哮喘宁方治疗支气管哮喘缓解期180例临床观察
2019-10-21田霞
摘要:支气管哮喘是多种炎性细胞和炎性介质参与的慢性气道炎症性疾病,这种慢性炎症导致气道高反应性的产生,并引发反复发作性的咳嗽、胸闷、气急或喘息等症状,多在夜间和清晨发作。支气管哮喘的主要免疫学特征为辅助性T细胞亚群比例失调或功能紊乱,目前支气管哮喘无法根治,但以抑制炎症为主的规范治疗能够有效控制哮喘临床症状。
关键词:支气管哮喘 症状 治疗
吸入激素是抗炎治疗主要手段之一,资料显示,经沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗后,哮喘的控制率接近80%。然而其操作过程复杂且不符合国人用药习惯,患者往往难以坚持用药,导致哮喘控制率远远达不到预期,因此探索一种符合国人用药习惯,且能有效扶正固本、预防复发的方法成为了亟待解决的临床课题。为了探索证明哮喘宁方在治疗支气管哮喘方面的临床效果,从2012年10月-2014年4月,收集180例支气管缓解期哮喘患者,现将研究结果报道如下。
1 临床资料
1.1一般资料
选取我院就诊的哮喘缓解期患者180例,其中男104例,女76例;年龄最小20岁,最大74岁,平均年龄(51.6±4.2)岁;病程最短2个月,最长40年;34人有尘螨、花粉、乙醇等明确的过敏史,68人有吸烟史,其中合并过敏性鼻炎的患者27人。将患者随机分为治疗组和对照组,每组90例,两组患者在性别、年龄、病程、哮喘发作次数、病情一般资料方面比较均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准
西医诊断标准:参照2008年中华医学会呼吸学会哮喘学组《支气管哮喘防治指南》诊断属于缓解期的患者。中医证候判定标准参考国家中医药管理局发布的《中医病症诊断疗效标准》制定,属于肺肾两虚型。排除合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管扩张、肺结核、肺纤维化等原发肺部疾病者;以及合并心、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者。
1.3 治疗方法
治疗组口服哮喘宁方,每次4粒,每日3次;对照组口服安慰剂,每次4粒,每日3次。安慰剂剂型、外观和包装等与治疗组一致。疗程1个月,随访3个月。服药期间出现急性发作时,参照《支气管哮喘防治指南》和《实用内科学》进行相应的治疗,使用药物包括糖皮质激素类、支气管舒张剂等。
1.4 观察指标
哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分分别在入组时、治疗后以及随访3个月观察肺功能指标、血嗜酸性粒细胞。
1.5 统计方法
数据采用 SPSS20.0 统计软件分析,计数资料采用χ2 检验,计量资料采用 t 检验。
2 结果
治疗组在中医症候评分、ACT评分方面优于对照组,且能够降低外周血嗜酸性粒细胞计数,改善呼气峰流速值(PEF)。在3个月的随访中,治疗组患者急性发作8例,均为1次,对照组急性发作20例,发作次数1-3次,明显多于治疗组。
2.1 患者外周血嗜酸性粒细胞计数比较 两组外周血嗜酸性粒细胞计数疗前无统计学差异,疗后治疗组下降明显,与疗前相比具有统计学意义;对照组治疗前后无统计学意义,疗后组间比较也无统计学差异。见表1。
2.2 患者中医症候评分比较 两组治疗前中医症候评分无统计学差异,具有可比性;疗后组间比较,治疗组下降明显(P<0.01);随访时两组比较无统计学意义;治疗组组内比较,疗前与疗后具有显著性差异(P<0.01),疗前与随访也具有统计学差异;对照组组内比较,疗前与疗后无统计学意义,疗前与随访具有显著性差异(P<0.01)。见表2。
2.3 患者ACT评分比较 治疗前两组患者ACT评分无统计学差异,具有可比性;疗后组间比较,治疗组升高明显(P<0.01);随访时两组比较也具有显著性差异(P<0.01);治疗组组内比较,疗前与疗后具有显著性差异,疗前与随访也具有显著性差异(P<0.01);对照组组内比较,疗前与疗后无统计学差异,疗前与随访有显著统计学差异(P<0.01)。见表3。
2.4 患者肺通气功能比较 两组患者肺通气功能疗前比较均无统计学差异,具有可比性;治疗组疗后PEF%升高明显,与疗前组内比较,具有显著性差异(P<0.01),与对照组比较也具有显著统计学差异,其他指标组内及组间比较均无显著性差异。见表4。
结论:本方能够明显改善支气管哮喘缓解期症状,并改善肺功能,降低外周血嗜酸性粒细胞水平,通过抑制气道炎症,从而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的作用。哮喘缓解期合理治疗对于减少急性发作,减轻患者肺功能损伤,改善预后具有重要意义。缓解期规范的吸入激素治疗是目前临床应用的有效方法,但吸入激素对哮喘患者肺功能的长期改善作用有限,且目前部分患者存在激素抵抗,临床效果大打折扣,这就使得中医药治疗支气管哮喘缓解期症状的优势得到很好的发挥。
参考文献:
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作者简介:田霞 女,1984年生,主治医师,陕西人,硕士研究生,擅长呼吸道疾病哮喘、肺炎、肺纤维化等的治疗。