万汶用于治疗重度卵巢过渡刺激综合征临床疗效观察

高玉芳

云南九洲医院 650051

因排卵药物使用过量而导致的卵巢过度刺激综合征，易对患者出现恶心呕吐、肝功能异常、体重增加和血栓等严重并发症。同时，由于此疾病的治疗周期较长，且需要持续性的注入白蛋白，治疗费用高昂，在一定程度上加重了患者的经济负担和社会压力。在卵巢过度刺激综合征的治疗过程中，血容量扩充是关键[1]。为此，本文选择2017年3月至2018年11月期间我院收治的60 例患者为研究对象，分析万汶用于治疗重度卵巢过渡刺激综合征临床疗效。具体报告汇报如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

以2017年3月至2018年11月时间段内我院收治的重度卵巢过渡刺激综合征患者60 例为研究对象，依据随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组，分别30 例。对照组中，患者年龄位于22-33 岁范围之内，平均年龄为（27.32±2.49）岁；学历水平：大学及大学以上的患者占比为56.67%（17/30），大学以下的患者占比为43.33%（13/30）。观察组中，患者最大年龄为32 岁，最小年龄为21 岁，平均年龄达（26.91±2.42）岁；学历水平：大学以下的患者占比为46.67%（14/30）、大学及大学以上的患者占比为53.33%（16/30）。纳入标准：经过临床检查，所有患者均符合重度卵巢过渡刺激综合征的诊断标准，且出现胸腹积水、呼吸不畅等疾病症状。所有患者在参与此次研究前，均已了解过此研究的方法、过程以及可能会出现的不良反应，在家属同意的情况下自愿参与。排除标准：本文研究对象已排除患有药物过敏、颅内出血、严重高钠血症以及已实施过透析治疗的患者。对两组患者的年龄、学历水平等一般资料进行对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05），可进行比较研究。

1.2 治疗方法

在治疗之前，均对两组患者的红细胞比容值进行监测，监测次数为每天一次，直至患者的红细胞比容值恢复正常。两组患者均使用200ml25%白蛋白进行静脉滴注，注射速度控制在50ml/h以下，以6 小时为分时标准，对患者进行再次滴注。对照组患者在白蛋白的基础上使用低分子右旋糖酐氨基酸注射液（生产企业：广东雷允上药业有限公司，批准文号：国药准字H44025079），使用剂量为一天500ml。观察组患者实施白蛋白联合万汶（生产企业：北京费森尤斯卡比医药有限公司，批准文号：国药准字H20103246）治疗，万汶使用剂量同为一天500ml[2]。

1.3 观察指标

对两组患者在治疗后的1d 尿量、体重和白蛋白浓度等相关指标进行观察和对比。比较两组患者的并发症发生率及不良反应出现情况。其中，并发症对比指标包括呼吸困难、上肢深静脉血栓和肝功能异常，不良反应比较指标涵盖发热瘙痒、胸闷和支气管痉挛[3]。

1.4 统计学分析

选择SPSS20.0 统计学软件对所有收集到的数据进行分析，其中，计量资料采取T 检验，用表示计量资料；计数资料运用卡方检验，用%表示计数资料。P＜0.05 表示差异显著，具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者的1d 尿量、体重和白蛋白浓度等指标对比

经过治疗后，观察组的1d 尿量、体重、白蛋白浓度都明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结果见表1：

表1：两组患者的1d 尿量、体重和白蛋白浓度等指标对比（）n=30

表1：两组患者的1d 尿量、体重和白蛋白浓度等指标对比（）n=30

组别 1d 尿量（ml） 体重（kg） 白蛋白浓度（g/L）对照组 1501.17±378.85 61.09±5.49 30.03±2.94观察组 1988.24±422.61 50.25±5.01 25.09±3.32 t 4.7004 7.9884 6.1014 P 0.0000 0.0000 0.0000

2.2 两组患者的并发症及不良反应发生率对比

表2：两组患者的并发症及不良反应发生率对比[n（%）]n=30

观察组中，出现并发症及不良反应的患者分别有4 例和5 例，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结果见表2：

3 讨论

卵巢过度刺激综合征作为辅助生育的并发症之一，易发生脑栓塞、骨皮质坏死等严重事件，直接威胁到患者的生命健康[3]。万汶作为一种血容量扩充药物，在对患者实施静脉滴注后，可有效提高血浆渗透压，快速增加患者的血容量，在治疗重度卵巢过度刺激综合征中，积极作用明显[4]。

在本文研究结果中，应用万汶治疗的观察组患者，在1d 尿量、体重和白蛋白浓度等方面指标情况，明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时，对照组的并发症发生率为43.33%，显著高于观察组的13.33%；对照组的不良反应出现率为46.67%，显著高于观察组的16.67%，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。

综上所述，选择万汶对重度卵巢过度刺激综合征患者实施治疗，并发症及不良反应发生率均低于应用低分子右旋糖酐氨基酸注射液，临床上的应用价值较大。