探讨儿童浅表器官结外淋巴瘤的超声及大体病理特征
2019-12-08李红丽
李红丽
(河北燕达医院 河北 廊坊 065201)
在临床上,淋巴瘤属于恶性肿瘤,主要起源于淋巴造血系统,其发病与淋巴组织增殖异常有关,具有复杂多样的临床表现,且无规律性[1]。由于儿童表述能力差,年龄小,因而临床确诊率低,而及早确诊和治疗,并正确认识疾病,则是改善患儿预后的关键[2]。本文选取我院2017年6月—2018年12月收治的儿童浅表器官结外淋巴瘤患儿16例,即对儿童浅表器官结外淋巴瘤的超声及大体病理特征做了分析,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2017年6月—2018年12月收治的儿童浅表器官结外淋巴瘤患儿16例,其中男患儿11例,女患儿5例,年龄1~12岁,平均年龄为(7.3±2.4)岁。回顾性分析其相关临床资料,所有患儿均经手术病理证实,患儿家属均知情同意。
1.2 方法
所有患儿均接受超声检查,仪器为彩色多普勒超声诊断仪,型号为飞利浦EPIQ7。采用线阵、凸阵探头,探头频率分别设置为9~18MHz、3.5~5.0MHz。检查前指导患儿取平卧位,将检查部位充分暴露,根据不同的检查部位对仪器的频率、深度、聚焦、彩色增益、二维等进行充分调节,以确保超声成像质量达到最佳。对相应标准的动态图、血流图、切面图进行留取,在超声图像管理系统中对所有图像进行储存和分析。
1.3 观察指标
总结分析其超声及大体病理特征。
2 结果
2.1 临床表现
本组16例患儿表现为皮肤溃疡2例、发热3例、肿块11例。
2.2 手术方式、治疗、预后
本组16例患儿均行综合治疗,包括术后化疗和手术病理确诊,患儿均存活,其中2例行肿物切除术,3例行肿物活检术,11例行淋巴结活检术。
2.3 病理诊断及分型
本组16例患儿大体病理特征为肿物颜色灰黄或灰红,呈实性,质地坚韧,部位呈鱼肉状,质嫩。其中5例HD,11例NHL,前者均为富淋巴细胞型HD;后者病理分型为2例B淋巴母细胞淋巴瘤、2例伯基特淋巴瘤、3例间变性大细胞淋巴瘤、4例T淋巴母细胞淋巴瘤。
2.4 超声表现
本组16例患儿中弥漫型10例、肿块型6例,肿块直径约4.05cm,病灶部位:咽后壁1例、左下颌角1例、头顶部2例、腋窝2例、颌下腺2例、腮腺2例、附睾1例、睾丸5例,。其中5弥漫型主要表现为内回声不均匀减低、弥漫性实质脏器增大,无钙化强回声、明显液性回声,其内散在极低回声区;血流信号:低回声团内显示为点条状血流信号,而实质脏器内CDFI显示为丰富血流信号。6例肿块型主要表现为极低或低回声团块,形态不规则,边界欠清,呈分叶状,内回声不均匀,后方回声可增强,罕见钙化强回声,内部未见明显液性无回声,病灶内CDFI显示丰富血流信号。
3 讨论
在儿童恶性肿瘤中,淋巴瘤发病率排名第三,且男性为1.39/10万,女性为0.84/10万,其中HD多为青春期青少年,而NHL多为学龄期及学龄前期儿童[3]。本组16例患儿中,男女比例2.2:1,由于患儿对自身病史无法予以清晰表述,且多因肿块查因接受诊断,以皮肤溃疡、发热为主要表现,且均无恶性肿瘤及恶性质的盗汗、消瘦等表现,因而漏诊、误诊概率较大。而通过采用超声对患儿进行诊断,其可利用拓宽诊断思维和系统存图规范等,从规避思维局限和主观臆断导致的误诊和漏诊[4]。采用超声诊断此类患儿的过程中,其可对患儿实质占位性病变大小、切面形态、边界、后方回声增强、内部回声、周围淋巴结血流变化形态、增大、周围脏器毗邻关系、淋巴结远处转移、血行、CDFI(彩色多普勒血流)等图像予以有效观察,同时其可检查病变局部,并完整评估周围实质性脏器如肾脏、脾脏、肝脏、淋巴回流区、周围淋巴结等,从而确保弥漫性转移灶有效检出[5]。本文的研究中,本组16例患儿中,5例HD,11例NHL。超声表现:弥漫型10例、肿块型6例。因此可见,超声诊断儿童浅表器官结外淋巴瘤具有积极作用和价值。
综上所述,儿童浅表器官结外淋巴瘤经超声检查显示具有典型特征,且可为患儿疾病诊断提供可靠的依据。