化妆品中植物原料组分检测技术研究进展

李国萍，孟宪双，马 麟,3，陈 萌，连显会,4，白 桦，雷海民，马 强*

(1.中国检验检疫科学研究院，北京 100176；2.北京中医药大学 中药学院，北京 102488；3.北京中医药大学 东方学院，河北 廊坊 065001；4.大连理工大学 生命与医药学院，辽宁 盘锦 124221)

化妆品是一种通过喷洒、涂擦或其他方法，散布于人体表面，以达到清洁、护肤和修饰效果的日用化学工业产品。起初，化妆品的作用比较单一，主要以清洁和护肤为目的，随着近年来人民生活水平的提高以及消费理念的转变，“崇尚绿色”、“回归自然”已成为当今社会的潮流。植物原料温和、多效、副作用小，符合人们对绿色、健康、安全的追求，因此，含植物原料的天然化妆品受到广大消费者的青睐，在化妆品市场上占有的份额也越来越高。

需要指出的是，并不是所有的植物原料都是安全的，某些植物原料物质因具有毒性，被禁止或限量添加于化妆品中，如乌头、半夏、白芷中的欧前胡内酯、槟榔中的槟榔碱、麻黄根中的麻黄碱等。因此，为提高化妆品的功效和质量安全，切实保障消费者健康，许多分析工作者建立了一系列分析方法来检测化妆品中的植物原料组分(功效成分、禁用物质和限用物质)。本文将对化妆品中广泛使用的安全植物原料和禁限用植物原料做介绍，并对其相关检测技术进行综述，以期对植物资源的有效开发利用和化妆品的质量安全提供理论指导和技术支持。

1 植物原料在化妆品中的应用

1.1 已在化妆品中使用的植物原料

植物化妆品是以植物为原料，经过提取、分离制备植物提取物或单体，再与其他原料复配而成的各种化妆品[1]。早在我国古代就已将植物作为护肤、美容用的化妆品，《神农本草经》、《肘后备急方》和《黄帝内经》等历代古书中都有关于植物调理肌肤、美容的记载。我国植物资源丰富，目前已有许多植物作为原料添加于化妆品中，在《已使用化妆品原料名称目录》(2015版)中花类植物有232种，药妆食同源植物有87种，海洋和藻类植物有65种。表1列举了化妆品中一些常见的植物原料。

表1 已用于化妆品中的常见植物原料Table 1 Some common plant materials used in cosmetics

2014年6月，国家食品药品监督管理总局公布了8 783种已使用化妆品原料，其中植物原料有2 000多种。从数据看，虽然植物原料在化妆品原料中占比较高，但相对植物资源总量来说仍偏少，我国化妆品的丰富植物资源有待进一步开发利用。我国在开发化妆品植物资源方面有以下优势：第一，自然条件适宜于多种类型植物生长，为天然化妆品的开发提供了自然资源条件；第二，天然化妆品市场需求大；第三，我国医学宝库中积累了丰富的临床经验，在植物的用量、配伍、副作用等方面有许多验证记载，有利于开发疗效好的植物资源。

目前，由于地域性差异大以及商家以次充好，追求利益最大化等，导致化妆品市场上的植物原料品质良莠不齐，因此，化妆品植物原料的质量控制变得尤为重要。第一，监管部门需要完善植物资源的质量监督管理体系；第二，化妆品植物原料的生产厂家应建立原料产地筛选系统；第三，相关研究机构应尽快建立相关检测技术方法，切实保障化妆品植物原料的品质地道和绿色健康。

1.2 化妆品中禁用植物原料

化妆品原料分为人工合成和天然原料，虽然相较于以化学合成物质为原料的化妆品而言，以植物为原料的化妆品安全性较高，但并不是所有的植物原料都是绝对安全的。在可用于化妆品的植物资源中，中药占很大一部分，但在其保存和制备中，原料及提取物中的农药残留、重金属和溶剂残留等都会带来安全风险；同时，有些植物及提取物不能作为化妆品原料使用，《化妆品安全技术规范》(2015年版)中规定了92种禁用植物组分，如补骨脂、商陆、半夏、白芷等。除此之外，有些植物原料虽然具有很好的功效，但含有一些有害(光敏性、刺激性等)成分。如狼毒、芫花等一些瑞香科植物，虽然具有美白、抗氧化、防晒等功效，但由于自身毒性，被禁止添加于化妆品中。白芷是一种美容佳品，在美容古方中应用最多，具有美白、防紫外线和防晒的作用。研究表明，白芷可以改善人体微循环，促进皮肤新陈代谢，延缓皮肤衰老，消除在组织中过度堆积的色素，达到美白祛斑的效果[2]。但白芷中含有香豆素类成分，其中呋喃香豆素是一种致敏成分，能够增强皮肤对紫外线的敏感性，使黑色素的生成速度加快。在紫外灯照射下，欧前胡素会与蛋白质中的酸性基团发生反应，使蛋白质结构发生改变，出现脱皮现象[3]；苍耳子、雪莲、麝香、石竹等植物药，应用于化妆品中会导致接触性皮炎；补骨脂、防风、毛莨、无花果、芸香等应用于化妆品会引起日光性皮炎。

因此，这些用于化妆品中的可能具有毒副作用的植物原料，应引起研究者和消费者们对植物性化妆品安全性问题的重视，在研究开发和使用植物性化妆品过程中注意有效性和安全性的统一，在追求有效性的同时，不能忽略植物原料的安全性问题。目前，天然化妆品在化妆品市场中炙手可热，但其发展要基于加强对植物原料的质量管理和控制，建立统一的生产规范和质量标准，使天然化妆品更安全健康，以得到更多消费者的认可和青睐。

2 植物活性成分在化妆品中的应用

植物中含有的一些有效成分和活性成分构成了天然化妆品美白、保湿、防晒、抗衰老等的功效基础。如植物甾醇、多糖、多肽、氨基酸、植物油脂、磷脂、多元醇粘液质等就是大多数植物性保湿化妆品中的功效成分[4]；岩藻聚糖是一种大分子聚糖结构，可在皮肤上形成高度含水膜，具有长效的保湿效果；霍霍巴油是适合各种肌肤的最好的护肤油，可与皮脂完全混合，将其涂抹在皮肤上时，可形成非常薄的无油膜，促进皮肤表层呼吸，调节皮肤湿度，同时能明显减少表皮水分流失，是一种优异的保湿剂；一些黄酮类化合物如槲皮素、芦丁、芹菜黄素等对紫外线具有较强的吸收作用，因而可以作为防晒成分添加于化妆品中防护因紫外线引起的损伤。郝庆红团队[5]实验表明，和厚朴酚能增强抗氧化酶活性，降低体内丙二醛含量，并通过清除体内产生的过多自由基，使细胞氧化过程受到抑制，作为化妆品添加剂时可起到延缓衰老的作用；贾越光等[6]研究发现人参皂苷可以抑制酪氨酸酶,说明人参皂苷具有美白作用；王虹等[7]发现迷迭香酸可以通过提高抗氧化酶活性，清除自由基，减少脂质过氧化物的生成而达到抗衰老的目的。

近年来，全球各大化妆品公司都在重点研发天然原料，用以配制化妆品的活性成分。其中绝大多数为植物性原料，并且已有许多植物活性成分被添加于化妆品中。如佰草集清爽化妆水添加了金银花浸膏和黄芩提取液，杀菌的同时增强了毛孔通透性；雅诗兰黛中添加的栗子提取物、酵母提取物、桑葚提取物及黄芩成分，可调整皮肤类质氧化，缩小可见肌肤毛孔；屈臣氏生姜修护焗油添加的生姜提取液和小麦水解蛋白，有助于修复鳞片，增加头发营养。表2按照植物活性成分的类别列举了一些已用于化妆品的植物活性成分。

表2 常见的已用于化妆品中的植物活性成分Table 2 Common plant active ingredients used in cosmetics

(续表2)

Main categorySubcategoryRepresentative active componentsBiological activity植物多酚花色素、儿茶酸、表儿茶酸、绿原酸、橙皮苷、没食子酸、鞣花酸、紫薯花色素、白藜芦醇、番石榴酸、番石榴单宁、栎精、异红草苷、牡荆苷、花色素、熊果苷、石榴多酚、樟多酚美白;收敛;防晒;保湿;抗皮肤过氧化与延缓衰老;保健植物类黄酮银杏黄酮、儿茶素、葛根素、牧荆苷、异牧荆苷、大豆异黄酮、橘皮苷、黄芩苷、槲皮素、芩黄素、川陈皮素、金丝桃苷、金圣草黄素、苦参黄素、次苦参黄素、芹菜黄素、红景天苷、竹茹黄酮抗皮肤过氧化与延缓衰老;美白;抗辐射与防晒;抗炎抗过敏;抑菌;收敛和保湿;祛红血丝植物有机酸苹果酸、草酸、柠檬酸、阿魏酸、异阿魏酸、曲酸、甘草酸、鞣花酸、土槿皮酸、咖啡酸、漆树酸、亚麻酸、水杨酸、L-抗坏血酸、乳酸、α-醇酸新陈代谢;滋养皮肤;延缓皮肤衰老植物甾醇β-谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、燕麦甾醇皮肤细胞促进剂;抗炎剂;伤口愈合剂;非离子乳化剂

3 化妆品中植物原料组分的检测技术

目前，化妆品中植物原料组分的检测技术主要有高效液相色谱法、高效液相色谱-串联质谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱联用法，另外，也有研究人员采用实时直接分析质谱法、拉曼光谱法及毛细管电泳法等对植物原料进行高效检测，下面将一一进行介绍。

3.1 高效液相色谱及高效液相色谱-质谱联用法

高效液相色谱法(High-performance liquid chromatography,HPLC)是一种应用广泛的分析手段，具有高效、高速、高灵敏度的特点。高效液相色谱根据各组分在两相之间的分配系数不同达到分离的目的，分离后的组分再经检测器检测，从而达到定性定量的目的。目前，高效液相色谱技术已成为最为常规和广泛使用的分析技术被应用于化妆品检测。超高效液相色谱(Ultra-high performance liquid chromatography,UHPLC)属于液相色谱的最新技术，色谱柱为亚二微米填料，相较于高效液相色谱，超高效液相色谱往往具有更高灵敏度、更高分离度、更快分析速度及更少溶剂消耗量的优势。表3列举了近年来该技术在化妆品中植物原料组分检测中的典型应用实例。

表3 (超)高效液相色谱技术在化妆品中植物原料组分检测中的应用实例Table 3 Application examples of HPLC and UHPLC for the analysis of plant ingredients in cosmetics

(续表3)

Plant ingredientExtraction methodDetection techniqueRecovery(%)(RSD,%)Referenceα-红没药醇试样加四氢呋喃涡旋2 min,以8 000 r/min离心3 min,上清液过0.22 μm滤膜HPLC/DAD96.8～103.2<3.0[14]甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、甘草查尔酮A、光甘草定、甘草次酸试样加几滴饱和氯化钠溶液及甲醇(7∶3)溶液至20 mL,超声30 min,以5 000 r/min离心15 min。同法提取两次,取上清液,旋转蒸发至1～5 mL,甲醇定容至10 mL,以5 000 r/min离心10 min,上清液过0.45 μm滤膜HPLC/DAD92.5～103.00.09～1.8[15]双香豆素、7-羟基-6-甲氧基香豆素、8-羟基补骨脂素、香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、二氢香豆素、7-甲氧基香豆素、7-甲基香豆素、补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、4-甲基-7-乙氧基香豆素、2',4,8-三甲基补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯、环香豆素试样加甲醇混匀,超声提取30 min,以8 000 r/min离心15 min,上清液过0.45 μm滤膜HPLC/DAD86.0～106.00.3～3.6[16]鞣花酸试样加50%甲醇溶解,超声30 minHPLC/UV100.2<2.0[17]8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡内酯试样加甲醇,涡旋,超声提取20 min,以12 000 r/min离心5 min,上清液经0.45 μm滤膜过滤HPLC/UV89.9～105.20.2～1.1[18]槲皮素、山萘素、异鼠李素试样加甲醇涡旋,定容至10 mL,超声提取20 min,加入氯化钠涡旋分散,取2 mL 提取液,以13 000 r/min离心5 min,上清液过0.22 μm滤膜HPLC/UV83.5～102.81.6～6.5[19]毛蕊异黄酮葡萄糖苷试样(水剂、霜剂)加甲醇溶解,涡旋,超声提取20 min,甲醇定容至25 mL,超声提取10 min,涡旋,以4 000 r/min离心10 min,取上清液25 mL,30 ℃氮吹至近干,加甲醇1 mL,涡旋,经0.25 μm针式过滤器过滤HPLC/DAD88.9～105.6<3.0[20]

在以上应用中，由于化妆品基质往往比较复杂，采用紫外检测器可能存在基质干扰；示差折光检测器则对压力、温度要求高，稳定性差；二极管阵列检测器灵敏度较低;同时，这些检测器都无法获得化合物的具体结构信息。质谱(Mass spectrometry,MS)是液相色谱的理想检测器，可以提供大量丰富的结构信息，并且具有高灵敏度。液相色谱-质谱联用技术结合了液相色谱的高分离性能和质谱的高鉴别能力，可对复杂的样品进行实时分析。相比较于单级质谱，多级串联质谱(Tandem mass spectrometry,MS/MS)具有更高的灵敏度和选择性，在对化妆品进行分析时，可在很大程度上消除基质干扰，提高检测的准确性，因而得到了广泛应用。液相色谱-质谱联用技术检测化妆品中植物原料组分的实例见表4。

表4 液相色谱-质谱联用技术检测化妆品中植物原料组分的实例Table 4 Application examples of HPLC-MS for the analysis of plant ingredients in cosmetics

(续表4)

Plant ingredientExtraction methodDetection techniqueRecovery(%)RSD(%)Reference秋水仙碱、萝芙碱、藜芦定、西伐丁、麦角胺、麦角克碱试样加0.1%甲酸水-乙腈(1∶3),涡旋30 s,超声提取15 min,取1.5 mL 以10 000 r/min离心2 min,取1.0 mL通过Cleanert PCX萃取柱,用甲醇淋洗,5%氨化甲醇洗脱,洗脱液氮吹至近干,0.1%甲酸水-乙腈(9∶1)定容至1 mL,涡旋,过0.22 μm有机系滤膜HPLC-MS/MS83.9～101.10.7～6.6[23]人参皂甙Rg1、Rb1、Re、甘草次酸、光甘草定试样加甲醇涡旋1 min,超声提取15 min,以10 000 r/min离心5 min后,取2 mL上清液,加纯净水,5%氨水淋洗,甲醇-水、2%甲酸-甲醇洗脱。洗脱液于65 ℃水浴中氮吹,加甲醇复溶,过滤UPLC-Q-TOF MS71.9～94.2<15.4[24]甜菜碱试样用水溶解并定容至100 mLHPLC-Q-TOF MS98.0～102.00.4[25]黄芩苷、白鲜碱试样加磷酸缓冲溶液(pH 2.5),涡旋混合,加入1.0 g氯化钠,涡旋1 min,超声提取15 min,上清液以10 000 r/min离心5 min,过滤UPLC-Q-TOF MS92.2～103.1<4.0[26]欧前胡素、异欧前胡素试样加10 mL甲醇,涡旋2 min,45 ℃水浴超声提取30 min,以4 500 r/min离心10 min,上清液冷冻2 h,取1.0 mL用甲醇-水(80∶20)稀释至2.0 mL,以12 000 r/min离心5 min,上清液过0.2 μm滤膜。取100 μL用甲醇-水(80∶20)定容至10 mLHPLC-MS/MS82.2～105.080.0～103.02.7～4.91.8～4.6[27]

3.2 气相色谱及气相色谱-质谱联用法

气相色谱(Gas chromatography,GC)是一种以气体为流动相的色谱技术，可对易于挥发而不发生分解或经衍生化后转化为易挥发性化合物的物质进行分离与分析。目前，气相色谱使用的检测器有很多种，其中氢火焰离子化检测器(Flame ionization detector,FID)应用最为广泛，几乎所有挥发性有机物在此检测器中均有响应。气相色谱应用于化妆品检测时，主要是对其中挥发性强、极性弱的低分子量化合物及溶剂残留进行检测,应用范围较小，定性分析时需标准样品对照，一般可与其他检测技术联合使用。气相色谱-质谱联用技术(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)可通过检索标准谱库在短时间内对被测物质进行定性分析，因此特别适合于测定化合物的分子量、判断化合物的结构、对未知组分进行定性定量分析。近年来，已有分析工作者针对化妆品中的挥发性植物原料组分建立了气相色谱检测方法，其典型应用实例见表5。

表5 气相色谱和气相色谱-质谱联用技术检测化妆品中植物原料组分的实例Table 5 Examples of determination of plant ingredients in cosmetics by GC and GC-MS

(续表5)

Plant ingredientExtraction methodDetection techniqueRecovery(%)RSD(%)Reference香豆素、二氢香豆素、7-甲基香豆素、7-甲氧基香豆素、4-甲基-7-乙氧基香豆素、补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素试样加5 mL无水乙醇溶解并定容至10 mL,以5 000 r/min离心10 min,上清液经0.45 μm滤膜过滤GC/FID80.9～112.41.9～11.4[32]6-甲基香豆素试样加5 mL甲醇,涡旋,超声提取20 min,甲醇稀释至10 mL,以5 000 r/min离心5 min。上清液经3 g无水硫酸钠脱水、0.45 μm 滤膜过滤GC/FID97.3～103.30.5～4.9[33]胆固醇、羊毛甾醇、二氢羊毛甾醇试样加入2 mL二氯甲烷,涡旋10 s,加入1 mL水,离心5 min后除去水相。在二氯甲烷萃取物中加入1.2 mL的10%甲醇钠的甲醇溶液,涡旋10 s,置于超声浴中30 min,再静置30 min。加入饱和氯化钠溶 2 mL,离心5 min后除去上层相,用1 mL 2%柠檬酸水溶液重复洗涤,过滤GC-MS86.0～113.0<10[34]曲酸、壬二酸、熊果苷试样加 二甲基甲酰胺5 mL超声溶解,定容至10 mL容量瓶,0.45 μm滤膜过滤。再加入二甲基甲酰胺 200 μL、五氯苯溶液50 μL、三氟乙酰胺100 μL GC-MS1.3～4.8<5[35]7-甲氧基香豆素、二氢香豆素、7-甲基香豆素、醋硝香豆素、7-乙氧基-4-甲基香豆素试样加入2 mL无水乙醇,涡旋10 min,以4 000 r/min离心5 min,取上清液过0.2 μm滤膜GC-MS85.4～107.65.6～11.0[36]

3.3 实时直接分析质谱法

实时直接分析(Direct analysis in real time,DART)离子源是一种非表面接触型解吸/离子化质谱分析离子源技术。其工作原理是在敞开的大气压下，中性或惰性气体(如氮气或氦气)经放电产生激发态原子，在样品区域待测化合物或其表面的标志性化合物被解吸并瞬间离子化，再通过质谱检测，从而实现样品的实时直接分析[37]。该技术可进行直接分析，极大地缩短了样品的分析时间；且无需制备流动相，减少了试剂的耗费，交叉污染很小；同时，对样品极性无特殊要求；分析时也不会产生加合离子或多电荷离子，易于解析。这些优点使得实时直接分析质谱法在司法[38-39]、食品药品[40-41]、安全环境检测[42]、公共卫生安全[43-44]等方面获得了广泛应用。

目前，已有研究人员将实时直接分析质谱技术应用于植物源性化妆品的检测中，满足了样品高通量分析的需求，实现了原位、直接、快速筛查、定性的目的。如谷婕等[45]首次建立了实时直接分析质谱快速检测进口霜状化妆品中瑞香科植物提取物中禁用物质的方法。结果发现，实际样品和芫花提取液的正离子全扫描图谱中均有明显的芫花素(m/z285.1)和羟基芫花素(m/z301.1)的[M+H]+离子；实测样品与了哥王提取液的正离子全扫描图谱中均有明显的西瑞香素(m/z353.1)和芫花素(m/z285.1)的[M+H]+离子；邵泽辉等[25]利用实时直接分析质谱对化妆品用原料甜菜碱进行了快速定性，采用电喷雾电离源，毛细管电压设为4 000 V，离子输送管温度为350 ℃。实验结果发现，质谱图中m/z118.086 43为甜菜碱的精确分子量，m/z235.165 74为甜菜碱的二聚体，实现了甜菜碱的精准定性；Haruo等[46]将超声雾化与实时直接分析质谱技术相结合，提出了一种同时检测乳霜、乳液中多种成分的新方法。实验检测到普通的实时分析质谱未能检测到的高温下不稳定的甘草酸的脱质子分子离子(m/z821)峰，为热不稳定化合物的检测提供了一种分析新思路。

3.4 拉曼光谱法

拉曼光谱(Raman spectroscopy,RS)又称拉曼效应，是一种能够表征分子振动能级的光谱。它由分子极化率的改变产生，可用于气体、液体、固体等的检测，同时对于样品制备要求较少，无需或只需少量制样。表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)技术是将分析物吸附于金属材料(如金、银、铜等)表面，从而增强拉曼信号的一种光谱检测技术。分析物吸附到金属材料表面后，拉曼信号一般会增强104～1014倍[47]。表面增强拉曼光谱灵敏度高、分析速率快、无损检测、原位取样，可在分子水平上提供物质的组成以及结构的变化等信息，因此在环境、食品、石油化工等多个领域有着广泛的应用[48-50]。

目前，在化妆品领域，拉曼光谱主要用于重金属含量测定[51]、抗氧化稳定性评价[52]、非法添加物检测[53]、未知成分分析[54]、皮肤吸收度监测[55]、化妆品无损鉴别[56]等。陈蓉等[57]利用表面增强拉曼光谱技术建立了快速测定化妆品中香豆素含量的方法，实验以银纳米粒子作为基底，结合正交实验，优化得到了香豆素的最佳检测条件：反应温度50 ℃，测定体系pH 5.0，激光照射时间16 s，体积混合比例1∶2。将建立的方法用于化妆品中香豆素的检测，加标回收率为84%～105%，相对标准偏差为1.85%～7.23%。相较于其他香豆素检测方法，具有样品用量少、检出限低、灵敏度高等优点。

3.5 毛细管电泳法

毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)以高压电场为驱动力，毛细管为分离通道，基于待测样品中各个组分的差异性(电荷、质量、等电点等特性)导致的在毛细管中迁移速度的不同实现快速、高效分离。毛细管电泳技术在化妆品植物活性物质的分离及分析中应用广泛。

亓慧等[58]在10 mmol/L 磷酸氢二钠溶液、25 kV电压和210 nm波长条件下完成了对化妆品中烟酸和烟酰胺的简单快速分离检测，检出限分别为0.35、0.67 μg/mL，加标回收率为97.9%～107.7%；曲晓明[59]利用高效毛细管电泳法对含果酸的护肤品进行了检测，定量检出乳酸含量850 μg/g；某些化妆品中的植物活性成分还可用胶束电动毛细管电泳检测,Lin等[60]采用此方法同时分析了化妆品中的熊果苷、曲酸、对苯二酚，回收率均大于99%；邓光辉等[61]用动态pH联接-扫集毛细管电泳法测定化妆品中迷迭香酸的含量，检出限为0.036 μg/mL，回收率为92.5%～103.0%；郑振山等[62]采用胶束电动色谱在线Sweeping技术测定化妆品中的水杨酸，该方法提高了分析的灵敏度，弥补了毛细管电泳在测定痕量组分方面的不足；陈兴国等[63]首次将流动注射-毛细管电泳方法用于化妆品中维生素C、维生素C葡萄糖苷和曲酸的分离测定,克服了由于不连续进样导致的进样频率与准确度降低的问题，分析速度远超传统电泳和其他方法。

4 结 论

当前，以植物为原料的化妆品顺应了回归大自然的发展潮流和人们的消费需求，但植物原料的成分复杂，一方面，许多成分仍然未知，另一方面，并非所有已知成分都绝对安全，一些有毒有害成分已被禁止或限制添加于化妆品中。在已报道的检测技术中，色谱-质谱联用技术具有灵敏度高，定性能力强等特点；实时直接分析作为一种新型电离技术，具有快速、简单、绿色环保的优点，可在短时间内对被分析物进行快速无损分析。与色谱-质谱联用技术相比较，实时直接分析可直接对分析物进行分离，溶剂消耗低，分析时间快，在高通量筛查和快速定性鉴别方面具有很好的应用前景，但在如何快速、简单、准确定量等方面仍需进一步提高；使用拉曼光谱的检测中，一些物质需经修饰才会有拉曼效应，其前处理过程往往会降低便捷性。另外，拉曼光谱在灵敏度、分辨率、稳定性等方面仍有待提升；毛细管电泳技术具有高效、简单、快速、生物兼容性好等特点,但因窄内径所致的载样量低、灵敏度低及样品制备困难等缺点，限制了其应用范围。相信随着现代分析仪器技术的飞速发展，将会出现更加快速、灵敏、低成本、高通量的检测技术，为化妆品中植物原料组分提供更加高效便捷的分析方法，切实保障化妆品中植物原料的质量安全，为消费者健康安全保驾护航。