工学院, 青岛 266071; 2. 青岛大学 物理科学学院, 青岛 266071; 3. 哈尔滨工业大学 化工与化学学院, 哈尔滨 150001)

细菌纤维素(Bacterial Cellulose, BC)是由微生物发酵获得的具有纳米尺寸的聚合物生物材料, 具有比表面积大、机械强度高、持水能力强、化学稳定性好及环境友好等特质, 可用于制备三维纳米碳材料的前驱体或支撑其他功能材料的柔性骨架。本文介绍了基于BC制备的各种碳纳米纤维(Carbon Nanofiber, CNF)及其复合材料, 包括掺杂CNF、CNF/金属氧化物、CNF/导电聚合物等材料。描述了这些材料在超级电容器中的应用, 关注BC用于可弯曲电极的设计和制备; 进一步阐述了当前BC应用于能源存储领域所面临的挑战和机遇, 并对其未来发展包括在高性能二次电池方面的应用等进行了展望。

细菌纤维素; 能源存储; 环境友好; 综述

纤维素是由D-葡萄糖单元通过(1→4)糖苷连接组成的可再生生物聚合物, 其原料丰富、分布极为广泛, 在能源、材料、化工等领域有着广泛的应用[1]。细菌纤维素(Bacterial Cellulose, BC)是一类极其重要的纤维素, 由木醋杆菌、根瘤菌、大肠杆菌等微生物细菌发酵而成, 制备成本低并可规模化生产(图1(a))[2]。BC虽与植物纤维素具有相同的化学结构[3], 却具备独特的优点: 1) 高比表面积和孔隙率。BC是由直径为10~100 nm的超精细纳米纤维组成的3D网络结构(图1(b~e))[4], 直径比植物纤维素纤维(~10 μm)小2个数量级, 有利于其他物质的负载; 2) 高纯度和结晶度。BC的纤维素含量几乎为100%, 而植物纤维素成分较为复杂, 如图1(b)所示, 其组织和纤维含量仅为60%~70%, 此外还含有半纤维素、木质素和果胶等[5], 因此BC呈现较好的化学稳定性和热稳定性; 3) 高持水能力 (5000wt%) 和聚合度(~8000)。如图1(c)所示, 高的持水能力是由于纤维素独特的3D网络结构及表面含有大量羟基所致; 4) 优异的机械性能。BC拉伸强度和杨氏模量分别可达20.8 GPa 和 357.3 MPa; 此外, BC还呈现较好的生物降解能力和生物相容性, 不仅绿色环保, 同时为与其他物质复合奠定了基础。目前所开发的BC功能产品在生物医药(人造血管、组织工程支架和绷带)、食品、化妆品、造纸、光电设备、生物传感、多功能配料等领域有着广泛的应用[1]。近年来, 科研工作者进行了大量探索性研究, 致力于开拓BC在新材料、新能源和新技术等领域中的潜在应用。

随着科技的不断发展, 人们对新型能源材料的需求日益迫切[6-9], 以超级电容器和以锂离子电池为代表的二次电池是目前应用较为广泛的能源存储设备。毋庸置疑, 电极是能源存储设备中最为重要的组成部件之一, 因此, 设计和构筑新型多功能的高性能电极是当前面临的关键性问题。以BC为原料制备的新型3D碳纳米材料, 其通过引入杂原子以实现3D碳纳米材料多功能化, 并且具有成本低廉、可规模化生产的优点。更重要的是, BC可直接用于构建柔性电极的柔性基底。与传统基底相比, 柔性电极具有诸多优点: 1) 制备策略具有通用性, 可与导电碳材料、金属氧化物和导电聚合物进行复合, 构筑不同结构的复合物柔性电极; 2) 制备工艺简单有效、成本低廉、环保并可规模化生产; 3) 构筑的柔性基底具有优异的机械性能, 保证电极在弯曲和拉伸时的完整性; 4) 柔性基底具有充足的孔隙和高持水性, 有利于电活性物质和电解液的浸入, 增加与电活性物质的接触面, 并为电解液离子的传输提供有效通道。

图1 (a) BC生产线照片[3]; (b)植物纤维素(左)和BC(右)模型的比较[5]; (c) BC膜的实物、(d) SEM及(e)TEM照片[4]

前期综述主要聚焦于不同纤维素、纤维素衍生物和纤维素基复合物的制备及其在不同领域中的应用, 但作为一种重要的纤维素, BC还未被系统性地研究。同时, 用BC制备3D碳纳米纤维(Carbon Nanofiber, CNF)活性材料、柔性基底和隔膜等应用领域的重要性, BC及复合物用于储能设备的优点等相关话题亦未被关注。因此, 有必要全面概括关于BC及其复合材料的制备, 综述其在能源存储领域的应用及强调该方向的重要性。本文总结了BC在电极材料方面的应用, 包括以下三个方面: 1) BC作为制备CNF的前驱体和生长复合物的模板, 及其作为电极材料在超级电容器方面的应用; 2) 以BC作为柔性衬底, 用于支撑碳材料、导电聚合物和金属氧化物等活性物质, 并作为固态电解质在柔性电容器中应用; 3)在讨论目前BC基能源存储设备存在问题的基础上, 对未来的研究方向进行展望, 包括在高性能二次电池, 比如锂离子电池 (LIB), 钠离子电池(NLB), 锌–空气电池等方面的潜在应用价值。

1 BC在超级电容器中的应用

超级电容器(Supercapacitors)又可称为电化学电容器(Electrochemical capacitors), 是一种结合传统电容器和锂离子电池二者优势的新型储能器件。由于超级电容器具有超过商业化蓄电池的功率密度、充放电效率高、循环寿命长、能量转换效率高、绿色环保等诸多优点, 已被广泛应用于航天、军事、电动车和电子产品等领域。随着科技的快速发展, 移动设备更多地偏向柔性、便携性、可穿戴性方向开发。与此同时, 储能设备的关注焦点也集中于研发轻薄、高功率的柔性能量存储装置。柔性超级电容器凭借其优异的性能在各式可弯曲储能设备中具有极大的开发潜力和发展前景[10-11]。

按储能机理的不同, 可将超级电容器分为双电层超级电容器(EDLCs)和赝电容超级电容器两类。其中, 前者是基于电极表面产生纯静电电荷吸附且富集而产生的, 而后者是通过氧化还原反应来存储电荷的。基于此机理, 有效比表面积和孔结构对EDLCs的电容表现至关重要。因此, 具有较大的比表面积、多孔结构、高导电性及快速充放电动力学的碳材料, 如CNT、活性炭(AC)、碳纤维(CF)和石墨烯(RGO)等被广泛用作EDLCs电极材料。赝电容超级电容器是以过渡金属氧化物和导电聚合物为电活性物质, 通过快速可逆的法拉第氧化还原来实现能量存储。与EDLCs相比, 赝电容超级电容器能贡献更多的存储电荷和更高的能量密度, 但其氧化还原反应过程中的体积膨胀和收缩会产生机械应力, 致使赝电容超级电容器具有较低的倍率性能和较差的循环稳定性。

1.1 BC基碳材料电极

如前文所述, 3D碳纳米材料因诸多优点而引起了广泛关注[12-13], 当前最为有效的制备方法包括化学气相沉积法(CVD), 热解有机凝胶, 纳米碳材料自组装等。然而, 这些方法存在装备复杂、生产成本高、污染环境和产率低等缺点[14]。因此, 开发一种简便易行、环保和规模化方法制备3D碳纳米材料迫在眉睫。此外, 除了活性材料的高性能, 多功能性也逐渐成为研究热点。

BC作为一种极其重要的纳米生物材料, 因众多独特的优点而在储能领域得到广泛的发展。首先将BC薄膜冷冻干燥以保持其三维网状结构, 然后将其置于N2中高温裂解生成3D CNF活性物质。测试发现在2 A∙g–1时, 3D CNF活性物质的质量比电容可以达到108 F∙g–1, 与CNF (0.17 F∙g–1)[15]相比, 其质量比电容显著提高。为提高材料比电容, 在CNF材料中掺杂杂原子, 使得材料表面电活性位点改变, 电子传输速率提高, 表面亲水性改善, 电容特性显著增强。同时, 杂原子的孤对电子易与膜或其他材料形成氢键作用力, 可进一步提高电极的循环稳定性[16]。研究发现, 材料中杂原子的含量与实验过程的碳化温度相关, 即实验过程中的碳化温度越高, 相应杂原子含量越低, 且所制备的碳材料的石墨化程度越高、比表面积和介孔体积越大[17]。这证明材料中引入的杂原子对增强赝电容和双电层电容有所帮助, 而且石墨化结构使得材料具有较好的导电性和耐腐蚀性, 有助于提高电极的循环稳定性。

Jiang等[18]采用的一步合成法, 将BC与柠檬酸钠混合后再进行高温裂解, 制备高导电CNF桥接多孔碳纳米片(PCNs)。该研究中作为碳材料前驱体的柠檬酸钠, 对反应热处理过程有化学活化作用。一步法制备的3D PCNs具有高达1037 m2∙g–1的比表面积, 电化学测试证明其质量比电容可以达到261 F∙g–1, 并呈现优异的倍率性能和循环稳定性, 且在循环104次后电容保持率仍有97.6%。Long等[12]以聚苯胺(PANI)为掺杂剂、KOH为活化剂得到相互交联、多孔的N–CNF, 其比表面积高达1326 m2∙g−1, 极大地增强了电极的双电层和赝电容存储能力。Lai等[19]采用类似的方法制备了一种多孔结构的碳气凝胶, 其电化学性能表现较好, 而且可以作为多功能的吸附剂。采用不同有机染料为掺杂剂, 可将毒性废物转变为有价值的杂原子掺杂CNF气凝胶, 作为氧还原反应(ORR)和超级电容器的电催化剂和电极材料[20]。因此, 该方法被证实是一种合理有效的策略, 并且可进一步扩展到开发其他掺杂电极材料, 如表1所示。

综上所述, 该材料具有成本低、原料来源广泛、设备要求低、制造工艺简单且具有普适性等优点, 并适合于规模化生产, 是一种有效用于构建具有高功率密度和优异循环稳定性的高性能电极材料(表1)。

1.2 BC基复合物电极

赝电容器是以导电聚合物和过渡金属(氢)氧化物为电活性材料, 通过快速可逆的法拉第反应传递更高的比电容。整个过程中, 法拉第赝电容存在于整个电极体系中, 而不只是发生在电极表面。同时, 活性材料表面的离子去向和电荷转移速度决定法拉第赝电容的快速充放电性能, 因此电容器中的电荷转移可在短时间内完成。一般情况下, 一个超级电容器体系会同时存在两种储能机制, 即双电层电容和赝电容, 系统以一种储能机制为主导方式, 另一种作为系统辅助机制, 共同完成系统的充放电过程。在电极面积相同的情况下, 赝电容的比电容约高出双电层电容1~2个数量级, 即赝电容器具有更高的能量密度。但与双电层吸附富集电荷的储能机制而言, 赝电容器的法拉第氧化还原反应存储电荷时间更长, 即与双电层电容器相比, 赝电容器提供的功率密度较低[21-22]。

此外, 由于体积膨胀和收缩所产生的机械应力, 致使赝电容器的倍率性能低且循环稳定性差; 而大部分过渡金属(氢)氧化物的导电性差导致倍率性能较低, 因此当下研究的热点在于将过渡金属(氢)氧化物与相应高稳定性、高电导率的碳质材料复合, 改善单一材料的缺陷, 从而制备出具有高性能表现的复合物基电极。

表1 BC基碳材料超级电容器电极的电化学性能

图2 (a)非对称型超级电容器的原理图, (b)N–CNF/MnO2的TEM照片, (c)N–CNF/MnO2电极的GCD曲线, (d)质量比电容和(e)循环稳定性测试[12]

前面介绍CNF是一种较为理想的碳基电极材料, 通过与高赝电容材料结合实现高比电容和能量密度的复合电极材料。Liu等[23]选择N–CNF作为主体骨架, 超薄Ni–Co双氢氧化物纳米层在其表面沉积, 进而得到N–CBC@LDH。经测试检验, 实验制得的电极表现出较好的循环稳定性(在5×103次循环后电容仍可保持74.4%)以及较高的比电容(1949.5 F∙g–1)。Yu等[15]采用高温裂解和水热反应制备另一种复合物Ni3S2/CNF, 经电化学测试后发现, 实验所制备的Ni3S2/CNF电极的比电容可达到883 F∙g−1, 是CNF (108 F∙g–1)的7倍。MnO2具有价格低廉、理论赝电容高和环境友好等优点, Long等[12]以PANI为掺杂剂, 将MnO2晶体生长在N–CNF表面, 得到了N–CNF/ MnO2正极材料(图2(a)), TEM测试发现5 nm厚和层间距为0.7 nm的MnO2纳米层均匀地分散在CNF表面(图2(b))。如图2(c~d)所示, 该正极在2 mV∙s−1时比电容可达到273 F∙g−1, 在100 mV∙s−1时电容值仍然保持在75%。非对称型电容器采用N–CNF为负极材料, 其能量密度高达63 Wh∙kg−1, 并且展现出优异的循环稳定性(图2(e))。这主要归因于电解液离子快速可逆的嵌入/脱出和MnO2与导电碳网络之间快速的电荷转移速度。Chen等[24]制备的非对称型电容器CNF@MnO2//N–CNF是以尿素为掺杂剂, 其所能达到的最大能量密度为284.63 kW∙kg−1, 且在循环2×103次后, 其电容值仍保持在95.4%。

Chen等[25]采用此方法设计了一种全固态超级电容器, 该电容器展现出390.53 kW∙kg–1的能量密度和5×103次后电容值保持95.9%的循环稳定性。Chen等[2]利用不同掺杂剂, 制备P、N/P、B/P等不同杂原子掺杂的3D碳纳米材料(图3(a))。元素分布图可以清晰地观察到杂原子有效地掺杂并高度分散在3D碳纳米材料中(图3(b)), 对称型电容器N,P–CNF//N,P–CNF呈现较好的可逆性(图3(c))和倍率性能(图3(d)), 高的能量密度(7.76 Wh∙kg−1)和功率密度(186.03 kW∙kg−1), 循环4×103次后比电容并没有衰减(图3(e))。这些优异性能归因于双掺杂和多孔网络结构, 使材料中电子传输速度加快, 离子扩散途径缩短, 从而提高电极材料的面积比电容。

图3 (a)杂原子掺杂CNF的制备流程图, (b)映射图像, (c) CV曲线, (d) GCD曲线和(e)循环稳定性测试[2]

Hu等[26]以NH4H2PO4为掺杂剂, 将BC置于NH3氛围中在800 ℃裂解, 制备双杂原子掺杂碳纳米线(CNWs)。通常, N掺杂碳材料结构中包含四种不同键合类型, 即吡咯型N(N–5)、吡啶型N(N–6)、石墨型N(N–Q)和氧化型N(N–oxide)。其中, N–5和N–6可以提供额外的赝电容, N–Q可以增加材料 的导电性, 而N–oxide可以提高电极材料的亲水 性[27–29]。为了控制杂原子掺杂量, Liu等[16]采用双掺杂剂的方法, 配比不同含量的NH4H2PO4和CO(NH2)2制备N,P–CNF。

气凝胶是一类具有低密度、低导热性、良好耐腐蚀性、高比表面积和高导电性的三维纳米多孔材料, 在催化剂载体、油/水分离、储氢、传感等领域有着广泛的应用[30–33]。Xu等[34]以BC为前驱体合成了介孔和高石墨化的具有核–壳结构的碳气凝胶, 电化学测试表明该电极面积比电容为78.7 μF∙cm−2, 对于以后的研究具有指导意义。

导电聚合物具有形貌可控、导电性好及赝电容高等优点, 可以通过原位化学反应或电化学聚合制备而成[35–36]。但是较差的循环稳定性严重限制了其进一步发展, 而碳材料则具有较好的电化学稳定性, 将两者复合有望应用于高性能电容器电极。Muller等[37]通过原位聚合将聚吡咯(PPY)均匀地包覆在BC纳米纤维表面形成具有核壳结构的PPY/BC复合物。复合物结构的改变主要依靠参数的相应调整, 导电率达到77 S∙cm−1, 比此前的文献报道高出3个数量级, PPY/BC的比电容为316 F∙g–1。为了进一步改善导电性和电容性能, Liu等[38]引入GO构筑3D互穿网络PPY/BC/GO复合材料, 该结构为电解液传输提供足够的空隙, 并增加可接触界面。如图4所示, PPY均匀地包覆在整个BC/GO复合物中(图4(f))。三元PPY/BC/GO复合材料不仅构成了导电3D网络,同时抑制了GO层的堆叠和PPY的团聚(图4(d~e))。该复合物材料电导率为1320 S∙m−1, 非对称超级电容器比电容达到556 F∙g−1(278 F∙cm−3)。因此, 这种低成本、环保的生物材料CNF基复合电极对于构建高性能超级电容器具有重要的启发意义(表2)。

图4 (a)PPY/BC/GO复合物的制备流程图, (b~f)不同物质的SEM照片[38]

Fig. 4 (a) Synthesis scheme of PPY/BC/GO composites; SEM images of (b) pristine GO, (c) cross–linked BC/GO, (d) a single layer and (e) multilayers of PPY/BC/GO hybrid, and (f) PPY/BC core−sheath hybrid[38]

2 BC在柔性超级电容器中的应用

随着柔性、便携、可穿戴电子设备的日益兴起, 高性能柔性电极材料的设计与构筑引起了极大关注。与传统电极不同, 柔性电极必须具备高柔性[39-40]和稳定性, 衡量柔性电极的重要标准主要包括其面积/质量/体积比电容、负载量、机械性能、循环性能等综合因素。面积/体积比电容相对于质量比电容更适合作为柔性电极电化学性能表征的参数, 目的是在有限的面积下提供更高的能量密度。面积/体积比电容的提升可通过提高活性物质的质量比电容及单位面积/体积负载量来获得。纸基材料是最具潜力的柔性基底, 不仅具有成本低、质轻、高柔性及环保等特点, 而且可以与碳基材料或导电聚合物等导电材料形成复合材料。基于此, 本课题组以BC为基底, 制备了几种不同种类的高性能的柔性电极, 并验证了该方法的普适性。

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2.1 BC基EDLCs柔性电极

碳材料, 如CNT、CNF和RGO已被用于开发柔性超级电容器。CNT直接过滤涂覆在高柔性纸基衬底上, 不仅形成连续导通网络, 同时赋予整个电极高柔性。Kang等[41]采用真空过滤的方法将CNT墨汁沉积在厚度约为10 μm的BC 纸上得到BC/CNT柔性电极。如图5(a)所示, BC/CNT膜具有优异的机械稳定性, 即使弯折上百次也不会出现分层(图5(b))。SEM截面照片(图5(c))可以看出CNT的沉积厚度约为5 µm, 并且二者之间紧密连接。BC/ CNT柔性电极具有良好的电容和高库伦效率(图5(d)), 多次弯折后其比电容并未有明显变化(图5(e)), 在实际储能应用领域有很大的应用潜力(图5(f))。

RGO具有比表面积高(2630 m2∙g–1)、导电性好(104 S∙cm–1)、电化学稳定性好及可自身成膜等优点[42]。Xiong等[43]将GO水凝胶还原为高导电RGO柔性膜, 构筑的柔性电容器在1 mA∙cm−2时的面积比电容为71 mF∙cm–2, 在100 mA∙cm−2时电容保持率为79.0%, 让人惊喜的是弯折180°几乎没有电容损失。然而近期研究发现自支撑RGO存在团聚及机械强度低等问题, Liu等[44]采用一步酯化法合成具有3D网络的BC/GO柔性复合物电极。该电极拉伸强度可达到18.48 MPa, 明显高于RGO纸((1.91± 0.08) MPa)。此外, 该膜的断裂伸长率和杨氏模量分别为24%和77 MPa。因此, BC是制备柔性CNT和RGO电极的理想衬底, 并有望用于其它碳基柔性电极的制备。

表2 BC基复合材料超级电容器电极的电化学性能 Table 2 BC–based composites electrodes for supercapacitor MaterialFunction of BCPotential window/VCapacitance/ (F∙g–1)Rate capabilityStability (cycle number)Highest energy density/ (Wh∙kg–1)Highest power density/ (kW∙kg–1)Ref. CNF@MnO2Active material0–1 (vs. Ag/AgCl)254.64 (1 A∙g–1)77.53% (10 A∙g–1)———[24] CNF@MnO2// N–CNFActive material0–2——95.4% (2000)32.91284.63[24] Ni3S2/CNFActive material0–0.6 (vs. Ag/AgCl)957 (1 A∙g–1)703 (8 A∙g–1)16.5% (1000)——[15] Ni3S2/CNF//CNFActive material0–1.756.6 (1 A∙g–1)35.4 (10 A∙g–1)97% (2500)25.80.425[15] CNF/MnO2Active material0.15–1.15 (vs. SCE)273 (2 mV∙s–1)75% (100 mV∙s–1)———[12] CNF//CNF/MnO2Active material0–2113 (20 mV∙s–1)53% (10~200 mV∙s–1)92% (5000)638[12] N–CNF@LDHActive material0–0.5 (Ag/AgCl)1949.5 (1 A∙g–1)54.7 (10 A∙g–1)74.4% (5000)——[23] N–CNF@LDH// N–CNFActive material0–1.6101.9 (1 A∙g–1)63.8 (10 A∙g–1)89.3% (2500)36.38[23]

图5 (a)BC纸和(b)CNT/BC纸的照片; (c)CNT/BC纸的SEM截面照片; 柔性超级电容器的(d)GCD曲线和(e)CV曲线; (f)柔性超级电容器照片[41] Fig. 5 Photographs of (a) BC paper and (b) flexible CNT/BC paper; (c) Cross–sectional image of CNT/BC paper; (d) GCD curve and (e) CV curves for CNT/BC/ion gel flexible supercapacitors; (f) Photograph of a LED turned on by the flexible supercapacitors[41]

表3 BC基柔性超级电容器电极的电化学性能 Table 3 BC–based electrodes for flexible EDLCs MaterialFunction of BCPotential window/VCapacitance/ (mF∙cm–2)Capacitance/ (F∙g–1)Rate capabilityStability (cycle number)Highest energy densityHighest power densityRef. N–CNF/RGO/BCActive material & substrate–0.8–0.2 (vs. Hg/HgO)2106 (1 mV∙s–1)26376% (50 mV∙s–1)100% (2×104)——[45] N–CNF/RGO/BC//N–CNF/RGO/BCActive material & substrate0–1810 (2 mV∙s–1)—755 (50 mV∙s–1)99.6% (104)0.11 mWh∙cm–227 mW∙cm–2[46] N,P–CNF/RGO/BCActive material & substrate–0.8–0.2 (vs. Hg/HgO)1900 (2 mV∙s–1)244.81554 (50 mV∙s–1)100% (2×104)——[16] N,P–CNF/RGO/ BC//N,P–CNF/ RGO/BCActive material & substrate0–1690 (2 mV∙s–1)—620 (40 mV∙s–1)99.6% (1×104)0.096 mWh∙cm–219.98 mW∙cm–2[16] BC/GO electrodeScaffold–0.2–0.8 (vs. SCE)—160 (0.4 A∙g–1)68 (2 A∙g–1)90.3% (2×103)——[44] BC/CNT/ion gel supercapacitorsSubstrate0–318.8 (100 mV∙s–1)46.942.0(500 mV∙s–1)99.5% (5×104)15.5 Wh∙kg–11.5 kW∙kg–1[41] a–CNF//BC gel// a–CNF supercapacitorsActive material & electrolyte & separator0–1289 (0.1 mA∙cm–2)—70% (10 mA∙cm–2)66.7% (100)——[60]

Liu等[16]制备的双原子掺杂的柔性电极N,P–CNF/ RGO/BC呈现出优异的比电容(2588 mF∙cm–2)和循环稳定性(表3)。为进一步改善电极性能, Ma等[45]采用新颖和有效的策略制备N–CNF/RGO/BC柔性电极, 一步碳化不仅得到N掺杂3D纳米复合物, 并且将GO直接还原为高导电RGO。分别以KOH和H2SO4为电解液组成对称型柔性电容器, 最大能量密度和功率密度分别可达0.11 mWh∙cm–2/27 mW∙cm–2和0.29 mWh∙cm–2/37.5 mW∙cm–2。其抗拉强度可达40.7 MPa, 并且弯折不同的角度仍保持良好的电化学稳定性。BC作为基底所组成的柔性电极对于不同的碳基活性材料均具有适用性, 且展现出高机械性能和较好的电化学性能。在发展高性能柔性超级电容器的研究热潮中极具开发前景。

2.2 BC基赝电容器柔性电极

目前已开发的柔性电极的制备方法, 或工艺繁琐, 或成本高昂, 或难规模化应用, 不利于之后的日常应用。基于此, 研发简易、低成本、可规模化生产的柔性电极制备方法成为聚焦热点。将高比电容的赝电容材料与BC复合成为开发同时具有高电化学性能和力学性能柔性电极的一种有力手段。PANI具有理论容量高、制备方法简单、环境友好及导电性可控等特点[46]。Li等[1]以BC为柔性基底, 采用电化学聚合的方法制备PANI/CNT/BC柔性电极。PANI均匀地包覆在CNT/BC表面(图 6(b)), 三者之间强的结合力赋予了该复合物电极高的柔性(图6(a))。此外, 该电极倍率性能优异(图6(c))、质量比电容高和循环稳定性好(表3)。构建的全固态超级电容器, 如图6(d)所示, 可以点亮LED灯(图6(e)), 将其弯折成不同的角度, 电化学性能无明显变化(图6(f))。PPY是另一种较为重要的导电聚合物, 不仅具有高导电性、环境友好及高氧化还原特性[47-48], 而且可以通过阴离子掺杂拓宽工作窗口从而提高比电容[49]。采用氧化聚合制备的PPY/BC电极的电导率和比电容分别可达到3.9 S∙cm–1和459.5 F∙g−1, 然而循环50次后电容保持率仅为70.3%, 300次后保持在21.7%, 这是由于充放电过程中聚合物的体积发生了变化[50-51]。针对该问题, 引入氧/硫化物制备了多种三元复合材料, 如PPY/CuS/BC[52]、PPY/CoS/ BC[53]和PPY/NiS/BC[54]等, 这些电极的循环稳定性得到明显改善。Wang等[55]采用化学聚合的方法将PPY包覆在TEMPO氧化的BC纳米纤维上得到PPY-TOBC复合膜, 该膜具有较高孔隙率(101 m2∙g−1)和电导率(6.63 S∙cm−1)。组装的超级电容器的柔性较高, 最高能量密度为6.59 kW∙kg−1, 循环测试发现其寿命超过19 d。

泡脚方。有时邓铁涛还会配些中药材煮水来泡脚，比如用怀牛膝30克、川芎30克、白芷10克、钩藤30克、夏枯草10克、吴茱萸10克、肉桂10克煮水。

Ma等[35]制备了高导电PPY/BC/RGO膜电极, 三者的结合有效缓解了RGO与PPY/BC的团聚问题, 并为电子和离子的传输提供有效通道。该电极负载量高达13.5 mg∙cm–2, 并呈现良好的电化学行为, 可逆的稳定性, 构筑的对称性超级电容器具有较高的能量密度和功率密度。该策略不仅对于PPY是一种有效的途径, 对其他材料亦具有普适性。PANI/ BC/RGO柔性纸电极[36]的负载量为12.9 mg∙cm–2, 其面积比电容可达到6.15 F∙cm–2。

作为一级指标(领域指标)的“知识系统”，它是集浅层文化知识和深层文化知识，无论哪种文化知识作为教师的跨文化能力的一种“外在能力”，相对都比较容易习得和培养。在这个指标设计中，特别把“中医药文化理解力”作为深层文化知识的一部分，主要是要突出作为中医药高校的外语教师，除了外语教学之外，由于面对的教学对象以及科研领域的不同，掌握一定的中医药文化知识，提高对中医药文化的理解力就成为中医药高校外语教师与其他类型高校外语教师的最大区别之一。

前文主要以BC作为3D CNF的前驱体[45]或支撑其他功能材料的柔性骨架[35-56], 接下来BC仅用作柔性基底制备单侧导电电极[57]。将水热和真空过滤结合制备Ni(OH)2/RGO/BC电极, 其中导电RGO包裹的花状Ni(OH)2 (图7(a))均匀地分散在BC 3D网络中[58]。RGO不仅为花状Ni(OH)2提供了生长平台(图7(b)), 而且充当缓冲层, 以抑制和吸收充放电过程中的体积/结构变化。更重要的是, BC多孔结构有利于Ni(OH)2/RGO进入, 从而保证高质量负载和良好导电性, 并促进电子传递和离子扩散(图7(c~d))。该电极的负载量高达11.9 mg∙cm–2, 并展示出优异的速率和赝电容特性(图7(e~f)), 其面积比电容为10.44 F∙cm–2。为了验证该方法具有普适性, 进一步构建了钴基氧化物和氢氧化物电极[59], 结果表明它们用于柔性储能装置具有广阔的应用前景。

综合考虑各个方面，可利用匈牙利算法进行优化。匈牙利算法是基于匈牙利数学家康尼格的关于矩阵中独立零元素定理的一种算法。这种算法的基本思想是从矩阵C的某行（列）减去一个常数k，得到一个新的矩阵C'，其中变化前后的矩阵系数均不为负[10]。

图6 (a) CNT/BC和PANI/CNT/BC的照片; (b) PANI/CNT/BC的SEM照片和(c) CV曲线; (d) PANI/CNT/BC柔性超级电容器的结构示意图, (e)电子照片和(f)不同弯折角度的CV曲线[1] Fig. 6 (a) Photographs of CNT/BC paper and PANI/CNT/BC paper; (b) SEM image and (c) CV curves of PANI/CNT/BC electrode; (d) Schematic structure, (e) digital images and (f) CV curves for flexible supercapacitor[1]

图7 Ni(OH)2/RGO/BC的(a)SEM和(b) TEM照片; (c,d)Ni(OH)2/RGO/BC的SEM截面照片; Ni(OH)2/RGO/BC电极的(e)CV和(f)GCD曲线[58] Fig. 7 (a) SEM and (b) TEM images of Ni(OH)2/RGO/BC; (c, d) Cross–sectional SEM micrographs of Ni(OH)2/RGO/BC; (e) CV and (f) GCD curves of Ni(OH)2/RGO/BC electrode[58]

2.3 BC在电解质和隔膜中的应用

除正/负极外, 隔膜和电解质亦是不可缺少的组分。隔膜的作用是导通离子而绝缘电子; 电解质存在于隔膜内部以及活性材料中, 以确保电极之间的电子/离子传输。电解质的基本要求包括: 高电化学稳定性、宽电压窗口、低电阻率、高离子浓度、小溶剂化离子半径、低粘度、低毒性、低挥发性、低成本以及高纯度的可用性。典型的电解质包括水系电解液、有机电解液和固态电解液。相比于有机电解液, 水系电解液具有无毒无害、不可燃、成本低、对生产环境要求低及离子电导率高等优点, 可极大改善倍率和快充性能, 获得更高的电容和功率密度, 但是窄的电压窗口(通常低于1.2 V)可能限制高能量密度的实现, 而且作为液体电池其具有诸多不稳定因素, 存在泄漏和燃烧等安全隐患, 因此非液电解质越来越受到重视。目前超级电容器中使用最广泛的是凝胶聚合物, 它不仅避免了泄漏问题而且可以降低封装成本。

Wang等[60]报道了一种新的策略用来构建全生物材料超级电容器, 主要以热解BC为电极活性材料, 介电半透明BC基凝胶电解质作为隔膜。其具有较高的离子迁移率, 比电容为289 mF∙cm–2, 循环100次后电容保持率可达66.7%。生态友好型全生物材料超级电容器的概念为高效利用生态友好型生物材料以及开发用于各种储能器件的新型纳米材料提供了新的思路。

3 结论与展望

BC以其独特的超细网络结构、高持水性以及优异的力学性能, 例如耐久性、化学稳定性、机械强度而受到广泛关注。本文综述了以BC衍生的3D CNF纳米材料为电极材料的超级电容器的最新研究进展。利用杂原子掺杂、金属氧化物纳米粒子修饰等不同的合成方法, 3D CNF可以转化为高电容复合电极材料。BC也可以直接作为模板或支架通过原位聚合或原位生长合成BC/导电聚合物及BC/金属(氢)氧化物等。此外, 绝缘BC为超级电容器用隔膜材料提供了绿色来源。柔性超级电容器的最新进展是出于发现和制造具有实用性能的可穿戴和便携式电子器件的愿景。根据相关研究, BC可作制备碳纳米材料、金属氧化物或导电聚合物的基底并具有普适性, 以确保整个柔性电极的导电性、提供显著的面积电容、高的质量比电容、优越的倍率性能和良好的循环稳定性。此外, 绿色可再生并且低成本的BC可用于制备或支撑其他功能材料, 并且制备方法简单易行, 有利于大规模化生产。

当前, 我国正处在转换经济发展方式、实现新旧动能转换的关键时期, 促进新能源新材料的不断发展是坚持创新驱动的必然要求。锂二次电池, 无论是锂离子电池或锂电池, 均因高能量密度、长循环寿命、宽温度范围等优点成为当前便携式电子设备的主要供电单元。为了构筑高性能锂二次电池, 研究人员不断探索、设计和优化各部分部件以满足更高需求, 或将BC与其他高理论容量活性物质结合形成兼有协同作用的复合材料; 抑或将其碳化转为碳材料用于电极材料, 从而创建更加有效的电子传输路径、促进锂离子的扩散以及改善相应的电化学性能; 或经细心调控微/纳结构, BC膜/纸有望广泛用于隔膜或电解质。

为了进一步满足当前能源存储设备的需求, 各种高性能电池横空出世。其中锌–空气电池是以空气中的氧作为正极, 金属锌为负极, 具有电池容量大、工作电压平稳、自放电少、安全性高和环境友好等优点, 有望在信号装置、便携式电池及新能源汽车等方面得到广泛应用。然而, 由于缺乏高效的ORR和OER催化剂, 其循环寿命较短。而且使用的金属催化剂如铂和氧化铱等价格昂贵, 储量稀少。以BC为原料制备的N–CNF气凝胶具有优异的电催化性能, 可与Pt/C催化剂相媲美。既有研究成果表明它在燃料电池和金属–空气电池等研究领域具有潜在应用前景, 并有望代替Pt基催化剂。所以, BC作为一种极其重要的可再生生物材料, 在锂离子电池、锂硫电池、锌–空气电池等二次电池中显示出巨大的潜力, 适用于储能领域。

然而, BC在各领域得到进一步的广泛应用仍然存在诸多挑战, BC及其复合材料的合理设计和开发至关重要, 还需研究更多的合成策略和开拓更多应用领域。尽管将赝电容材料与BC基CNF复合成为前景广阔的功能材料是毋庸置疑的, 但是由于复合结构中弱的键合力, 界面问题仍然有待解决, 对BC进行功能化处理赋予表面官能团, 通过化学键与电活性物质连接进而提高其结合力; 同时, BC用于制备凝胶电解质及固态电解质的研究较少, 开发及构筑高性能新型固态电池/固态超级电容器的隔膜或固态电解质也是方兴未艾。相信下一步这一研究领域会吸引更多研究者的注意, 成为热点领域。

参考文献:

[1] LI S H, HUANG D K, ZHANG B Y, et al. Flexible supercapacitors based on bacterial cellulose paper electrodes. Adv. Energy Mater., 2014, 4(10): 1301655.

[2] CHEN L F, HUANG Z H, LIANG H W, et al. Three–dimensional heteroatom–doped carbon nanofiber networks derived from bacterial cellulose for supercapacitors. Adv. Funct. Mater., 2014, 24(32): 5104–5111.

[3] WU Z Y, LIANG H W, CHEN L F, et al. Bacterial cellulose: a robust platform for design of three dimensional carbon–based functional nanomaterials. Acc. Chem. Res.,2016, 49(1): 96–105.

[4] MA L N, LIU R, NIU H J, et al. Flexible and freestanding electrode based on polypyrrole/graphene/bacterial cellulose paper for supercapacitor. Compos. Sci. Technol., 2016, 137(12): 87–93.

[5] IGUCHI M, YAMANAKA S, BUDHIOKO A. Bacterial cellulose— a masterpiece of nature’s arts. J. Mater. Sci.,2000, 35(2): 261–270.

[6] TIAN X D, LI X, YANG T, et al. Recent advances on synthesis and supercapacitor application of binary metal oxide. J. Inorg. Mater.,2017, 32(5): 459–468.

[7] ZENG Y F, XIN G X, BU L C K et al. One-step preparation and electrochemical performance of 3D reduced graphene oxide/NiO as supercapacitor electrodes materials. J. Inorg. Mater., 2018, 33(10): 1070–1076.

[8] QU L, PEI H M, KONG R M, et al. Novel turn-on fluorescent detection of alkaline phosphatase based on green synthesized carbon dots and MnO2 nanosheets. Talanta,2017, 165: 136–142.

[9] ZHAO J, GONG X B, ZHANG R M, et al. Enhanced biosensing platform constructed using urchin-like ZnO-Au@CdS microspheres based on the combination of photoelectrochemical and bioetching strategies. Sens. Actuators B: Chem., 2018, 255: 1753–1761.

[10] YAO J J, JI P, NAN SHENG N, et al. Hierarchical core-sheath polypyrrole@carbon nanotube/bacterial cellulose macrofibers with high electrochemical performance for allsolid-state supercapacitors. Electrochim. Acta,2018, 283: 1578–1588.

[11] LI J, ZHANG G F, CHEN N, et al. Built structure of ordered vertically aligned codoped carbon nanowire arrays for supercapacitors. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2017, 9: 24840–24845.

[12] LONG C L, QI D P, WEI T, et al. Nitrogen–doped carbon networks for high energy density supercapacitors derived from polyaniline coated bacterial cellulose. Adv. Funct. Mater., 2014, 24(25): 3953–3961.

[13] LEI W, HAN L L, XUAN C J, et al. Nitrogen–doped carbon nanofibers derived from polypyrrole coated bacterial cellulose as high–performance electrode materials for supercapacitors and Li–ion batteries. Electrochim. Acta,2016, 210: 130–137.

[14] LEE K Y, QIAN H, TAY F H, et al. Bacterial cellulose as source for activated nanosized carbon for electric double layer capacitors. J. Mater. Sci., 2013, 48(1): 367–376.

[15] YU W D, LIN W R, SHAO X F, et al. High performance supercapacitor based on Ni3S2/carbon nanofibers and carbon nanofibers electrodes derived from bacterial cellulose. J. Power Sour., 2014, 272: 137–143.

[16] LIU R, MA L N, MEI J, et al. Large areal mass, mechanically tough and freestanding electrode based on heteroatom–doped carbon nanofibers for flexible supercapacitors. Chem–Eur. J.,2017, 23(11): 2610–2618.

[17] YUAN D, HUANG X, YAN J, et al. Porous carbon nanofibers derived from bacterial cellulose for sustainable energy storage. Science of Advanced Materials,2013, 5(11): 1694–1700.

[18] JIANG Y T, YAN J, WU X L, et al. Facile synthesis of carbon nanofibers–bridged porous carbon nanosheets for high–performance supercapacitors. J. Power Sour., 2016, 307: 190–198.

[19] LAI F L, MIAO Y E, ZUO L Z, et al. Carbon aerogels derived from bacterial cellulose/polyimide composites as versatile adsorbents and supercapacitor electrodes. ChemNanoMat,2016, 2(3): 212–219.

[20] WU Z Y, LIANG H W, LI C, et al. Dyeing bacterial cellulose pellicles for energetic heteroatom doped carbon nanofiber aerogel. Nano Res.,2014, 7(12): 1861–1872.

[21] LUO H L, DONG J J, ZHANG Y, et al. Constructing 3D bacterial cellulose/graphene/polyaniline nanocomposites by novel layer-by- layer in situ culture toward mechanically robust and highly flexible freestanding electrodes for supercapacitors. Chem. Eng. J.,2018, 334: 1148–1158.

[22] WU H, ZHANG Y Z, YUAN W Y, et al. Highly flexible, foldable and stretchable Ni-Co layered double hydroxide/polyaniline/bacterial cellulose electrodes for high performance all-solid-state supercapacitors. J. Mater. Chem.A, 2018, 6(34): 16617–16626.

[23] LAI F L, MIAO Y, ZUO L Z, et al. Biomass–derived nitrogen– doped carbon nanofiber network: a facile template for decoration of ultrathin nickel–cobalt layered double hydroxide nanosheets as high–performance asymmetric supercapacitor electrode. Small, 2016, 12(24): 3235–3244.

[24] CHEN L F, HUANG Z H, LIANG H W, et al. Bacterial–cellulose– derived carbon nanofiber@MnO2 and nitrogen–doped carbon nanofiber electrode materials: an asymmetric supercapacitor with high energy and power density. Adv. Mater.,2013, 25(34): 4746–4752.

[25] CHEN L F, HUANG Z H, LIANG H W, et al. Flexible all–solid–state high–power supercapacitor fabricated with nitrogen– doped carbon nanofiber electrode material derived from bacterial cellulose.Energy Environ. Sci., 2013, 6(11): 3331–3338.

[26] HU Z X, LI S S, CHENG P P, et al. N,P–co–doped carbon nanowires prepared from bacterial cellulose for supercapacitor. J. Mater. Sci., 2016, 51(5): 2627–2633.

[27] LI S M, YANG S Y, WANG Y S, et al. N–doped structures and surface functional groups of reduced graphene oxide and their effect on the electrochemical performance of supercapacitor with organic electrolyte. J. Power Sources, 2015, 278: 218–229.

[28] ZHAO L, HU Y S, LI H, et al. Porous Li4Ti5O12 coated with N–doped carbon from ionic liquids for Li–Ion batteries. Advanced Materials, 2011, 23(11): 1385–1388.

[29] HAO L, LUO B, LI X, et al. Terephthalonitrile–derived nitrogen– rich networks for high performance supercapacitors. Energy & Environmental Science, 2012, 5(12): 9747–9751.

[30] LIU Y Q, YAN Y, LI K, et al. Ahigh-areal-capacity lithium-sulfur cathode achieved by a boron-doped carbon-sulfur aerogel with consecutive core-shell structures. Chem. Commun., 2019, 55(8): 1084–1087.

[31] DING L G, YAO B J, LI F, et al. Ionic liquid-decorated COF and its covalent composite aerogel for selective CO2 adsorption and catalytic conversion. J. Mater. Chem.A, 2019, DOI: 10.1039/ C8TA12046C.

[32] LIN C, HUANG Q, ZHANG D, et al. Temperature programmed surface reaction test of Co–Ni bimetallic aerogel catalysts for methane reforming. React. Kinet. Mech. Cat., 2019, DOI: 10.1007/ s11144-018-01531-3.

[33] GIGOT A, FONTANA M, PIRRI C F, et al. Graphene/ruthenium active species aerogel as electrode for supercapacitor applications. Materials, 2018, 11(1): 57.

[34] XU X Z, ZHOU J, NAGARAJU D H, et al. Flexible, highly graphitized carbon aerogels based on bacterial cellulose/lignin: catalyst–free synthesis and its application in energy storage devices. Adv. Funct. Mater., 2015, 25(21): 3193–3202.

[35] MA L N, LIU R, NIU H J, et al. Freestanding conductive film based on polypyrrole/bacterial cellulose/graphene paper for flexible supercapacitor: large areal mass exhibits excellent areal capacitance. Electrochim. Acta, 2016, 222(20): 429–437.

[36] LIU R, MA L N, HUANG S, et al. Large areal mass, flexible and freestanding polyaniline/bacterial cellulose/graphene film for high– performance supercapacitors. RSC Adv.,2016, 6(109): 107426–107432.

[37] MULLER D, RECOUVREUX D O S, PORTO L M, et al. Chemical in situ polymerization of polypyrrole on bacterial cellulose nanofibers. Synthetic Met., 2011, 161(1/2): 106–111.

[38] LIU Y, ZHOU J, TANG J, et al. Three–dimensional, chemically bonded polypyrrole/bacterial cellulose/graphene composites for high– performance supercapacitors. Chem. Mater., 2015, 27(20): 7034−7041.

[39] WU H, HUANG Y A, XU F, et al. Energy harvesters for wearable and stretchable electronics: from flexibility to stretchability. Adv. Mater.,2016, 28(45): 9881–9919.

[40] ZHENG Y, YANG Y B, CHEN S S, et al. Smart, stretchable and wearable supercapacitors: prospects and challenges. CrystEngComm, 2016, 18(23): 4218–4235.

[41] KANG Y J, CHUN S J, LEE S S, et al. All–solid–state flexible supercapacitors fabricated with bacterial nanocellulose papers, carbon nanotubes, and triblock–copolymer ion gels. ACS Nano, 2012, 6(7): 6400–6406.

[42] SUMBOJA A, FOO C Y, WANG X, et al. Large areal mass, flexible and free–standing reduced graphene oxide/manganese dioxide paper for asymmetric supercapacitor device. Adv. Mater., 2013, 25(20): 2809–2815.

[43] XIONG Z Y, LIAO C L, HAN W H, et al. Mechanically tough large–area hierarchical porous graphene films for high–performance flexible supercapacitor applications. Adv. Mater., 2015, 27(30): 4469–4475.

[44] LIU Y, ZHOU J, ZHU E W, et al. Facile synthesis of bacterial cellulose fibres covalently intercalated with graphene oxide by one– step cross–linking for robust supercapacitors. J. Mater. Chem.C, 2015, 3(5): 1011–1017.

[45] MA L N, LIU R, NIU, H J, et al. Flexible and freestanding supercapacitor electrodes based on nitrogen–doped carbon networks/ graphene/bacterial cellulose with ultrahigh areal capacitance. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2016, 8(49): 33608–33618.

[46] XIA C, CHEN W, WANG X B, et al. Highly stable supercapacitors with conducting polymer core–shell electrodes for energy storage applications. Adv. Energy Mater., 2015, 5(8): 1401805.

[47] YANG C Y, SHEN J L, WANG C Y, et al. All–solid–state asymmetric supercapacitor based on reduced graphene oxide/carbon nanotube and carbon fiber paper/polypyrrole electrodes. J. Mater. Chem.A, 2014, 2(5): 1458–1464.

[48] ZHAO Y, LIU J, HU Y, et al. Highly compression–tolerant supercapacitor based on polypyrrole–mediated graphene foam electrodes. Adv. Mater., 2013, 25(4): 591–595.

[49] SONG Y, XU J L, LIU X X. Electrochemical anchoring of dual doping polypyrrole on graphene sheets partially exfoliated from graphite foil for high–performance supercapacitor electrode. J. Power Sour., 2014, 249: 48–58.

[50] LEE H J, CHUANG T J, KWON H J, et al. Fabrication and evaluation of bacterial cellulose–polyaniline composites by interfacial polymerization. Cellulose, 2012, 19: 1251–1258.

[51] XU J, ZHU L G, BAI Z K, et al. Conductive polypyrrole–bacterial cellulose nanocomposite membranes as flexible supercapacitor electrode. Org. Electron., 2013, 14(12): 3331–3338.

[52] PENG S, FAN L L, WEI C Z, et al. Flexible polypyrrole/copper sulfide/bacterial cellulose nanofibrous composite membranes as supercapacitor electrodes. Carbohyd. Polym., 2017, 157: 344–352.

[53] PENG S, XU Q, FAN L L, et al. Flexible polypyrrole/cobalt sulfide/ bacterial cellulose composite membranes for supercapacitor app­lication. Synthetic Met., 2016, 222: 285–292.

[54] PENG S, FAN L L, WEI C Z, et al. Polypyrrole/nickel sulfide/ bacterial cellulose nanofibrous composite membranes for flexible supercapacitor electrodes. Cellulose, 2016, 23(4): 2639–2651.

[55] WANG F, KIM H J, PARK S, et al. Bendable and flexible supercapacitor based on polypyrrole–coated bacterial cellulose core–shell composite network. Compos. Sci. Technol., 2016, 128(18): 33–40.

[56] YUAN L, YAO B, HU B, et al. Polypyrrole–coated paper for flexible solid–state energy storage. Energy Environ. Sci., 2013, 6(2): 470–476.

[57] LIU R, MA L N, HUANG S, et al. A flexible polyaniline/ graphene/bacterial cellulose supercapacitor electrode. New J. Chem., 2017, 41(2): 857–864.

[58] MA L N, LIU R, WANG, F, et al. Facile synthesis of Ni(OH)2/graphene/bacterial cellulose paper for large areal mass, mechanically tough and flexible supercapacitor electrodes. J. Power Sour., 2016, 335(15): 76–83.

[59] LIU R, MA L N, HUANG S, et al. Large areal mass and high scalable and flexible cobalt oxide/graphene/bacterial cellulose electrode for supercapacitors. J. Phys. Chem. C, 2016, 120(50): 28480−28488.

[60] WANG X, KONG D, ZHANG Y, et al. All–biomaterial supercapacitor derived from bacterial cellulose. Nanoscale, 2016, 8(17): 9146–9150.

Bacterial Cellulose Based Nano–biomaterials for Energy Storage Applications

MA Li-Na1, SHI Chuan2, ZHAO Ning2, BI Zhi-Jie2, GUO Xiang-Xin2, HUANG Yu-Dong3

(1. College of Chemistry & Chemical Engineering, Qingdao University, Qingdao 266071, China; 2. College of Physical Sciences, Qingdao University, Qingdao 266071, China; 3. School of Chemistry and Chemical Engineering, Harbin Institute of Technology, Harbin 150001, China)

Abstract:Bacterial cellulose (BC), an eco–friendly bio–product obtained from fermentation of various microorganism, consisting of the interconnected networks structure attracted widespread interest due to its unique physical properties, including the large specific surface area, remarkable mechanical strength, high water-holding ability, good chemical stability, and environmental benign material. These advantages enable BC to be applied to fabricate the highly versatile three–dimensional (3D) carbon nanomaterials, and tunable flexible scaffold to support other multifunctional materials. In this review, the production process of various carbon nanofibrous composites based on BC, such as carbon nanofiber (CNF), doped CNF, CNF/metal oxide and CNF/conducting polymer, is presented. Their emerging applications in supercapacitors are illustrated, in particularly, the design of hybrid bendable electrodes based on BC substrate for flexible supercapacitor is highlighted. The challenges and opportunities in this fascinating area of designing functional nanomaterials and flexible electrode from BC for various energy storage are addressed. Moreover, the perspectives are given for the future development, including several significant kinds of study for applications in the rechargeable battery.

Key words: bacterial cellulose; energy storage; eco–friendly; review

中图分类号:TQ174

文献标识码:A

文章编号: 1000-324X(2020)02-0145-13

DOI: 10.15541/jim20190108

收稿日期:2019-03-12;

收到修改稿日期:2019-05-17

基金项目:国家自然科学基金(51532002, 51771222, 2180050937); 中国博士后基金(2018M632617); 山东省自然科学基金(ZR201702180185)

National Natural Science Foundation of China (51532002, 51771222, 2180050937); China Postdoctoral Foundation (2018M632617); Shandong Provincial Natural Science Foundation (ZR201702180185)

作者简介:马丽娜(1988–), 女, 副教授. E-mail: malina@qdu.edu.cn

MA Li-Na (1988–), female, associate professor. E-mail: malina@qdu.edu.cn

通讯作者:郭向欣, 教授. E-mail: xxguo@qdu.edu.cn

GUO Xiang-Xin, professor. E-mail: xxguo@qdu.edu.cn