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肿瘤干细胞标志物CD133与鳞癌的关联效应

2019-07-22张忠太韩振东王晓英

健康大视野 2019年13期
关键词:鳞癌

张忠太 韩振东 王晓英

【摘 要】目的:探讨肿瘤干细胞标志物CD133与鳞癌之间的相关性。方法:收集我院2010年1月至2013年12月收治57例肺鳞癌患者为研究对象,采集标本将有癌组织设为试验组,无癌组织设为对照组。比较两组患者CD133表达水平以及与患者淋巴结转移情况 、肿瘤分化程度、五年复发的相关性。结果:CD133在肺癌组织中表达水平高于癌旁组织(P<0.05),差异有统计学意义。CD133在肺鳞癌中的表达水平与患者肿瘤分化程度无明显相关性(P>0.05);CD133在肺鳞癌中的表达水平与淋巴结转移情况、五年内复发情况相关(P<0.05)。结论:CD133在肺癌组织表达水平较高,对肺鳞癌的诊断、转移与复发方面有一定的临床研究价值。

【关键词】肿瘤干细胞标志物;CD133;鳞癌;表达水平

【中图分类号】R89【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2019)13--01

肺癌是严重影响我国人口生命健康的恶性肿瘤之一,近年来发病率明显增高,其中鳞癌占肺部原位癌的三分之一,由于大多患者发现时处于中晚期,治疗一般以化疗为主,且预后较差[1]。有研究表明,CD133作为肿瘤干细胞标志物,其表达水平对肺癌的发生、发展及预后有着重要作用[2]。本课题主要探讨肿瘤干细胞标志物CD133与鳞癌之间的相关性,现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集我院2010年1月至2013年12月收治肺鳞癌患者(无相关治疗史),所有患者均留取组织标本57例为试验组,另外留取肿瘤附近组织(距离癌组织≥5cm且无癌组织)57例为对照组。其中,有淋巴结转移的36例,无淋巴结转移的21例;男33例,女24例;年龄36~78岁 ,平均年龄(57.12+ 9.16) 岁,年龄≥60岁38例 ,<60岁19例 ;高分化25例,中分化19例,低分化13例。本试验经伦理委员会批准且所有患者全部签署知情同意书。

1.2 试剂 从美国Abcam公司采购鼠抗人CD133,从福州迈新生物技术开发有限公司采购DAB显色试剂盒、ElivisionTM plus试剂盒。

1.3 实验方法与结果判定 采用中性福尔马林(4%)固定标本,组织由石蜡包埋,连续切片4 μm厚并烤干,免疫化学染色参考试剂盒步骤说明,已确认阳性片作为对照物,同时采用。免疫组织化学染色步骤按试剂盒说明书进行,用已知阳性片作对照,并以磷酸盐缓冲液作为空白对照。细胞膜以及细胞浆出现棕黄色颗粒为CD133阳性。

1.4 统计学分析 所有数据均采用SPSS 20.0软件分析。样本率采用X2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 CD133在肺癌组织中表达水平高于癌旁组织 (P<0.05),差异有统计学意义。见表1:

2.2 CD133在肺鳞癌中的表达水平与患者肿瘤分化程度无明显相关性(P>0.05);CD133在肺鳞癌中的表达水平与淋巴结转移情况、五年内复发情况相关(P<0.05)。见表2

3 讨论

在世界范围内肺鳞癌有着很高的发病率和死亡率,目前人类对其发病机制认知缺乏,且治疗手段有限,根据有关调查,大约一半以上的病人在发现时已处于晚期。肺癌细胞的侵袭转移是导致肺癌患者术后预后的不良的主要因素[3]。人们对肺癌发生及发展机制已探索多年,但由于肿瘤病因复杂、具体发病机制不明,缺乏有针对性的治疗手段,常因肿瘤转移和复发使治疗失败。

CD133本质为一种单链糖蛋白,含有五个跨膜区,在肿瘤进展时有较高的表达水平,且与肺鳞癌发生、发展密切相关,近几年来已被作为肿瘤干细胞标志物在临床中广泛应用[4-5]。

本课题研究非小细胞肺癌,肿瘤干细胞CD133阳性者,肿瘤细胞株增生活跃,肿瘤复发和淋巴转移的可能性大,对非小细胞肺癌的预后判断有重大意义。本次研究结果中,CD133在肿瘤组织中表达明显高于正常组织,其表达水平与肿瘤分化程度无明显关系,但在淋巴结转移及五年内复发是表达水平明显增高。综上所述,CD133对肺鳞癌的诊断、转移与复发方面有一定的临床研究价值。

参考文献

杨丽,刘雪萍,贺斌峰,等.miR-126调控肺鳞癌细胞增殖的作用及机制研究[J].中华肺部疾病杂志,2018,11(6):664-669.

洪超,赵雨笛,谭 芳,等.CD133基因3UTR区域变异位点与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性[J].贵州医科大学学报:26-30.

阮紅莲,叶芷璇,杨磊,等.miR-139 在肺鳞癌组织中的表达及临床意义[J].肿瘤预防与治疗,2018,31(5):313-317.

Chun-Wang Yuana,Zhen-Chang Wang,Kai Liu,et al.Incomplete radiofrequency ablation promotes the development of CD133+ cancer stem cells in hepatocellular carcinoma cell line HepG2 via inducing SOX9 expression[J].Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International,2018,17 (5):416–422.

周 蕾,武世伍,俞岚,等.非小细胞肺癌中CD133和Notch1的表达及其临床病理意义[J].J South Med Univ, 2015, 35(2): 196-201.

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