二硫化钼基纳米材料在电化学传感/析氢领域的研究进展

朱刚兵,张得鹏, 钱俊娟

(1 江苏大学 环境与安全工程学院，江苏 镇江 212013; 2 香港理工大学 应用生物及化学科技学系,香港 九龙)

过渡金属二硫化物(如二硫化钼、二硫化钨、二硫化钒等)作为类似石墨烯的二维层状纳米材料，由于其超薄结构、光学和催化性，已经引起了广泛的研究兴趣。与石墨烯相比，过渡金属二硫化物纳米材料更容易大批量合成，可以直接分散在水溶液中。由于其独特的性质，过渡金属二硫化物在能源、催化、传感和场发射等领域具有重大的潜在应用价值[1-4]，其中尤以二硫化钼(MoS2)研究最多。

MoS2是一种具有金属光泽的黑灰色的半导体化合物固体粉末，具有良好的化学稳定性和热稳定性。其晶体结构有3种：1T 形、2H 形、3R形，1T-MoS2和 3R-MoS2属于亚稳态，常态下存在的是 2H-MoS2，天然的2H-MoS2晶体是典型的层状结构[5-6]。二硫化钼属于六方晶系，其晶格参数是a=0.316nm，c=1.229nm，具有与石墨类似的层状结构[7-10](如图1所示)。二硫化钼的晶体结构由S—Mo—S三层堆叠而成[11-14]。每个分子层的间距约为0.65nm，在上下两个六边形结构的硫原子层之间夹着一个钼原子层，形成类似于“三明治”的层状结构。层内硫与钼原子间以共价键结合，Mo—S棱面较多且比表面积大，层边缘会有悬空键，并以较微弱的范德华力结合。

MoS2纳米片拥有独特优良的物理、光学和电学性质，在电化学传感器和电催化等领域都有极大的发展前景和应用价值。在本文中，主要综述了近年来关于MoS2纳米片在电化学传感器以及电化学析氢(electrochemical hydrogen evolution,HER)方面的研究进展，最后，对其发展前景进行了展望。

1 MoS2基纳米材料在电化学传感领域的研究进展

MoS2具有与石墨烯相似的结构，性能独特，有较大的比表面积、良好的电子流动性和高电子云密度，使得其具有优异的电化学传感性能。近年来，研究者们通过将MoS2与其他材料如碳材料、贵金属、金属氧化物或聚合物耦合，研发了多种高效的电化学传感器，并将其应用到了疾病诊断、食品检测、药物及环境污染物分析等各领域。在这一部分，将概述MoS2基材料在电化学传感中各领域的研究进展。

1.1 疾病诊断

糖尿病是一种常见的由于缺乏胰岛素导致新陈代谢出现紊乱的疾病，通过检测血液中葡萄糖含量可以很好地对其进行诊断。在利用MoS2基材料构建葡萄糖的电化学传感器领域，科学家们做了大量工作。比如，Geng等[7]制备了Ni掺杂的MoS2和石墨烯的复合物用于葡萄糖的氧化研究(如图2所示)。由于MoS2和石墨烯暴露出大量的催化活性位点以及其卓越的电子迁移能力、大的比表面积和强导电性，电化学实验证实了制备的复合材料具有极高的电催化活性。该复合物材料制备的传感器对葡萄糖的检测线性范围为0.005～8.2mmol·L-1，检测限为2.7μmol·L-1。同时，该传感器具有响应时间短、重复性和稳定性以及抗干扰能力好的特点，可以成功地检测人体血液中葡萄糖的含量。在另一篇报道中，研究者们制备了一种三维MoS2纳米花和Cu2O的复合物，并用于构建在0.1mol·L-1KOH/NaOH碱性条件下针对葡萄糖的非酶安培型传感器[8]。由于MoS2纳米花内部相互交联及高分散性Cu2O所形成的特殊结构的协同作用，致使MoS2-Cu2O复合物修饰的电极具有极佳的电化学性能。MoS2纳米花大的比表面积可促进Cu2O的分散，增加电化学活性位点数，从而加速异质电子传递速度及导电能力。通过采用MoS2-Cu2O修饰玻碳电极对葡萄糖进行检测，灵敏度高达3108.87μA·mmol·L-1·cm-2，该工作开创了基于MoS2-金属氧化物复合材料检测生物小分子新的可能性。

图2 Ni-MoS2/rGO复合材料的制备示意图[7]Fig.2 Illustration for the preparation of the Ni-MoS2/rGO composites[7]

过氧化氢(H2O2)是需氧生物体内普遍存在的细胞氧代谢中间产物。目前的研究表明，细胞中H2O2含量的升高可直接或间接地诱导细胞恶性转化，H2O2还能够引起蛋白质变性、DNA损伤，并诱导细胞凋亡、导致心血管疾病和肿瘤等各种疾病的发生[15-16]。因而实现对人体中H2O2含量有效检测是非常有必要的。比如，通过简单的超声法及滴涂程序，以及MoS2-GR(带负电荷)和过氧化氢酶(HRP，带正电荷)间的静电共轭，研究者制备了HRP-MoS2-GR复合物修饰电极，实验证实该电极对H2O2还原具有很高的响应特性[17]。本工作中，在含有对苯二酚(HQ)电解质下，H2O2在修饰电极上还原反应过程如下：

(1)

HRP(ox)+hydroquinone→HRP(red)+

benzoquinone

(2)

Benzoquinone +2e-+2H+→hydroquinone

(3)

当H2O2存在时，HRP会被氧化，而HQ会使得HRP再生并产生苯醌。之后，苯醌进一步被还原产生电化学信号。实验证实，苯醌的还原电流大小随着H2O2浓度增加而增加。基于此制备的传感器对H2O2检测限低至49.0nmol·L-1，灵敏度高达679.7μA·mmol·L-1·cm-2，线性范围为0.2μmol·L-1～1.10mmol·L-1。

另外一种重要的生物分子胆固醇在血液中的水平通常可作为动脉粥样硬化诊断、血栓形成和心血管疾病评估的重要依据。通过复合MoS2、AuNPs和胆固醇氧化酶(Chox)，Lin等[18]制备了一种新型MoS2-AuNPs-Chox电极并用于胆固醇分析。其原理是在含氧条件下Chox可催化胆固醇氧化产生H2O2，实现对胆固醇的检测。MoS2-AuNPs大的比表面积和良好的电化学性能使得该传感器对胆固醇检测具有宽的线性范围和低的检测限。此外，该传感器对实际样品的检测具有良好的回收率(96.0%～101.9%)。该工作对于诊断与胆固醇含量相关的各种疾病具有重要的意义和应用价值。

多巴胺(DA)作为人体内一种重要的生物分子，广泛地存在于中枢神经系统，并在人体的日常生理活动中起着极其重要的作用。在人体中DA的含量异常往往是精神分裂症、阿尔茨海默氏病和帕金森病等疾病的重要反映。因此，对尿液、血液等样品中DA含量进行测定对于许多疾病的诊断及防治具有重要作用[19]。基于MoS2的优异特性，研究者们开发了MoS2基电化学传感器用于对DA的检测[20]。通过结合MoS2纳米花、CNTs和GR的特异性能，Mani等[20]制备MoS2-CNTs-GR三维纳米复合物，三维CNTs-GR结构为MoS2提供了卓越的载体，使其暴露出更多的有效活性面积和活性位点及边缘缺陷。而GR与DA上芘基间的π-π堆积作用，使得MoS2-CNTs-GR修饰电极对DA的检测具有极好的选择性，可避免许多潜在干扰物(如抗坏血酸、尿酸、对乙酰氨基酚、肾上腺素等)的影响。研究证明，该传感器对多巴胺的检测具有宽的线性范围(0.1～100μmol·L-1),但检测限(50nmol·L-1)有待改善。

图3 制备GNS-CNTs/MoS2复合纳米结构的示意图(a)，含有不同浓度DA的PBS缓冲溶液(pH=7)在GNS-CNTs/MoS2修饰电极上的差分脉冲伏安图(b)及氧化峰电流-浓度线性图(c)[20]Fig.3 Schematic representation for the preparation of GNS-CNTs/MoS2 hybrid nanostructure(a), DPVs (b) and the linear concentration plot (c) of oxidation peak current-concentration obtained at GNS-CNTs/MoS2 film modified GCE in phosphate buffer (pH 7) containing different concentrations of DA[20]

1.2 食品检测

作为人类生存和发展最基础的需求，食品是社会经济提升及国家稳定的重要因素，食品安全已经成为人们越来越关注的重大问题。通过追踪食品中各种食品添加剂及污染物的含量，可有效应对各种食品安全问题。近年来，许多研究已经证实，MoS2在食品检测领域具有重大的潜在应用价值[21-22]。Feng等[21]研发了一种基于MoS2的聚合物传感器用于丁香酚的电化学检测。丁香酚是一种在丁香油、肉豆蔻、肉桂、罗勒和月桂叶中广泛存在的苯丙烷类有机物，它具有抗菌性能，通常用作食品和化妆品工业中的药物和调味剂。利用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)修饰的GR-MoS2-AuNPs/GCE传感器对丁香酚氧化生成醌类物质过程显示出优异的电化学活性。PDDA-GR-MoS2-AuNP的协同作用为丁香酚的吸附提供了较大的比表面积，并且大大提高了电子传递速率及导电率。该研究得到的丁香酚的线性检测范围为0.1～440.0μmol·L-1，检测限低至36.0nmol·L-1。另外，该聚合物传感器表现出较高的重现性和稳定性以及较强的抗干扰能力。Vasilescu等[22]基于MoS2纳米薄片，GR量子点(QDs)和栓色漆酶(Tvl)研发了一种先进的工作电极，用于检测多酚化合物，如咖啡酸，绿原酸和表儿茶素。咖啡酸，绿原酸和表儿茶素常见于多种食品中，如可可、摩洛哥坚果油、葵花籽、红酒、绿茶、茄子、桃子、李子和豆类等。在该研究中，丝网印刷碳电极(SPCE)充当支撑平台用来负载改性复合材料MoS2-GR-Tvl。该MoS2-GR-Tvl/SPCE传感器在0.38～100.0μmol·L-1的浓度范围内对咖啡酸、绿原酸和表儿茶素的检测限分别为0.32，0.19μmol·L-1和2.04μmol·L-1。该研究成果的重要意义在于制备的MoS2基丝网印刷电极具有超高的可重复使用性，在实际应用中可用于实时检测红葡萄酒样品中的多酚类物质。

1.3 药物分析

药物的使用已成为今天生活中不可或缺的一部分。然而长期和过量摄入药物可能会对健康造成严重的危害，药物滥用已经成为当今社会需要密切关注的问题。对药物的氧化还原检测可以帮助了解药物在体内的代谢规律及最终归宿，这具有重要的医学意义。近几年来，具有异质电子结构和优良催化特性的MoS2基纳米材料在药物分析检测方面表现出优异的性能，在制药和医学领域发挥着巨大的作用[23-29]。Govindasamy等[23]利用MoS2纳米片和酸功能化MWCNTs合成的复合材料来修饰玻碳电极制成了一种超灵敏的电化学传感器(MoS2/f-MWCNTs/GCE)用来检测氯霉素(CAP)。氯霉素是一种抗菌药物，从食物或药物中摄入过量的CAP可对人体产生慢性毒性，造成骨髓抑制，灰色婴儿综合征和再生障碍性贫血等疾病。带有负电荷的f-MWCNTs与MoS2纳米片充分掺杂，形成三维分级纳米复合网络，对CAP的电催化检测显示出超高的协同作用。在0.08～1392.0μmol·L-1的浓度范围内，CAP的浓度与电化学相应呈现良好的线性关系，检测限低至15.0nmol·L-1，灵敏度达到0.355μA·μmol·L-1·cm-2。在实际应用中，该MoS2基纳米复合材料电极能够对蜂蜜、牛奶和奶粉样品中的CAP进行痕量检测，且回收率高，在食品安全分析领域有广泛的应用前景(图4)。

图4 MoS2/f-MWCNTs纳米复合材料对食品、生物和药物样品中氯霉素的测定(a)及氯霉素的氧化还原机理(b)[23]Fig.4 Determination of chloramphenicol at MoS2/f-MWCNTs nanocomposite in food, biological and pharmaceutical samples(a) and redox mechanism of chloramphenicol(b)[23]

幻想是人类的天性，在史前的蒙昧时期神话传说已经诞生，思维的最初形式就是将认知修辞化，这也正是儿童文学最本源的能量。然而儿童文学始于18世纪，显示出一个漫长的历史缺位，原因在于文学话语主体的缺位。当神话探索逐渐转向事件记载，再到故事的虚构，成人因素成为文学发展的主宰，儿童的声音淹没在话语时空中，儿童接受层面的经验和需求不被纳入文学话语的建构过程。在这个历史空档中，儿童的阅读接受是成人话语的附庸，或是被说教准则束缚的被动接受。这种表达的缺陷导致了话语信息传输的断层，除了教条式的话语复制外，难以得到应有的行为回报。当人们能够主动全面地考察文学活动的接受主体时，儿童文学才真正产生了能量。

1.4 环境污染物分析

经济发展带来的环境污染是当今社会最需要关注的问题之一。寻找能够快速检测筛选不同种类污染物的新型传感平台是解决环境污染问题的前提。近些年来，MoS2纳米材料已经被研究者证明是电化学检测污染物的有效传感的基础[30-36]。双酚(BPs)是一种常见的环境污染物和内分泌干扰物，可对人类健康和生态系统产生不利影响。Yang等利用了一种经典的传感方法，将薄层的MoS2纳米片插入到自掺杂的PANI复合材料(SPAN)中，用于双酚A(BPA)的电化学检测[30]。理论上MoS2-SPAN复合材料具有较高的阴离子交换率、强大的吸附能力和较大的电活性比表面积，会使其电化学活性远远高于纯的MoS2。实验证明MoS2-SPAN/GCE传感器对BPA的氧化过程确实表现出很高电化学活性，对BPA的检测限范围为0.001～1.0μmol·mL-1,检测限低至0.6nmol·mL-1(图5)。不仅如此，该纳米复合物在检测更加复杂的共轭芳香化合物上也表现出很大的潜力。

汞(Hg2+)是一种剧毒性污染物，暴露在环境中会损害人体中枢神经系统和肠道功能，并可导致紫绀综合症、水俣病和肺水肿等急性疾病。Zhou等[36]研发了一种基于MoS2的场效应晶体管(FET)器件可以用来特异性检测Hg2+。MoS2纳米薄片具有较高的比表面积和较多的吸附活性位点，在该复合纳米材料传感器中充当导电通道，均匀分散的金纳米颗粒(AuNPs)作为DNA探针的锚定点，通过二者协同作用来高度特异性地检测Hg2 +。MoS2-DNA-AuNPs复合材料会导致电子转移到MoS2，使MoS2薄膜的电子空穴数减少，从而导致导电率的下降。而Hg2 +又可以通过胸腺嘧啶错配与DNA探针特异性结合，使导电率增强，从而可以通过监测电流变化来准确地测定Hg2 +。

图5 不同浓度BPA在MoS2-SPAN/GCE电极上的差分脉冲伏安图(a)以及不同浓度BPA的氧化峰电流线性曲线图(峰电位：0.446V)(b)[30]Fig.5 DPVs of BPA with a series of concentrations at the MoS2-SPAN/GCE(a) and linear plot of the oxidation peak currents (the peak potential:0.446V) against different concentrations of BPA(b)[30]

2 MoS2基纳米材料在HER领域的研究进展

21世纪以来，随着经济的快速发展，人类面临越来越多的问题，例如环境污染和能源浪费等。目前在使用的资源中，石油和煤炭资源越来越紧张，人类不得不寻求新能源。在众多新能源中，氢能作为一种高效清洁的能源备受关注，电解水析氢反应是制备氢气的高效途径之一。一方面，氢气的燃烧值高(142351kJ/kg)，是同质量下汽油的2.7倍，有望替代传统燃料(煤、石油和天然气等)，解决全球性的能源危机；另一方面，氢气燃烧产物仅仅只有水，避免了环境污染和温室效应[37]。电解水析氢反应需要利用高效的催化剂来降低析氢反应的过电位来减少能耗，但是催化性能最好的铂族贵金属催化剂因为资源稀少、价格昂贵而难以广泛利用。因次，开发成本低廉、性能高效的电催化析氢催化剂是该领域的重要研究方向[38-39]。

MoS2作为一种过渡金属硫化物，有类似于石墨的片层状结构，有比表面积大、成本低廉和催化活性高等特点，被视为非常有前景的HER催化剂，且MoS2具有资源丰富、价格便宜的优点，所以成为近年来的研究热点。但受到叠层限制，MoS2的催化活性位点数量较少，且是一种半导体材料，导电性较差，因此与铂族贵金属相比性能仍有很大差距。同时，科学家发现，单纯的块状MoS2电化学析氢性能较差，其边缘的活性位点不稳定、容易蜷缩，限制其应用[40]。因此，在MoS2纳米片的制备过程中掺杂其他高性能材料形成MoS2基的复合材料，通过活性位点数量和催化活性的优化和调控，可以有效提高MoS2的析氢催化性能。

2.1 MoS2/纳米碳复合材料

近年来，碳纳米技术的研究相当活跃，多种多样的纳米碳材料层出不穷，研究比较多的有碳纳米管、碳纳米球、碳纳米纤维、石墨烯等。研究者发现碳纳米材料具有许多优异的物理化学特性，包括硬度、光学特性、耐热性、耐辐射性、导电性与界面特性等方面都比其他材料优异，可以被广泛应用在众多领域，在电化学析氢研究中有很好的应用前景。

研究证明，将结构化碳纳米材料与MoS2耦合是增加MoS2的HER活性和耐久性的有效方法。Li等[41]将MoS2纳米片均匀生长在空心碳球(HCS)表面上，形成绣球状纳米复合材料。本研究通过苯酚甲醛模板的碳化形成空心碳球，并且通过水热法在空心碳球表面上生长MoS2纳米片，如图6所示。该纳米复合材料具有显著改善的导电性，且能够增加MoS2负载量，降低MoS2纳米片堆叠程度，显著改善了催化析氢性能。图7显示经过良好调整的空心碳球/MoS2复合材料的塔菲尔斜率为48.9mV/dec，起始电位为-0.079V(相对于可逆氢电极)，电流密度为10mA/cm2时的过电位为126mV，表现出优异的催化析氢性能。

图6 合成MoS2 /HCS复合材料的示意图[41] (a)HCS(插图为高倍图像)；(b),(c),(e)MoS2/HCS的TEM图；(d)MoS2/HCS的高分辨TEM图(插图为SAED);(f)～(h)MoS2/HCS中C,Mo和S元素的电子能量损失能谱图Fig.6 Schematic representation for the preparation of MoS2 /HCS hybrid nanostructure[41](a) TEM images of HCS(inset:high-magnification image);(b)，(c)，(e) MoS2/HCS;(d)HRTEM image of MoS2/HCS(inset:its SAED pattern);(f)-(h)EELS mapping images of MoS2/HCS for C,Mo and S,respectively

图7 不同比例的MoS2/HCS复合材料HER极化曲线(a)，在氮气饱和的0.5mol·L-1 H2SO4溶液中得到的不同样品的塔菲尔曲线(b)，扫过不同圈数后得到的证明C-M2循环稳定性的CV极化曲线图(c)和在-0.200V电位处得到的电化学阻抗图(d)[41]Fig.7 HER polarization curves(a) and the corresponding Tafel plots (b) of different samples obtained in N2-saturated 0.5mol·L-1 H2SO4 solution, CV polarization curves (c) of C-M2 obtained after different potential cycles demonstrating the potential cycle stability and Nyquist plots (d) acquired at -0.200V[41]

另外一种碳材料，石墨烯，它是由碳原子构成的单层片状结构新材料，其只有一个碳原子厚，是目前最理想的二维纳米材料。由于石墨烯具有极大的比表面积(2630m2·g-1)和电子迁移率(电阻率仅为10-6Ω·cm)，使得其在HER领域具有重大的研究价值[42-43]。如Wang等[42]通过简单的溶剂热工艺在石墨烯夹层中修饰掺杂碳的超薄且富有边缘的MoS2纳米片，不仅扩大了层间距，而且增加了基面缺陷，表现出比MoS2纳米片更好的催化剂活性。此外，C/MoS2纳米片负载在石墨烯上，石墨烯纳米片作为传递电子的通道，增强了活性边缘与整个纳米片之间的相互作用。合成后的纳米复合材料在析氢 电化学反应中表现出较高的催化能力，起始过电位为0.165mV，塔菲尔斜率为46mV/dec，如图8所示。此外，制备的纳米复合物也显示出更好的耐久性和稳定性。此研究可能为原位生产金属碳化物-硫杂化纳米材料建立一种潜在的方法，在析氢反应中有很好的应用前景。

图8 不同材料的HER极化曲线(a)和相应的塔菲尔曲线(b)[42]Fig.8 HER polarization curves (a) and the corresponding Tafel plots (b) of different samples[42]

最近，Tang等[43]在不同温度下通过一步水热法合成超薄MoS2/氮掺杂的还原氧化石墨烯(MoS2/N-RGO)纳米复合材料，在180℃下合成的纳米材料层间距高达0.95nm，大大提高了电子转移速率，更有利于氢气的析出，如图9所示。该层状MoS2纳米片与氮掺杂还原氧化石墨烯膜之间的协同效应，有助于提高HER反应活性。MoS2/N-RGO-180表现出优异的催化活性，相对于可逆氢电极(RHE)具有-5mV的低起始电位，较小的塔菲尔斜率41.3mV/dec和较高交换电流密度达0.74mA/cm2，该材料在酸性条件下5000次循环中具有良好的稳定性，如图10所示。该MoS2/N-RGO-180纳米复合材料的HER性能优于大多数报道的MoS2基催化剂，尤其是其表现在起始电位和交换电流密度上。

图9 MoS2/N-RGO-T的制备工艺图(a)和不同温度下合成的复合材料的XRD图(b)[43]Fig.9 Schematic preparation process (a) and XRD patterns (b) of MoS2/N-RGO-T nanocomposite prepared at different temperatures[43]

图10 不同温度下合成的MoS2/N-RGO-T和商用20% Pt/C催化剂的HER极化曲线图(a)，相应的塔菲尔曲线图(b)，电化学阻抗图(插图是放大的阻抗图)(c)，从电位-50mV到-250mV扫过5000圈来证明MoS2/N-RGO-180循环稳定性的CV图(d)[43]Fig.10 HER polarization curves (a) and corresponding Tafel plots (b) of MoS2/N-RGO-T prepared at different temperatures and commercial 20% Pt/C catalyst;(c) Nyquist plots of different samples(The inset shows the enlarged Nyquist plots); (d) cycling stability of MoS2/N-RGO-180 before and after 5000 CV cycles from -50mV to -250mV[43]

2.2 MoS2/过渡金属原子纳米复合材料

在MoS2纳米片中掺杂过渡金属原子用于HER反应也是近年来研究的热点。过渡金属原子既能通过与MoS2形成化学键来丰富基面缺陷，增加MoS2边缘活性位点数量，又能提升复合材料的导电性，这都有利于HER反应的进行，但是过渡金属的选择是一个问题。Lau等[44]通过锂离子剥离法制备了MoS2单层纳米片，并在暴露的基面表面位置掺杂过渡金属原子用于HER。研究结果显示，单层MoS2纳米片的HER活性显著高于相应的薄层MoS2和块状MoS2，这归功于单层MoS2纳米片的巨大的比表面积和超多的边缘活性位点。图11的高倍透射电子显微镜图像证明了单个过渡金属原子位于MoS2表面基底部位。过渡金属原子掺杂剂在调节HER中暴露的表面S原子和Mo原子上的氢吸附焓方面起重要作用。作者通过电化学测试、表征和计算建模，证明Co可以通过显性Co-S相互作用显著增强HER活性，而Ni由于在相同基部位点上的Ni-Mo相互作用而显著降低HER速率，如图12所示。结论证明两种过渡金属掺杂剂显示出相反的掺杂行为，尽管它们在元素周期表中是相邻的。不仅如此，Deng等进一步比较了Pt，Co，Ni 3种元素，证明了掺杂元素对析氢催化活性影响大小为Pt>Co>Ni[45]。

图11 Co-SMoS2的高倍透射电子显微镜图(a)，(b)，两种结构模型示意图(c)，(d)[44]Fig.11 HAADF-STEM images of Co-SMoS2 (a)，(b) and schematic structure of two models of Co-SMoS2 (c)，(d)[44]

图12 0.5mol·L-1 H2SO4溶液中得到的Co-SMoS2, SMoS2，Ni-SMoS2和20% Pt/C的线性扫描伏安曲线(a)和塔菲尔曲线(b)[44]Fig.12 LSV (a) and Tafel (b) plot of Co-SMoS2, SMoS2, Ni-SMoS2 and 20% Pt/C in 0.5mol·L-1 H2SO4[44]

图13 介孔MoS2泡沫制备原理示意图[46]Fig.13 Schematic illustration of the fabrication of mesoporous MoS2 foam[46]

虽然二维的MoS2纳米片在HER反应中表现出优异的特性，但对MoS2材料的研究不局限于此，已经有很多研究者开始引入了MoS2的多尺度结构和电子控制策略。Deng等以SiO2纳米球为模板，以(NH4)6Mo7O24和CS2为前驱体合成二硫化钼，最后用HF刻蚀，制备了均匀的三维中孔MoS2泡沫(mPF-MoS2)，如图13所示[46]。该材料具有显著增强的催化析氢性能，这归因于材料中形成的大量中孔，使H3O+和H2能够进行充分传输，以及该材料具有分层垂直排列的纳米级结构，提供了丰富的活性边缘位点。其次，Co原子的引入使介孔MoS2进一步在原子尺度上增加了材料的内在活性。研究表明，Co含量为16.7%时为最佳掺杂比，合成的复合材料(mPF-Co-MoS2)的析氢活性进一步增强，起始过电位为156mV，电流密度达到10mA/cm2，与酸性介质中活性最强的MoS2基电析氢催化剂相当，如图14所示。该研究结果为通过多尺度结构和电子控制材料增强MoS2的电催化析氢性能这一新的方向奠定了理论基础，所涉及的概念和策略可以应用到其他能源相关研究或其他2D材料。

2.3 MoS2/黑磷纳米复合材料

黑磷(BP)是20世纪初发现的最稳定的一种磷的同素异形体。近几年来，黑磷作为2D材料的一员重新被引入科学界。黑磷相比石墨烯和二硫化物(TMD)具有更多优点，是一种很有前景的2D材料[47]。例如，与TMD化合物相比，BP是一种可以高纯度制备的基础晶体，与具有间接带隙的少层TMD材料不同，BP具有直接带隙，其范围大约从0.3eV到2.0eV。此外，黑磷可以通过改变层数来调整直接带隙，允许从可见光到中红外波段范围的宽带吸收，使其适用于许多光电应用。 BP的另一个显著优点是其具有高达1000cm2/Vs的载流子迁移率，远远超过了TMD。因此，黑磷在一定程度上弥补了石墨烯和TMD的缺陷，有望用于电化学析氢反应[47-49]。

He等[49]将具有催化活性的MoS2基团沉积在BP纳米片上合成了MoS2-BP纳米复合材料。由于BP的费米能级高于MoS2，因此电子在MoS2-BP纳米片中从BP流向MoS2，使MoS2纳米片上积累大量电子。

图14 mPF-MoS2, 块状MoS2, rNS-MoS2和40% Pt/C的HER极化曲线(a)和mPF-MoS2, rNS-MoS2和块状MoS2在电流密度为10,20mA·cm-2和50mA·cm-2下的过电位(b)[46]Fig.14 HER polarization curves (a) for mPF-MoS2 in comparison with bulk MoS2, rNS-MoS2 and 40% Pt/C andoverpotential (b) at current density of 10,20mA·cm-2 and 50mA·cm-2 for mPF-MoS2 compared with rNS-MoS2 and bulk MoS2[46]

该MoS2-BP纳米片表现出显著的催化析氢性能，交换电流密度达到0.66mA/cm2，比纯MoS2纳米片高22倍，在10mA/cm2交换电流密度下具有85mV的起始过电位，虽然和Pt/C电极还有微小的差距，但已经远远优于BP、MoS2/C以及之前报道过的一些电析氢催化剂(如图15所示)。目前的研究中BP和二硫化钼结合作为析氢催化剂的实际应用较少，更多的是BP单独使用以及和铂、钴等过渡金属原子复合而成的催化剂材料。相信通过研究者的努力和不断创新，MoS2/BP复合材料将在光电学和电化学领域发挥日益重要的作用。

图15 BP,MoS2/C和MoS2-BP催化剂在0.5mol·L-1 H2SO4溶液中催化析氢反应的线性扫描伏安曲线，Pt/C催化剂作为对照(a),图(a)放大后的线性扫描伏安曲线，虚线表示电流密度为10mA·cm-2 (b)[49]Fig.15 LSV curves (a) of BP, MoS2/C and MoS2-BP catalysts for hydrogen evolution in 0.5mol·L-1 H2SO4. The Pt/C catalyst is presented as a reference;(b)enlarged LSV plots derived from fig.(a). The dashed line shows the current density of 10mA·cm-2[49]

3 结束语

作为典型的类石墨烯二维层状纳米材料，MoS2由于具有极大的表面积及独特的电学等性能，通过耦合其他纳米材料得到的MoS2杂化材料已被应用于电化学传感各领域和HER研究，并取得了丰硕的成果。在电化学传感领域，MoS2在生命分析领域研究最多，同时在环境、食品分析和药物传感方面的研究也取得了许多进展，而对于开发低成本便携式的MoS2基传感器仍然是目前面临的一个挑战。在HER方面，通过耦合其他一些纳米材料，MoS2杂化材料的HER性能得到显著提高，但与目前商业化的铂催化剂相比，其性能还存在一定差距。为此，设计更加简单高效的MoS2杂化材料制备方法，从而获得性能更加优异的MoS2基材料，同时也不断发掘MoS2基材料在其他领域更广泛的应用并推动其在各领域的产业化，将是未来的一个发展方向。