黄芪对博来霉素肺纤维化大鼠肺组织SOD、MDA含量表达的影响

杨军

摘要：目的 探讨中药黄芪对肺纤维化大鼠肺组织超氧化物歧化（SOD）、丙二醛（MDA）含量表达的影响。方法 将实验动物分为假手术组、模型组、黄芪煎液组、黄芪总皂苷组、地塞米松组5组，用酶联免疫免法测定大鼠肺组织中的SOD、MDA的含量。结果 模型组大鼠肺组织中的SOD降低（P<0.01）、MDA水平升高，经黄芪药物干预后，大鼠肺组织中的SOD水平明显上升（P<0.01）、MDAP水平明显下降（P<0.01）。结论 黄芪可以提升大鼠肺组织SOD的水平，降低MDA的水平，达到预防治疗肺纤维化的作用。

关键词：肺纤维化;黄芪煎液;黄芪总皂苷;超氧化物歧化酶;丙二醛

中图分类号：R285.5   文献标志码：A   文章编号：1007-2349（2019）08-0067-03

【Abstract】Objective： To study the effect of Astragalus membranaceus on the expression of superoxide dismutase （SOD） and malondialdehyde （MDA） in lung tissue of rats with pulmonary fibrosis. Methods： Experimental animals were divided into sham operation group， model group， Astragalus decoction group， Astragalus total saponin group and dexamethasone group. The contents of SOD and MDA in lung tissue were determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Results： The SOD in the lung tissue of the model group decreased （P<0.01） and the MDA level increased. After the intervention of Astragalus， the SOD level in the lung tissue of the rats increased significantly （P<0.01）， and the MDAP level decreased significantly （P< 0.01）. Conclusion： Astragalus can increase the level of SOD in lung tissue of rats and reduce the level of MDA to prevent and treat pulmonary fibrosis.

【Key words】pulmonary fibrosis， Astragalus decoction， Astragalus total saponin， superoxide dismutase， malondialdehyde

肺纖维化（pulmonary fibrosis，PF）临床以呼吸困难、动则尤甚、乏力、消瘦、咳嗽、咯血等为特征，是一种严重威胁人类身体健康的慢性疾病。据报道，本病五年的生存率仅为50﹪[1]，预后与癌症相似。对肺纤维化的预防治疗，现代医学对本病的治疗主要是采用糖皮质激素及免疫抑制剂等。由于肺纤维化发病率高、死亡率不断上升，目前尚无理想的治疗方法，所以近年来中医药防治肺纤维化成关注的重点，意味着中医药有可能成为临床治疗肺纤维化的主要方法。

黄芪[2]作为临床上预防治疗肺纤维化的重要药物之一，其药理应用广泛，是黄芪临床上预防治疗肺纤维化的重要成分之一，故把黄芪作为实验药物的首选。

本研究以博来霉素诱导的肺纤维化大鼠作为实验动物模型，用黄芪、黄芪总皂苷进行干预治疗，检测模型大鼠肺组织中SOD、MDA 含量变化，揭示黄芪防治肺纤维化的作用机制。

1 材料

1.1 实验药物 黄芪由陕西中医药大学校附属医院药剂科提供，经鉴定为合格药材，动物灌胃前制备成混悬液;醋酸地塞米松片，河南濮阳市汇元药业有限公司生产，药品批准文号：J20160009;黄芪总皂苷标准品，上海如吉生物科技发展有限公司生产，药品批准文号：J20160089。

1.2 实验动物 SPF级Wistar大鼠60只，体重（200±20）g，雌雄各半，购自第四军医大学实验动物中心，许可证号：SCXK-（军）2012-0007。动物饲养于清洁级饲养室，期间自由饮水、摄食，室温20～25℃，湿度40%～70%，光照周期12h/12h，通风良好。

1.3 试剂与仪器 注射用盐酸博来霉素（浙江海正药业股份有限公司，国药准字H20051232）;大鼠丙二醛（MDA）测定试剂盒（批号：20160901），南京建成生物工程研究所，大鼠超氧化物岐化酶（SOD）测定试剂盒（批号：20160919）南京建成生物工程研究所。

2 方法

2.1 动物造模 SPF级大鼠60只，雌雄各半，体重（200±20）g，适应性喂养3天后，根据体重随机分为分为假手术组、模型组、黄芪煎液组、地塞米松组、黄芪总皂苷组共5组。

大鼠造模参照[3]的研究方法加以改进。除空白组外，其余组用20%的乌拉坦1.4 g/kg腹腔麻醉大鼠。将麻醉后的大鼠仰卧固定于鼠板上，抬高鼠板头端，使之与桌面成70～80度角，用橡皮固定大鼠的牙齿，用5号输液器的软管部分，注入0.5～1 mL气体，发现输液器的软管内有气泡上下运动，即用1 mL的注射器取针头后，迅速将约 0.2 mL左右的博莱霉素注射液（5 mg/kg-1）推入气管后，置大鼠于手，捏其颈部，均而快速旋转大鼠5圈，使药液尽可能均匀地布达两侧肺部。最后将大鼠置于安静处，观察动物的呼吸状态，待动物自然清醒后置笼内常规饲养。