伊托必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效分析

李斐 马琴

【摘 要】目的：观察伊托必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法：研究时间为期一年零五个月（2018年1月至2019年5月），选择在此时间段内收治的64例功能性消化不良患者纳入本次研究，根据两组实施的治疗差异分为33例观察组和31例对照组，单一采取多潘立酮治疗的为对照组，采取伊托必利+多潘立酮联合治疗的为观察组。而后对比两组患者症状积分改善情况。结果：观察组症状积分改善情况与对照组比较，存在明显差异，P<0.05。结论：伊托必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效颇为显著，值得将此治疗措施在临床一线普遍推行。

【关键词】伊托必利;多潘立酮;功能性消化不良（FD）;疗效

【中图分类号】R975【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2019）11-03--02

对于功能性消化不良的发病机制尚不明确，该疾病是消化内科发病率较高的疾病之一，根据临床调查显示FD的发病率女性高于男性，而该疾病的发生原因与自主神经、中枢神经以及体液调节等具有一定关联，各调节机制紊乱后导致胃动力不足从而引起消化不良，对患者的生活具有严重影响[1]。因此，本文就FD患者采取伊托必利与多潘立酮联合用药的效果做出评价。汇报如下：

1 资料与方法

1.1 基础资料

研究时间始于2018年1月截止于2019年5月，样本组成包括此时间段内接受治疗的64例FD患者，根据治疗差异分为观察组33例和对照组31例。对照组男女性患者分别为：16例、15例，年龄最大85岁，最小28岁，平均年龄（56.5±18.7）岁;观察组男女性患者分别为：17例、16例，年龄最大86岁，最小29岁，平均年龄（57.5±16.8）岁。两组上述资料比较无差异，P>0.05。

1.2 治疗方法

对照组——多潘立酮（规格：10mg*30片;国药准字：H10910003;生产企业：西安杨森制药有限公司）治疗，饭前15～30分钟口服，每天3次，每次10mg。

观察组——伊托必利+多潘立酮治疗，多潘立酮治疗同对照组，伊托必利（规格：50mg*12片;国药准字：H20030195;生产企业：哈药集团制药六厂）饭前与多潘立酮一起口服，每天3次，每次50mg。

1.3 观察指标

症状积分改善情况包括：食欲不振、上腹不适、恶心呕吐嗳气。

1.4 统计学方法

本文研究数据计量资料以（）表示行t检验;结果以P<0.05认为有统计学意义。

2 結果

观察组和对照组治疗前比较无差异，P>0.05，治疗后观察组食欲不振（1.53±0.96）、上腹不适（1.24±1.03）、恶心呕吐嗳气（1.79±0.85）与对照组比较，差异显著，P<0.05，见表1。

3 讨论

FD临床分型包括：溃疡型、动力障碍型以及非特异型，患者发病后会出现上腹部疼痛、恶心呕吐、嗳气等，而且随着病情加重患者还会出现营养不良、精神不济，甚至免疫力下降等情况，给患者带来了极大的困扰。

本文研究显示，观察组食欲不振、上腹不适、恶心呕吐嗳气与对照组比较，差异显著，P<0.05。具体原因为：（1）多潘立酮是一种合成的衍生物，给药后可以对多巴胺D2受体产生不同程度影响，然后对食管下段的括约肌张力具有显著改善作用，加速了胃排空，而且还可以减轻反流情况，对恶心呕吐也具有一定的预防作用[2];（2）伊托必利是一种新型的胃动力药，具有双重抑制作用，可以减少乙酰胆碱酯酶以及多巴胺D2受体阻滞剂的合成，而且还可以对刺激乙酰胆碱释放，但是却不会造成其水解，显著改善了十二指肠以及胃的运动，加速了胃排空，缓解胃肠道紊乱，同时对胃酸、胃蛋白酶的分泌没有影响，而且不良反应少，安全性高，具有较高的临床应用价值[3]。两种药物联合给药加速了临床症状消失，显著提升了治疗效果，对以后具有积极作用。

综上所述，伊托必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效显著，加速了临床症状的消失，值得在一线治疗中推行。

参考文献

王跃武.伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺联合治疗功能性消化不良的疗效与安全性分析[J]. 现代消化及介入诊疗， 2017， 22（2）：215-218.

叶曼玲. 辨证艾灸联合伊托必利治疗功能性消化不良的疗效研究[J]. 湖南中医药大学学报， 2019， 39（1）：60-63.

许英铭， 谢月恒， 陆永钊. 复方阿嗪米特、伊托必利及黛力新合用治疗功能性消化不良的临床疗效[J]. 内科急危重症杂志， 2016， 22（3）：213-214.