南月敏:核苷(酸)类似物的耐药问题
2019-06-22陈词
本刊记者:陈词
记者:南教授,您好!您怎么看待慢乙肝患者抗病毒药物的耐药问题?
南月敏:慢乙肝核苷(酸)类似物耐药是一个比较严重的问题。近年来,由于恩替卡韦、替诺福韦的广泛应用,耐药率明显降低,但不管哪种药物都存在一定的耐药风险。耐药一旦发生,可能出现病毒学反弹,如果没有及时处理,可能出现临床的生化学反弹以及肝脏功能严重损伤,甚至出现肝功能衰竭,危及患者生命。
记者:请您给我们说一下现有的口服核苷(酸)类似物的耐药情况。
南月敏:目前,在我国已有5种口服核苷(酸)类似物药物应用于临床,即拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、替诺福韦。拉米夫定耐药率非常高,但目前初始治疗的患者使用拉米夫定的病例数在逐渐下降。恩替卡韦和替诺福韦耐药少见。但在我国由于不同层次、级别医院的医生对这些药物的了解存在差异,以及部分地区药物资源的不足,还有部分初治患者选择拉米夫定、阿德福韦酯这些低耐药屏障的药物,一旦发生耐药,即使更换恩替卡韦和替诺福韦,也存在多重基因耐药的风险,此时可能需要联合应用强效的抗病毒药物,才能挽救患者的危重情况,挽救患者的生命。
记者:在发生耐药后,身体主要有哪些指征有变化?怎么辨别?
南月敏:耐药早期表现为表型耐药、基型耐药,随之出现病毒学反弹、临床疾病复发。发生耐药初期需要通过检测才能发现,这时患者可能没有异常感觉,也就不愿到医院就医,所以需要医生和患者沟通,让患者定期复查。
如果不定期复查,可能在出现了肝功能损伤,即临床复发阶段,才会出现一些临床症状而发现耐药的发生,如消化道症状、全身乏力,严重者出现黄疸(皮肤巩膜黄染),此时需要积极地挽救治疗。挽救及时,患者能够获得好的疗效及预后;挽救不及时,则需要比较长期的治疗才能逐渐的恢复,即使恢复以后,肝脏损伤也比前期有明显的进展,甚或不能获得满意的治疗效果,预后较差。
记者:采用什么方法能预防耐药?
南月敏:首先,初治患者选择高耐药基因屏障的恩替卡韦和替诺福韦,这两种药物耐药率极低,可以快速抑制病毒的复制。
其次,在前期用了低耐药基因屏障的药物,需要及时检测。如果出现病毒学反弹,就需要评估有没有基因耐药的情况,如果发现基因耐药,则需要调整治疗方案,采取挽救治疗策略,根据患者的情况和经济承受力选择相应的药物。没有发生耐药的患者:使用低耐药基因屏障的药物5年及以上依然稳定的,可以继续维持原药治疗,定期随访;如果近期才使用低耐药基因屏障的药物,建议更换更加强效的药物。
再有,对于一些特殊的患者,推荐强效、安全性好的药物。
记者:出现耐药要怎么处理?
南月敏:如果是对拉米夫定、恩替卡韦、替比夫定都耐药的,推荐联合或换用替诺福韦。阿德福韦酯在我国应用非常广泛,在临床应用中也有一些应答不佳或耐药的情况,使用时如果监测没有基因耐药,可以换用恩替卡韦,如果有基因耐药,推荐换用替诺福韦或联合应用恩替卡韦和阿德福韦酯。