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吸入用布地奈德混悬液治疗新生儿肺炎108例疗效分析

2019-04-20段炼杨晓媛杨晓凤孙雪芳李红英高金洪

世界复合医学 2019年1期
关键词:悬液布地奈德

段炼,杨晓媛,杨晓凤,孙雪芳,李红英,高金洪

云南省大理州人民医院儿科,云南大理 671000

新生儿肺炎属于较为常见的呼吸系统感染病症,发病之后症状多为口吐白沫、高热、呼吸困难等。近年来发病率提升,致死率较高,如若不能尽早地采用正确手段治疗,将威胁患儿生命安全。针对于此,下文分析该院2017年5月—2018年8月收治的108例肺炎患儿,评价吸入用布地奈德混悬液在其中的应用效果。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

该院收治的肺炎患儿中选入108例作为该次研究对象,通过抽签法的形式将其平均分为两组,即实验组(n=54)与对照组(n=54)。 对照组年龄为 1~28(15.11±1.22)d,男女分别为 26例(48.1%)、28例(51.9%)。 体重2 600~3 400 kg,平均体重(3 155.12±110.22)kg。 实验组年龄为 1~27(15.09±1.24)d,男女分别为 27 例(50.0%)、27 例(50.0%)。体重 2 650~3 440 kg,平均体重(3155.26±110.54)kg。

通过SPSS 21.0软件统计两组患者的基本资料组间差异无统计学意义(P>0.05)。

纳入标准:经X线检查符合肺炎诊断标准;呼吸困难、咳喘;家属对该次研究知情同意。通过伦理委员会的批准。排除标准:对该次研究所采用的药物过敏;渗出性胸膜炎。

1.2 方法

对照组采用基础治疗法,开展保暖工作、心电监护工作,监测呼吸道情况,使其维持在顺畅的状态。开展吸痰治疗工作,定期进行翻身拍背,正确预防感染问题[1]。指导家属正确用药。

实验组加行吸入用布地奈德混悬液吸入治疗法,将吸入用布地奈德混悬液 (进口药品注册证号:H20140475规格:2 mL×5)1 mL 加入 2 L 氯化钠 (国药准字:8G98J4)中,利用氧气驱动雾化吸入治疗方式,将氧气的流量设定为5 L/min,每天雾化吸入两次,15 min/次,连续治疗10 d[2]。

1.3 评估指标

①根据《病症诊断疗效标准》评价疗效[3],呼吸困难的症状以及啰音症状消失,X线检查未见病灶,判定为痊愈;所有的症状有所改善,X线检查之后,发现有85%的病灶消失,判定为有效;症状未消失甚至加重,判定为无效。该次研究中的治疗效果采用痊愈+有效的形式计算。②记录啰音以及呼吸困难的消失时间。③记录二氧化碳分压以及氧合指数。

1.4 统计方法

该研究采用SPSS 21.0统计学软件进行数据统计和分析,计量资料符合正态分布,表示为平均数±标准差(±s),组间比较采用t检验。计数资料表示为率,组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 治疗效果

对比两组治疗效果,对照组低于实验组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。 见表1。

表1 两组治疗效果

2.2 啰音以及呼吸困难的消失时间

对比两组的啰音以及呼吸困难消失时间,对照组高于实验组,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组呼吸困难以及啰音的消失时间对比[(±s),d]

表2 两组呼吸困难以及啰音的消失时间对比[(±s),d]

组别 呼吸困难消失 啰音消失实验组(n=5 4)对照组(n=5 4)t值 P值2.6±0.5 5.2±1.1 1 5.8 1 2 2 0.0 0 0 0 3.3±0.7 6.4±1.2 1 6.3 9 7 5 0.0 0 0 0

2.3 二氧化碳分压以及氧合指数

对比两组的相关指标,实验组优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。 见表3。

表3 两组二氧化碳分压以及氧合指数对比[(±s),mmHg]

表3 两组二氧化碳分压以及氧合指数对比[(±s),mmHg]

组别 二氧化碳分压(m m H g)氧合指数(m m H g)实验组(n=5 4)对照组(n=5 4)t值P值3 7.2±1.1 4 6.3±2.5 2 4.4 8 3 2 0.0 0 0 0 2 7 4.3±1.1 2 3 6.5±2.5 1 0 1.6 9 9 6 0.0 0 0 0

3 讨论

新生儿肺炎主要发生于婴儿出生28 d内,受到诸多因素的影响,出现吐沫症状、呼吸困难症状,属于新生儿呼吸道疾病。从发病原因方面可以将其划分成为吸入类型以及感染类型,除了单独发生之外,还会并存。尽早进行诊断与治疗有利于改善病情,加快康复以及救治速度。因此,需要探索早期的治疗方法[4-6]。

上文分析中主要研究吸入用布地奈德混悬液在新生儿肺炎中的应用,实验组治疗效果为96.2%,对照组为81.4%。对照组的治疗效果低于实验组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。并且实验组的呼吸困难相关的症状的消失时间为(2.6±0.5)d,对照组为(3.3±0.7)d。 实验组的啰音相关症状消失时间为(5.2±1.1)d,对照组为(6.4±1.2)天。实验组的二氧化碳分压为(37.2±1.1)mmHg,对照组为(274.3±1.1)mmHg。 实验组的氧合指数为(46.3±2.5)mmHg,对照组为(236.5±2.5)mmHg。 而丁瑛雪等专家[7]在研究的过程中,采用布地奈德混悬液进行新生儿肺炎的治疗,总有效率为98.0%,比该次研究中的总有效率高,可见,此次研究还存在一定的缺陷与不足,应再接再厉。

由此可以发现,对于布地奈德雾化混悬液而言,在实际应用的过程中,有助于针对新生儿肺炎疾病进行治疗,加快康复速度,提升整体的治疗效果,促进所有症状的有效改善,形成良好的治疗作用,所以,在实际治疗的过程中,应正确采用布地奈德雾化混悬液开展治疗工作。根据研究可以得知,对于吸入用布地奈德混悬液而言,可替代以往的固醇类药物,属于糖皮质激素,具有抗炎作用,合理的促进内皮细胞稳定,免疫反应抑制功效很高,还有利于降低胺受体的过敏活性,减少抗原抗体结合过程中的酶促环节,降低支气管收缩释放性,减少因为平滑肌收缩所引发的刺激问题,从而改善呼吸困难的症状。与此同时还能促进脂皮素的合成,形成良好的磷脂酶A2抑制作用,降低酶催化膜磷脂水解之后容易形成的血小板活化因子、白三烯类释放量。布地奈德药物还具有抗原的吞噬作用,促进淋巴细胞的分裂增殖、以此形成免疫系统的改善功效,提升患儿的机体免疫力[8]。

新生儿肺炎治疗中,需遵循消炎抗菌的原则,结合病原菌针对性选择敏感性药物,实现早期的治疗目的。而吸入用布地奈德混悬液能够形成炎症细胞的抑制功效,预防气道所产生的炎性病变,规避气道梗阻。采用吸入用布地奈德混悬液吸入治疗法,有利于减少啰音时间,促进呼吸困难症状的消除,需要注意的是,应结合患儿的临床症状以及发病程度,正确的对药物吸入剂量进行控制,设定药物剂量的标准,以免引发不良反应。但是,当气道受到结核菌感染,应杜绝采用此类药物,亦或是谨慎采用药物,以免影响康复效果[9]。与此同时,在对新生儿肺炎进行治疗的过程中,采用布地奈德混悬液的相关吸入治疗方式,应结合临床症状与实际发病特点等,正确的开展治疗工作,针对雾化吸入方式与方法进行有效的调整,遵循科学化的工作原则,保证对症使用布地奈德混悬液吸入治疗法更好的完成目前工作任务,在剂量正确调整的情况下,充分发挥先进治疗方式的积极作用,满足当前的实际治疗工作要求,为其后续发展夯实基础[10]。

综上所述,在新生儿肺炎治疗中,采用吸入用布地奈德混悬液药物治疗法,能够加快啰音以及呼吸困难的消失速度,提升治疗效果,降低因为肺炎症状所带来的不适感,提高舒适度,值得进行广泛应用。

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