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沙利度胺联合TP方案化疗对晚期NSCLC患者血清肿瘤标志物的影响

2019-10-17河南省南阳市第二人民医院473000陈涛利

首都食品与医药 2019年15期
关键词:沙利度胺紫杉醇标志物

河南省南阳市第二人民医院(473000)陈涛利

1 资料与方法

1.1 一般资料 将我院2016年2月~2018年4月收治的90例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者纳入本研究,按随机数表法分为两组,各45例。观察组中男28例,女17例;年龄58~80岁,平均年龄(69.65±2.57)岁;病理分型:腺癌23例,鳞癌20例,其他2例。对照组中男29例,女16例;年龄59~80岁,平均年龄(70.64±2.63)岁;病理分型:腺癌20例,鳞癌22例,其他3例。两组性别、年龄及病理分型对比,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。纳入标准:①经细胞学或病理学确诊,分期为ⅢB期-Ⅳ期;②签署知情同意书。

1.2 方法 对照组给予紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗:第1d予紫杉醇(国药准字H20057375,规格:5mL∶30mg,贵州汉方制药有限公司)175mg/m23h内静脉滴注完毕,第2~4d予顺铂(国药准字H20030675,规格:20mL∶20mg,南京制药厂有限公司)25mg/m2静脉滴注,1周期为3w,治疗2个周期。观察组在对照组的基础上于化疗第1d起给予沙利度胺(国药准字H32026130,规格:50mg,常州制药厂有限公司)100mg口服,1w后增加至200mg,均为睡前1次,治疗3个月。

1.3 评价指标 评估治疗2个周期后疗效[1],根据影像学检测肿瘤,完全缓解:肿瘤消失;部分缓解:体积缩小≥50%;疾病稳定:体积缩小<50%或增大<25%;疾病进展:体积增大≥25%或转移。疾病控制=完全缓解+部分缓解+疾病稳定。用化学发光法测定两组治疗前及治疗3个月后细胞角蛋白19片断(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)。

1.4 统计学方法 采用SPSS25.0统计学软件,计数资料以百分数和例数表示,采用χ2检验;计量资料采用“±s”表示,采用t检验;以P<0.05为差异有统计学意义。

附表 两组CYFRA21-1、CEA对比(±s)

附表 两组CYFRA21-1、CEA对比(±s)

注:与同组治疗前相比,*P<0.05。

时间 组别 CYFRA21-1(ng/mL) CEA(ng/mL)治疗前对照组(n=45) 20.13±2.54 128.24±9.65观察组(n=45) 20.09±2.47 128.32±9.73 t 0.076 0.039 P 0.940 0.969治疗后对照组(n=45) 11.24±1.35* 66.84±6.34*观察组(n=45) 6.48±1.13* 42.47±5.21*t 18.137 19.922 P 0.000 0.000

2 结果

2.1 近期疗效 治疗2个周期后比较,观察组疾病控制率86.67%高于对照组64.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2 血清肿瘤标志物水平 治疗3个月后,两组CEA、CYFRA21-1降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见附表。

3 讨论

大部分NSCLC晚期患者已错过手术最佳时期,化放疗仍是治疗的首选方案,但患者中以老年人居多,且多伴随多种慢性基础性疾病,脏器储备功能低下,免疫功能下降,化放疗效果难以突破。CYFRA21-1主要分布于单层上皮细胞,是检测NSCLC的首选标志物;CEA为酸性糖蛋白,为广谱肿瘤标志物,动态监测可判断病情及疗效。TP方案是非小细胞肺癌的首选化疗方案,紫杉醇为抗微管药物,可使微管聚合成团或束状,使微管稳定化,抑制细胞分裂和增殖;顺铂为铂的金属络合物,可干扰DNA的复制和转录,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂[2]。本研究结果显示,观察组患者疾病控制率高于对照组,CYFRA21-1、CEA低于对照组,说明使用沙利度胺联合TP方案治疗,可有效控制疾病发展,降低血清肿瘤标志物水平。原因在于沙利度胺可阻断血管内皮生长因子、成纤维细胞因子,抑制内皮细胞的增殖,起到抑制肿瘤血管增生的作用,并且可减少整合素亚基的合成,同时沙利度胺能够通过环氧化物酶2途径,起到抑制瘤内微血管密度的作用,从而减缓肿瘤增生[3]。

综上所述,晚期NSCLC患者应用沙利度胺联合TP方案治疗,可有效控制疾病进展,降低CYFRA21-1、CEA表达水平,具有临床推广意义。

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