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磁共振DWI联合MRS对胶质瘤分级及鉴别高级别胶质瘤与单发脑转移瘤的诊断价值

2019-08-06复旦大学附属华东医院磁共振室上海200040

中国CT和MRI杂志 2019年7期
关键词:高级别胶质瘤磁共振

复旦大学附属华东医院磁共振室(上海 200040)

朱震方 李 健 邵 勇叶春涛 臧雪如

脑肿瘤是指发生于颅内的肿瘤,成人脑肿瘤以胶质瘤、转移瘤多见。由于各种肿瘤的组织发生与病理特征不同,其良恶性以及物学特性也不一样。随着医疗水平及医疗设备的进步,影像学检查已经逐渐成为临床诊断脑肿瘤的首选手段,包括脑血管造影、CT、MRI等,磁共振波谱成像MRS是能测定活体组织内化学成分的无创性技术,而弥散加权成像DWI能反应水分子布朗运动、而且成像速度快。有研究表明,DWI联合MRS扫描能进一步提高诊断准确率[1]。胶质瘤的分级对患者的预后有重要影响,高级别胶质瘤与单发的脑转移瘤难鉴别。为了探讨DWI联合MRS在诊断脑肿瘤中的临床价值,本文观察了在我院就诊并行磁共振MRS和DWI检查的83例经手术及病理检查确诊为脑肿瘤患者的基本资料,现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2013年8月至2018年7月在我院就诊、经手术及病理检查确诊为单发脑肿瘤的83例患者作为研究对象,其中男性49例(59.04%),女性34例(40.96%)。患者年龄为25~73岁,平均年龄(51.85±6.03)岁;肿瘤具体包括:58例胶质瘤[参照WHO 2000年分类标准进行分类,Ⅰ~Ⅱ级(低级别胶质瘤)21例,Ⅲ~Ⅳ级(高级别胶质瘤)37例],25例脑转移瘤。纳入标准:(1)临床资料完整;(2)本研究经医院伦理委员会批准同意;(3)患者及其家属均知情同意并签署知情同意书。排除标准:(1)存在精神障碍或语言沟通障碍者;(2)存在先天性免疫缺陷者;(3)MRI检查禁忌症者;(4)患者及其家属自愿退出本研究者。

1.2 方法 采用Siemens 3T磁共振,18通道头颅线圈,患者取仰卧位。先行常规MRI头颅平扫检查(T2W、T1W、FLAIR),然后再进行DWI与MRS分析。DWI横轴位扫描,扫描参数:T R/TE=2800/95ms,视野20×20cm,矩阵128×128,层厚5mm,无层间隔,b值选择为0和1000s/mm2两个数值,扫描时间33s,使用计算机软件合成技术对ADC图片进行合成。并采用ADC值计算公式来对ADC值进行计算,ADC=In(SI1/SI2)/(bI1-bI2),SI1代表b=0s/mm2、SI2代表b=1000s/mm2时的同一部位同一组织的信号强度值。随后进行MRS波谱检查,采用点分辨表面线圈波普分析法进行分析,并采用化学位移选择激励法于序列施行前对信号进行采集,TE/TR=135ms/1500ms,体素大小为2cm×2cm×2cm,共进行1次激发,成像时间370s。波谱检查范围包括患者病灶实性部分以及周边或健侧正常组织,并尽可能的绕开肿瘤坏死或囊变区以及邻近颅骨。对包括N-乙酰天门冬氨酸(N-acetylaspartate,NAA)、含胆碱化合物(Cholinecontaining compounds,Cho)、肌酸(creatine,Cr)浓度在内的常规代谢物进行测量。MRS检查结束后,根据患者具体情况行增强扫描,静脉注射钆喷酸葡胺0.1mmol/kg,注射后进行T1WI横断面、矢状面以及冠状面扫描。

1.3 观察指标 (1)由两名经验丰富的放射科诊断医师对83例脑肿瘤患者的DWI、MRS的扫描图像及数据进行共同评估分析。(2)对患者脑肿瘤区及正常脑组织的ADC值参照T2WI、DWI及病理检测位置进行测量,记录NAA、Cho、Cr等肿瘤代谢物值的变化情况;并计算肿瘤组织ADC、NAA、Cho、Cr与对侧正常脑组织相应参数值的比值,用rADC、rNAA、rCho、rCr表示。

1.4 统计学方法 采用SPSS18.0软件进行统计分析,正态分布的计量资料采用(±s)描述,DWI及MRS参数在两组间差异采用独立样本t检验进行统计学;以P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结 果

2.1 D W I 与M R S 参 数 预 估(1.03±0.21),P <0.05],r A D C 值亦高于高级别胶质瘤[(1.7 8±0.4 1) v s(1.31±0.31),P<0.05]。低级别胶质瘤rNAA明显高于高级别胶质瘤[(0.51±0.22) vs(0.28±0.16),P<0.05],低级别胶质瘤rCho则明显低于高级别胶质瘤[(2.51±0.35) vs(5.91±0.26),P<0.05],rCr在高低级别胶质瘤间差异无统计学意义(P>0.05),低级别胶质瘤NAA/Cho和NAA/Cr明显高于高级别胶质瘤[(0.58±0.02) vs(0.35±0.11),(1.07±0.19)vs (0.77±0.17),P<0.05],低级别胶质瘤Cho/Cr明显低于高级别胶质瘤[(1.86±0.07) vs(2.31±0.31),P<0.05],见表1,见图1-8。

2.2 D W I 与M R S 参 数 鉴 别高级别转移瘤与单发脑转移瘤 脑转移瘤ADC值及rADC分别为(1.05±0.30)、(1.30±0.11),高级别胶质瘤为(1.03±0.21)、(1.31±0.31),差异无统计学意义(P>0.05)。脑转移瘤rNAA为(0.92±0.21),高级别胶质瘤rNAA分别为(0.28±0.16),两组差异具有统计学意义(P<0.05),而rCr在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。转移瘤NAA/Cho和NAA/Cr分别为(0.71±0.03)、(1.0 6±0.2 8),高级别胶质瘤N A A/C h o 和N A A/C r 分 别 为(0.35±0.11)、(0.77±0.17),差异均有统计学意义(P<0.05);而转移瘤Cho/Cr及rCho与高级别胶质瘤差异无统计学意义(P>0.05)。见表2

表1 不同级别胶质瘤DWI级MRS参数差异

表2 高级别胶质瘤与单发脑转移瘤DWI及MRS参数差异

图1-2 正常脑组织DWI及MRS图像。图3-4为同一患者,男24岁,低级别胶质瘤患者。图3示DWI弥散受限,图4示MRS病灶区NAA峰减低,Cho峰升高,NAA/Cho比值0.62。图5-6为同一患者,男61岁,高级别胶质瘤患者。图5示DWI明显弥散受限,图6示MRS NAA峰明显减低,Cho峰明显升高,NAA/Cho比值0.44,并见Lac峰。图7-8为同一患者,女58岁,肺癌脑转移,图7示明显受限、周围水肿,图8示NAA峰极低,NAA/Cho比值0.11。

3 讨 论

脑肿瘤的发生率较高,是神经系统较为多见的一种疾病,约占肿瘤的1%~3%。起源于脑、脑膜、神经、血管及脑附件,或身体其他组织转移侵入颅内而成。临床症状多表现为头痛,呕吐,视神经乳头水肿等。CT和MRI在肿瘤影像学检查中最常见,MRI扫描检查无需改变受检者体位,可多角度、多参数对病变区进行连续检查,安全性高且无辐射,。临床上多采用MRI扫描对脑部病变患者进行检查,但MRI常规扫描在疾病定性方面不尽人意。随着MRI技术和设备的更新,DWI和MRS的运用越来越多[2-3]。DWI和MRS对中枢神经系统疾病具有较大的诊断与鉴别诊断价值[4-5]。DWI与常规成像方式不同,是以水分子运动为基础,对脑部基本生理状态信息进行反映。可反映水分子的布朗运动、即反映水分子在活体组织内运动扩散;具有较快的成像速度,提高脑部肿瘤病变的诊断。文献显示,DWI在诊断急性脑梗死具有较高的敏感性和特异性[6],且在肿瘤、感染、外伤等颅内其他病变中也具有相应的诊断、鉴别诊断价值,且能对疾病良恶性程度以及疾病特征进行较为准确的评价[7]。DWI上组织信号强度受扩散敏感梯度场、持续时间、间隔时间以及水分子扩散自由度影响。扩散敏感系数越大,弥散权重越大,正常组织与病变组织间的对比度越大,DWI敏感性越强。DWI与ADC值对肿瘤区域进行共同测定能提高脑肿瘤诊断准确性。本文研究结果显示,高级别胶质瘤ADC值低于低级别胶质瘤,高级别胶质瘤往往肿瘤细胞生长快、倍增时间短,导致肿瘤内部更密实、水分子的扩散受限更明显,根据胶质瘤ADC值的不同,可对胶质瘤级别进行评估。脑转移瘤ADC值和高级别胶质瘤ADC值无显著差异是由于转移瘤和高级别胶质瘤均容易发生坏死、囊变,导致水分子扩散的各向同性较正常脑组织明显[8]。

MRS是测定活体内某一特定组织区域化学成分的唯一无损伤技术,是磁共振成像和波谱技术完美结合的产物,是新型的功能分析诊断方法。目前临床使用的多为1H-MRS技术。1H-MRS通过对NAA、Cr、Cho、Lac和Lip等脑内代谢物进行检查,来对脑部肿瘤进行定性、分级[9]。除低度恶性胶质病、病灶小于采集范围、浸润肿瘤外,其他脑部肿瘤均在神经元受损的情况下NAA降低;肿瘤恶性程度越高,Cho的升高越明显,但肿瘤坏死区除外;组织能量代谢物升高时Cr降低。低级别胶质瘤rNAA明显高于高级别胶质瘤,而rCho则明显低于高级别胶质瘤。低级别胶质瘤NAA/Cho和NAA/Cr明显高于高级别胶质瘤,而Cho/Cr明显低于高级别胶质瘤。胶质瘤起源于胶质细胞,其本身一般含有一定量的神经元细胞,仍能产生一定量的NAA,但较正常神经元细胞减少;所以MRS中NAA值降低。高、低级别胶质瘤间,因为肿瘤细胞分化的程度不同,肿瘤级别越高、其坏死囊变就越明显、残存的神经元就越少,导致细胞产生的NAA的量就越低,而级别越高的胶质瘤,肿瘤细胞增殖越厉害,其Cho越高。脑转移瘤rNAA明显高于高级别胶质瘤,转移瘤NAA/Cho和NAA/Cr也均明显高于高级别胶质瘤。由于脑转移瘤大多是脑外肿瘤转移到脑内,肿瘤细胞缺乏神经元,很少产生NAA,故NAA峰值很低或不可见[10]。部分转移瘤波谱分析可见一定高度的NAA峰,多是因为周围脑组织的部分容积效应所致。有文献显示,一些特征波峰的出现也能帮助肿瘤进行诊断,如Lac峰和Lip峰通常出现在星形细胞瘤和脑转移瘤中[11]。

磁共振DWI联合MRS扫描应用于脑肿瘤患者的检查中,一定程度上可以弥补常规MR检查的不足。DWI、MRS结合MRI常规检查,可对肿瘤恶性程度进行分级以及定性分析,对脑肿瘤具有一定的诊断和鉴别诊断价值,从而指导临床医生进行正确的判断和治疗,值得临床推广应用。但由于本研究样本数较少且研究时间较短,因此需要更多的临床研究验证。

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