消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻病效果观察
2019-04-25段婧媛
段婧媛
【摘 要】目的:研究消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取本院2017年9月-2018年9月收治的60例腹泻患儿作为研究对象,将所选患儿随机分为观察组30例,使用消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌进行治疗,另外30例患儿作为对照组,使用消旋卡多曲颗粒治疗,观察2组患儿临床治疗效果。结果:通过对2组患儿实施不同的治疗措施,2组患儿病情均出现不同程度的好转,但是观察组患儿治疗有效率96.7%显著高于对照组患儿治疗有效率70%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:对于腹泻患儿使用消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗,有助于提升临床治疗效果,降低不良反应发生率,安全性高,值得在临床上进行推广使用。
【关键词】消旋卡多曲颗粒;葡萄糖酸锌;小儿腹泻
【中图分类号】R723.1 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2019)06-0-02
小兒腹泻是临床常见儿科疾病,发病原因具有多样性,患儿发病后,出现不同程度的腹泻,伴或不伴腹痛、发热等临床症状,发病时间过长或起病急、发病重,病情未得到有效控制,会导致患儿出现脱水、电解质紊乱、酸碱失衡等情况,如患儿年龄较小、免疫力差,同时易合并其它合并症,不利于患儿健康,长期腹泻对患儿生长发育造成影响[1]。本次研究的主要目的就是观察消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的临床效果。以下是本次研究结果。
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取本院2017年9月-2018年9月收治的60例腹泻患儿作为研究对象,将所选患儿随机分为观察组30例,使用消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌进行治疗,另外30例患儿作为对照组,使用消旋卡多曲颗粒治疗。观察组患儿中男19例,女11例,年龄分布在0.5-2.5岁之间,平均年龄(1.02±0.11)岁,病程时间为1-5d,平均病程时间为(2.25±0.35)d;对照组患儿中男17例,女12例,年龄分布在0.5-3岁之间,平均年龄(1.46±0.31)岁,病程时间为1-7d,平均病程时间为(3.01±0.24)d;所选患儿均由临床确定诊断,且均符合小儿腹泻的诊断标准[2]。所选患儿在年龄、性别、临床表现、病程上均无明显差异,P>0.05,具有可比性。本次研究经医院伦理委员会批准,并获取所选患儿家属同意,均已签订知情同意书。
入组标准:在接受本次治疗前未接受过其他治疗措施[3];
排除标准:对于本次研究所使用药物过敏的;既往参加过类似研究的[4]。
1.2 方法
对照组仅使用消旋卡多曲颗粒(江苏正大丰海制药有限公司 国药准字H20051055),具体剂量及方法为,未超过1对患儿10mg po tid。,超过1岁患儿20mg po tid。
观察组在对照组患儿治疗的基础上,增加使用葡萄糖酸锌(北京双鹤高科天然药物有限责任公司 国药准字H10900096)半支口服,2次/日,2组患者均治疗24小时后,对效果进行评定。
1.3 观察指标
治疗后,患儿大便次数恢复至正常状态,性状也恢复正常,临床不适症状基本消失评为显效;经过治疗后,患儿临床症状出现明显好转,大便性状较前改善,大便次数明显减少评为有效;经过治疗后,患儿临床不适症状未见明显好转,甚至病情出现进一步加重,评为无效。
1.4 统计学方法
本组数据均经SPSS19.0软件处理分析,计量资料其表现形式为平均值±标准差,组间及组内比较t检验;计数资料用%表示,组间比较用检验。P<0.05表示差异显著且符合统计学意义。
2 结果
通过对2组患儿实施不同的治疗措施,2组患儿病情均出现不同程度的好转,但是观察组患儿治疗有效率96.7%显著高于对照组患儿治疗有效率70%,P<0.05,差异具有统计学意义。具体结果见表1。
3 讨论
小儿腹泻是临床常见儿科疾病,受到饮食、环境、温度、感染、机体自身免疫力等多方面影响,导致患儿出现不同程度的大便次数增多、大便性状出现改变以及发热等临床表现,若未能及时实施有效诊治,患儿有可能出现脱水、电解质紊乱、酸碱失衡等情况,导致病情加重,对患儿造成损害。消旋卡多曲颗粒治疗小儿腹泻,含有肠道脑啡肽抑制药物,对机体脑啡肽酶选择性进行抑制,防止脑啡肽降解,从而延长机体消化道中的内源性脑啡肽生理活性时间,但是仅使用一种药物治疗,短时间治疗效果欠佳。联合葡萄糖酸锌治疗,补充消旋卡多曲颗粒的短处,增强治疗效果,促进患儿腹泻好转,且有助于患儿免疫力的提升。本次研究发现,通过对2组患儿实施不同的治疗措施,2组患儿病情均出现不同程度的好转,但是观察组患儿治疗有效率96.7%显著高于对照组患儿治疗有效率70%。证明对于腹泻患儿使用消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗,有助于提升临床治疗效果,降低不良反应发生率。
综上所述,使用消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻,有助于提升临床治疗效果,缓解患儿临床症状,降低不良反应发生率,安全性高,有助于患儿的恢复及预后,值得在临床上进行推广使用。
参考文献
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