沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

侯 杰

（淮安市中医院，江苏 淮安 223001）

1 资料与方法

1.1 病患资料

研究人员根据本次研究目标选取了在我院接受治疗的慢性心力衰竭病患90名，选取时间为2018年3月～2019年4月，将选取的病患分为对照组45名、观察组45名，选取的病患均签署了相应的知情同意书。选取的90名病患中男性居多，男性人数为52人，病患的年龄在52岁～77岁之间，患病时间最长的有13年，患病时间最短的有3年。

1.2 治疗方法

1.2.1 对照组

给予对照组病患富马酸比索洛尔片1天服用1次，1次服用1片，缬沙坦胶囊 80mg /次，每天服用1次，据患者耐受情况逐渐加量。

1.2.2 观察组

该组病患同样需要服用富马酸比索洛尔片，服用剂量与对照组病患相同，在此基础之上给予沙库巴曲缬沙坦纳片，起始剂量为50mg/次，每天服用2次，之后逐渐加量。

1.3 疗效评价标准

显效：病患的病症与以往相比有明显改善，且根据美国纽约心脏病学会心功能分级较治疗前改善2级或2级以上；有效：病患的症状与治疗前相比有所好转，根据美国纽约心脏病学会心功能分级改善为1级；无效：病患的临床症状没有改善甚至加重，则说明治疗无效。总有效率＝（显效＋有效）/总例数。

1.4 不良反应情况

研究人员收集90名病患治疗后的治疗情况，并对不良反应情况进行统计，在此基础之上进行分析。

1.5 统计学方法

采用SPSS 22．0软件进行数据统计分析。计数资料以率( %)表示，组间比较采用x2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 探究两组患者的治疗情况

经治疗后发现：对照组有效人数为38人，有效率为84.44%，无效7人，无效率为15.55%；观察组有效人数为44，有效率为97.77%，无效为1人，无效率为2.22%；通过对比得知，观察组交对照组治疗效果好。

2.2 分析90名病患接受治疗后的不良反应发生率

观察组的不良反应发生率为20%，对照组的为26.7%，可见，观察组病患整个治疗过程中的情况较好（P＜0.05），见下表。

表1 对比两组病患的不良反应发生情况[n（%）]

3 讨 论

近年来心力衰竭的患病人数呈现逐年递增的趋势，慢性心力衰竭具有病程长、发病迟缓等特点，该疾病与缺血性心肌病、高血压等有着密切的关系。随着人口老龄化，心力衰竭的发病几率上升，对人们的身体健康造成威胁，因此研究人员对心力衰竭治疗进行了大力研究，并且取得了相应的研究效果。比索洛尔是一种选择性β受体阻滞剂，可以减慢心率、降低心肌收缩力，减少心肌耗氧量，抑制心室重塑，通过这样的方式，使病患的心力衰竭症状得到改善，因此该药物主要应用在心力衰竭、心律失常等疾病的治疗中。沙库巴曲缬沙坦，是血管紧张素受体脑啡肽酶抑制，属于一种新型盐复合物晶体，该药物不仅具备ACEI/ARB的常规作用，还可以抑制脑啡肽酶，从而对抗因交感过度激活引起的血管收缩、水钠潴留及病理性心脏重构等作用，从而可以减少患者再住院，改善患者生活质量。

本项研究中选取了90名病患，将选取的病患分为两组，其中应用沙库巴曲缬沙坦、比索洛尔治疗的观察组病患的治疗效果明显优于对照组，且不良反应发生率也明显低于对照组，可见，应用比索洛尔、沙库巴曲缬沙坦联合治疗具有较好的治疗效果，不仅可以缓解病患的心力衰竭症状，而且安全性高，因此可以将这种治疗方法在慢性心力衰竭的治疗中大力推广。