猪伪狂犬Bartha-K61株疫苗应用效果

文│顾玉美 王云 周先建 何东旭 周勇岐（南京天邦生物科技有限公司）

猪伪狂犬病（PR）是由猪伪狂犬病病毒（PRV）引起的一种高度接触性传染病，可引起母猪流产，仔猪神经症状、腹泻、呼吸道综合征、生长发育受阻等，同时也是引起猪呼吸系统疾病的重要病原之一。PRV感染的流行及其可能造成的经济损失，已导致一些国家考虑从其猪群中根除PRV，通过淘汰血清学阳性的猪只以消除感染。由于在我国很多猪群中PRV阳性猪比例较高，考虑经济因素，这种淘汰方法不容易实施。根除PRV的一个最合乎逻辑的方法是制定适当的免疫方案，逐步淘汰阳性种猪，降低育肥猪PRV-gE阳性率以达到净化猪场伪狂犬野毒。

目前我国用于预防猪伪狂犬病疫苗主要是经典Bartha-K61株gE基因缺失疫苗，可利用gE基因抗体试剂盒检测，以评价猪场伪狂犬病的野毒感染情况。猪伪狂犬病毒属于双链DNA病毒，相对稳定，只有一个血清型，目前为止还未发现抗原性不同的伪狂犬病毒毒株。2011年以来猪伪狂犬病有所抬头，多个地区猪场、实验室检测分离出变异的PRV毒株，它们对易感猪的致病力增强，免疫猪的保护力也相应减弱。尽管人们对新毒株的危害存在各种担忧，但在生产中许多规模猪场利用经典Bartha-K61株活疫苗仍能有效地控制猪伪狂犬病。Bartha-K61株是一个临床应用历史最长、范围最广、数量最多的经典猪伪狂犬病疫苗毒株，并在多个国家实现了猪伪狂犬病的净化。当前形势下，通过Bartha-K61株疫苗临床免疫密度的增大、仔猪早期接种和强化免疫，猪伪狂犬病的感染率明显下降。本研究面对连续使用经典伪狂犬疫苗两年以上的规模养猪场，针对猪场需要，以加强免疫后母猪群、后备母猪和商品猪为主要研究对象，采集各个阶段猪群的血清样本，进行血清学伪狂犬gE抗体的检测，以评估经典毒株在新型PRV毒株压力下的临床应用效果。

一、材料与方法

1.研究对象。国内3个规模化养猪场，连续使用猪伪狂犬病Bartha-K61株弱毒活疫苗两年以上，猪场生产成绩稳定，猪群健康度良好。

2.伪狂犬疫苗。猪伪狂犬病弱毒活疫苗（Bartha-K61株），由南京天邦生物科技有限公司生产。

3.检测试剂盒。海博莱猪伪狂犬病毒gE抗体检测试剂盒；西班牙CIVTEST猪伪狂犬病毒gE抗体检测试剂盒ELSIA。

4.血清样品的采集。分阶段随机采样，详情见表1，前腔静脉采血，静置析出血清，待检。

二、结果与分析

1.3个规模化猪场PRV gE抗体检测结果。伪狂犬gE野毒抗体结果分析，从表2可以看出，3个猪场母猪群的野毒抗体检测值均为0，表示检测样本血清无野毒感染。保育仔猪PRV gE抗体阳性率均为0，检测样本猪只保护良好。肥猪阶段A场育肥中期样本阳性率为10%，有2头样本猪血清呈阳性，需关注原因，C场商品猪样本血清阳性率为3.33%，有育肥猪后期转阳的发生。整体情况来看，三个规模猪场PRV野毒控制均良好，可进一步加强野毒的控制以达到净化伪狂犬野毒的目的，商品猪后期转阳，可能存在生物安全不到位或者母猪群仍存在野毒，加强免疫强毒，全群种猪检测伪狂犬以淘汰野毒阳性种猪。

表1 3个规模猪场猪群采样信息

表2 3个规模化猪场PRV gE抗体检测结果

◎图1 3个规模化猪场PRV gB抗体检测结果

2.3个规模化猪场PRV gB抗体检测结果。伪狂犬gB抗体结果分析，图1可以看出，各阶段猪群送检样品血清伪狂犬gB抗体阳性率A场均为100%，B场母猪送检样品伪狂犬gB抗体阳性100%，均值为0.95，离散度为0.01，仔猪群为80%，均值为0.7，离散度为0.22。C场伪狂犬gB抗体阳性率母猪群为100%，均值为0.85，离散度为0.13，仔猪群为93.33%，均值为0.9，离散度为0.18。三个规模化猪场伪狂犬保护抗体良好，需进一步保持、提高。

三、结 论

从这3个规模化猪场送检样本检测结果来看，经典伪狂犬Bartha毒株gE基因缺失活疫苗在出现新型变异株的压力下仍然能够保证猪群避免伪狂犬野毒株的侵染，有效保护猪群健康。送检各阶段猪只的猪伪狂犬gE抗体检出率极低，通过加强免疫：种猪群每年普免3～4次，2头份/头/次，商品猪1日龄滴鼻（左右鼻孔各0.5头份），35、70日龄时分别肌内注射1头份/次能够较好的保护猪群抵御猪伪狂犬野毒感染，通过逐步淘汰阳性后备猪和种猪，免疫净化伪狂犬野毒指日可待。