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原子荧光法测定地表水中砷的方法验证

2019-09-10钟慧

学习与科普 2019年20期
关键词:原子荧光精密度检出限

钟慧

摘 要:本文主要根据国家环境保护标准《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法HJ694-2014》和《环境监测 分析方法标准制修订技术导则 HJ168-2010》对原子荧光法测定地表水中的砷进行了方法验证,通过检测得到标准曲线线性为0.9998,检出限为0.2 ug/L,采用质控样和样品加标测定方法的准确度和精密度,精密度为2.3%-4.8%,准确度为95.7%,符合标准要求。

关键词:原子荧光法;砷;方法验证

1 实验部分

1.1实验原理

试样经过过滤、酸化等前处理后,试液经入原子化仪,在酸性条件下的硼氢化钾的还原作用下生成砷化氢,砷化氢在氩氢火焰中形成基态原子,基态原子受砷阴极灯发射光的激发产生原子荧光,由检测器检测荧光强度从而进行定量分析。

1.2 仪器和试剂

1.2.1 仪器

北京吉天仪器有限公司,AFS-830型原子荧光光度计。

1.2.2 药品与试剂

盐酸,优级纯,成都市科龙化工试剂厂;硝酸,优级纯,成都市科龙化工试剂厂;硼氢化钾,分析纯,成都市科龙化工试剂厂;氢氧化钠,分析纯,成都市科龙化工试剂厂;抗坏血酸,分析纯,成都市科隆化工试剂厂;硫脲,分析纯,成都市科龙化工试剂厂;高氯酸,分析纯,桃浦化工厂;砷标准溶液(103013),100mg/L,环境保护部标准样品研究所;砷质控溶液(200441),环境保护部标准样品研究所。

1.3 实验步骤

1.3.1试剂的配制

硝酸-高氯酸溶液(1+1):分别量取硝酸50ml与高氯酸50ml,等量混匀;硼氢化钾溶液:称取0.5g氢氧化钠溶于100ml,加入2.0g硼氢化钾,混匀;硫脲-抗坏血酸溶液:称取硫脲和抗坏血酸各5g,溶于100ml水中,混匀;载流溶液(5%盐酸):吸取50ml盐酸,用纯水稀释至1000ml。

1.3.2样品前处理

取50ml样品于150ml的锥形瓶中,加入5ml硝酸-高氯酸混合酸于电热板上加热至冒白烟,冷却,再加入5ml盐酸溶液,加热至黄褐色烟冒尽,冷却后移入50ml容量瓶中,稀释定容、混匀。取上述溶液5ml于10ml比色管中,加入2ml硫脲-抗坏血酸混合溶液,室温放置30min,用5%盐酸溶液稀释定容。空白样用纯水代替,前处理步骤同上。

1.3.3 标准工作曲线的配制

分别准确移取100μg/L的砷标准使用液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00 ml于50ml容量瓶中,加入10ml硫脲—抗坏血酸混合溶液,用5%盐酸稀释定容、混匀。

1.4 试样测定

按照仪器操作规程预热,接通气源,使用5%盐酸溶液作为载流,设置好仪器工作参数,依次测定砷标准工作曲线、全程序空白、质控样,实际样品和样品加标样。

2 結果分析

2.1标准曲线

标准曲线线性为0.9998,线性良好。见图1,表1。

2.2全程序空白样

对空白样进行7次平行测定,测定值见表2。

2.3检出限和测定下限

计算砷的检出限时,采用的对含1.0μg/L砷的标准溶液进行了7次测定,根据《环境监测 分析方法标准制修订技术导则 HJ168-2010》附录A,按公式(A.1)计算检出限,以4倍检出限作为测定下限。

由表3得到检出限为0.2μg/L,测定下限为0.8μg/L。

2.3 精密度和准确度

2.3.1精密度

计算精密度时,采用的对含2.0μg/L、5.5μg/L、8.5μg/L砷的标准溶液进行了6次测定,见表4。

2.3.2准确度

采用有证标准物质测定准确度,砷质控溶液(200441),含量为43.9μg/L,不确定为3.5,实际测定时,将标准溶液进行了5倍稀释,见表5。

2.3.3实际样品和样品加标样

实际样品为自贡市贡井区旭水河叶家滩监测断面地表水,实际样品加标测试数据见表6。根据贡井区监测站近年来对叶家滩断面的监测数据来看,砷均为“未检出”,国家环境标准《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法HJ694-2014》中,砷的检出限为0.3μg/L。

3 结论

本次方法验证得到标准曲线线性为0.9998,检出限为0.2μg/L,空白样浓度值为0.1μg/L,低于检出限,测定下限为0.8μg/L,精密度范围在2.3~4.8%,准确度为95.7%,符合标准要求,达到水质分析规范的要求。

参考文献

【1】水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法HJ694-2014.

【2】环境监测 分析方法标准制修订技术导则HJ168-2010.

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