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血必净联合泰能治疗老年重症肺炎的疗效观察

2020-01-12王庆玺

中国医药指南 2020年4期
关键词:内毒素炎性注射液

王庆玺

(抚顺矿务局总医院 重症医学科,辽宁 抚顺 113008)

重症肺炎患者除了存在肺炎的常见呼吸系统表现,还存在其他系统受累及呼吸衰竭症状,重症肺炎的死亡主要是由于初期使用抗生素不当所致,因此,选择适宜的抗生素对改善患者的预后,降低病死率尤为关键。鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等是导致重症肺炎的几种常见致病菌。泰能为碳青霉烯类抗生素的一种,具有较广的抗菌活性,同时还能保持机体内β-内酰胺酶的稳定性,被广泛用于重症肺炎的治疗。血必净具有拮抗内毒素的功能,笔者旨在探讨血必净与泰能联合治疗老年重症肺炎的临床疗效,以期为老年重症肺炎的治疗提供临床实践指导参考依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料:随机将2016年1月至2018年6月本院收治的108例老年重症肺炎患者分到观察组(n=54例)和对照组(n=54例)。观察组中男性患者32例,女性患者22例;年龄61~80岁,平均(68.87±4.46)岁。对照组中男性患者30例,女性患者24例;年龄61~80岁,平均(68.83±4.49)岁。观察组及对照组患者的性别、年龄等基线资料均衡可比,统计结果均显示P>0.05。

1.2 方法:两组患者均予以补液、祛痰、营养支持等对症治疗,对照组患者予以泰能治疗,泰能(国药准字号为J20130123,由Merck Sharp &Dohme Corp.公司生产)0.5克/次,每日3次,共治疗14 d。观察组患者施以血必净与泰能联合治疗,泰能的用法用量与对照组一致,血必净(国药准字Z20040033,由天津红日药业股份有限公司生产)注射液100 mL静点,每日2次。共治疗14 d。

1.3 观察指标:对比分析两组患者的临床疗效及治疗前后氧合指标变化情况。

1.4 统计学处理:数据统计均采用统计软件SPSS20.0进行统计分析,进行t或卡方检验,P<0.05表示有统计学差异。

2 结果

2.1 两组患者的临床疗效比较:观察组总有效率为85.19%(46/54),其中无效8例,有效16例,显效30例;对照组总有效率为66.67%(36/54),其中无效18例,有效11例,显效26例;两组比较,P<0.05。

2.2 两组患者的氧合指标比较:治疗前,观察组及对照组的PaO2分别为(46.82±3.37)mm Hg、(46.83±3.42)mm Hg;PaO2/FiO2分别为(143.34±6.61)mm Hg、(143.28±6.56)mm Hg;两组比较,P>0.05。治疗后,观察组及对照组的PaO2分别为(68.25±4.18)mm Hg、(57.22±3.97)mm Hg;PaO2/FiO2分别为(248.82±13.33)mm Hg、(209.85±11.62)mm Hg;两组比较,P<0.05。

3 讨论

重症肺炎病情凶险,若治疗不当极易进展为ARDS,严重者甚至导致MODS而致死。重症肺炎本身存在肺部损伤,肺泡萎陷,肺泡表面物质形成受阻,通气/血流比例失调,导致难治性低氧血症的发生。有研究显示[1],重症肺炎患者的全身炎性反应是导致MODS发展的基础,因此,及时阻断炎性反应,控制感染是治疗的关键。重症肺炎的炎症区域出现微循环障碍,导致常规的抗生素治疗较难到达炎症区域,无法充分发挥抑菌或杀菌作用,从而发展为难治性肺炎,若不及时治疗会进一步进展为呼吸功能衰竭。泰能属于新型β-内酰胺类抗生素,其对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌均有有效,适用于多种病原体所致感染疾病的治疗。血必净注射液基于“毒、菌、炎并治”的治疗原则下研发的一种水溶性溶液,血必净注射液的主要成分包括赤芍、川芎、红花、丹参等,可起到解毒止痛、行气活血、清热凉血的功效[2]。现代药理学研究表明[3],血必净具有改善组织灌注和微循环、抑制炎性介质释放、保护血管内皮细胞、促进胶原纤维降解、促进纤维组织重吸收、抑制血小板聚集、扩张血管等作用,从而有效减轻损伤因子对机体的损伤。本研究结果显示,治疗后,观察组的PaO2、PaO2/FiO2均明显高于对照组,临床疗效明显优于对照组,考虑是由于血必净可对抗泰能杀灭大量阴性菌所释放的大量内毒素,可同时起到拮抗外源性内毒素及内源性炎性介质的作用,即内毒素、细菌、炎性介质并治,从而大大提高了治疗疗效。

综上所述,在老年重症肺炎患者中施以血必净与泰能联合治疗,疗效显著。

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