灵香草药材质量标准初步研究*
2019-07-17解小霞苏文炀孙晓静张义生
解小霞 ,苏文炀 ,孙晓静,张义生,杨 柳△
(1.湖北省武汉市中医医院·国家中医药管理局中药制剂三级实验室,湖北 武汉 430014; 2.湖北省中医院,湖北 武汉 430061)
灵香草Lysimachia foenum-grgecumHance为报春花科排草属植物,又名零陵香、香草、排草和佩兰。灵香草全草入药,其零陵香一名最早见于五代李《海药本草》[1],主产于广西、云南、广东、贵州等地[2],具有散风寒、活血祛痛、辟秽浊功效[3]。其干品放箱中可防蛀虫异物,药用治鼻塞、齿痛,灵香草提取物具有抗菌活性[4-5]。灵香草中的挥发油主要是含氧化合物(67%),其中酸类成分占21.67%,醇类成分占10.46%,醛类成分占13.78%,酮类成分占5.62%[6-8]。近年来关于灵香草的报道很少,已有文献也主要是关于栽培和化学成分的研究,而其水分、杂质、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的测定尚未见报道,且2015年版《中国药典》并未收载,对其质量标准也未要求,但这些与药物的临床疗效、稳定性和安全性密切相关[9]。本试验中对灵香草药材的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分等检测项目做了较系统和全面地研究,旨在为建立其质量标准体系提供参考。现报道如下。
1 仪器与试药
1.1 仪器
101系列电热鼓风干燥箱(北京市永光明医疗仪器厂);PL202-S型和AL104型电子分析天平(梅特勒-托利多仪器<上海>有限公司);AUW120D型电子分析天平(日本Shimadzu公司);SX-2.5-10型马弗炉(天津泰斯特仪器有限公司);BX41型系统显微镜(日本Olympus公司);HH-4型双排水浴锅(常州国华电器有限公司)。
1.2 试药
样品为不同药材市场收集或从不同产地采集,共10批(见表 1),经湖北省武汉市中医医院张义生主任中药师鉴定为正品;所用试剂均为分析纯,水为纯化水。
表1 灵香草药材样品来源
2 方法与结果
2.1 性状鉴别
夏秋季采收,除去杂质,低温烘干或阴干。本品为段状或根须状,棕褐色。茎呈方柱型,表面灰绿色或暗绿色,长1~2 cm,直径约3 cm,有纵纹及棱翅,棱边多向内卷,茎下节上生有细跟;质脆,易折断,断面黄白色。叶多破碎,黄绿色或灰绿色,纸质,有柄。叶腋有时可见球形蒴果,类白色,具宿萼,果皮薄,内藏多数细小的棕黑色种子,有棱角。气微,味辛、苦。
2.2 显微鉴别
粉末呈棕褐色,表皮细胞类方形或略向切向延长,外壁厚,角质纹明显,有少数腺毛;皮层细胞5~7列,类圆形或椭圆形,棱脊处17~19列薄壁细胞,其下方有一维管束;中柱鞘部位细胞纤维素排成环,纤维直径8~32 μm,壁厚 3~6 μm,隐现层纹;木质部导管、木薄壁细胞、射线细胞均木化;髓大,细胞多角形,有壁孔。详见图 1。
图1 灵香草粉末显微鉴别特征图
2.3 相关检查
杂质:取样品适量,按2015年版《中国药典(四部)》通则2301杂质检查法[10]204,用肉眼或借助放大镜(5~10倍)观察,将杂质拣出,并将各类杂质分别称定质量,计算其在供试品中的含量(%)。结果见表 2。
水分:取样品适量,按2015年版《中国药典(四部)》通则0832水分测定法项下甲苯法[10]104-105测定。结果见表 2。
表2 样品杂质、水分、灰分及浸出物含量测定结果(%)
总灰分及酸不溶性灰分:取样品适量,按2015年版《中国药典(四部)》通则2302灰分测定法[10]204测定。结果见表 2。
浸出物:取样品适量,按2015年版《中国药典(四部)》通则2302灰分测定法[10]202测定。结果见表 2。
3 讨论
灵香草挥发油含有130种成分[6],且在灵香草显微鉴别中可见很多油细胞,故作为一种天然精油的来源,已被广泛应用于烟草工业和食品工业[11-12]。
灵香草的挥发油化学成分复杂,虽近几年的研究得到了新化合物,但研究基础仍较薄弱。其挥发油可清除自由基抗氧化和抗菌[13-14],但其作用的物质基础及机制仍不明确。目前市场上虽有灵香草药用,但现行药典或文献几乎无其质量标准相关内容,故应对灵香草质量标准及其化学成分进行深入研究,为开发及利用提供基础。
本研究结果显示,不同产地不同批次的灵香草中所含杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分及95%乙醇浸出物差异较大。分析原因,可能与不同产地的生长环境与产地加工有关。