右佐匹克隆片治疗DlMS的临床疗效及对焦虑抑郁心理影响的研究
2019-04-02孙一鸣刁剑霞解丽丽徐晓琳王翠王晓虹
孙一鸣 刁剑霞 解丽丽 徐晓琳 王翠 王晓虹
DlMS失眠主要是指患者由于各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短、早醒及睡眠时间不足或质量差等。DIMS主要包括三种类型:入睡障碍性失眠,指入睡困难;保持睡眠障碍性失眠,以频繁的夜间易醒为特征;终末性失眠,指清晨早醒,而且不能再度入睡[1]。近年来随着生活节奏的加快,生活压力的增加,DIMS发病率呈上升趋势[2]。临床中主要采用苯二氮类和非二氮类药物进行治疗,本研究采用右佐匹克隆片治疗DlMS,取得了较好的治疗效果,改善了患者的心理状态,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2017年1~12月本院门诊及住院部接受治疗的100例DIMS患者,患者均符合《国际睡眠障碍分类》(第三版)中的DIMS的诊断标准[3]。根据患者就诊时病历号采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者男28例,女22例;年龄20~70岁,平均年龄(49.61±9.87)岁 ;病程 1~5 年 ,平均病程 (2.16±0.95)年 ;入睡障碍性失眠患者18例,保持睡眠障碍性失眠患者18例,终末性失眠患者14例。观察组患者男30例,女20例,年龄19~70 岁 ,平均年龄 (50.07±10.36)岁 ;病程 1~5 年 ,平均病程(2.07±0.98)年;入睡障碍性失眠患者19例,保持睡眠障碍性失眠患者18例,终末性失眠患者13例。两组患者一般资料比较 ,差异无统计学意义 (P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 对照组患者给予艾司唑仑片(天津太平洋制药有限公司 ,国药准字 H12020291,规格 :1 mg/片 )治疗 ,2 mg/d,睡前口服。观察组患者给予右佐匹克隆片(上海中西制药有限公司 ,国药准字 H20120002,规格 :1 mg/片 )治疗 ,2 mg/d,睡前口服。两组患者治疗时间为30 d。
1.3 观察指标及判定标准 观察比较两组患者临床效果及治疗前后PSQI、SAS、SDS评分。治疗前后分别采用PSQI[4]对患者失眠状况进行评价。PSQI计分项目主要包括:睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物、日间功能障碍。PSQI总分为各项目总和,总分为21分,分数越高代表患者失眠越严重。SAS[5]对患者焦虑状况进行评价,采用4级评分,共20个项目,SAS标准分的分界值为50分,其中50~59分为轻度焦虑,60~69分为中度焦虑,>70分为重度焦虑。SDS[6]对患者抑郁状况进行评价 ,采用 4 级评分 ,共 20 个项目 ,<40 分为正常范围 (无抑郁症状);41~47分为轻度抑郁;48~55分为中度抑郁;>56分为重度至严重抑郁。临床疗效主要根据PSQI评分改善情况进行评价,痊愈:PSQI评分改善≥90%;显效:PSQI评分改善70%~89%;有效:PSQI评分改善30%~69%;无效:PSQI评分改善<29%,甚至PSQI评分升高。总有效率=痊愈率+显效率+有效率。
1.4 统计学方法 采用SPSS21.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较 治疗后,对照组临床总有效率为62.00%,观察组临床总有效率为78.00%,观察组临床总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
2.2 两组治疗前后PSQI评分、SAS评分、SDS评分比较治疗前,两组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分均低于治疗前,且观察组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义 (P<0.05)。见表 2。
表1 两组临床疗效比较(n, %)
表2 两组治疗前后PSQI评分、SAS评分、SDS评分比较( x-±s, 分)
3 讨论
临床中DIMS对患者造成的不仅是生理上折磨,同时也影响患者的心理状态,使患者整日处于焦虑和抑郁之中,降低了患者的依从性,导致治疗效果不佳。研究发现,失眠与焦虑、抑郁相互影响,相关性显著,患者失眠越严重,焦虑、抑郁心理越严重。目前临床中主要采用苯二氮类和非二氮类药物进行治疗DIMS。苯二氮类代表药物为艾司唑仑,主要通过与γ-GABAA受体上的α1~3或α5亚单位进行结合,促进机体γ-氨基丁酸产生中枢神经抑制作用达到治疗失眠的目的,但艾司唑仑的应用会对患者产生耐药、生理依赖、戒断反应、反跳性失眠等不良反应,影响患者的依从性,降低治疗效果,同时能够引起患者焦虑、抑郁不良情绪的产生[7]。非二氮类药物的代表之一是右佐匹克隆,是佐匹克隆的立体异构体,属于环吡咯酮类的化合物,长期服用也不会产生生理依赖、戒断反应、反跳性失眠等不良反应,右佐匹克隆作用全面,疗效确切,不良反应少,安全性高,具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用,同时能够降低患者焦虑、抑郁等心理状态[8]。
本研究结果显示,治疗后,对照组临床总有效率为62.00%,观察组临床总有效率为78.00%,观察组临床总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分均低于治疗前,且观察组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。说明右佐匹克隆片能够更好的减轻患者失眠状态,改善患者心理状态,降低患者焦虑、抑郁情绪。
综上所述,右佐匹克隆片治疗DIMS临床效果显著,能够提高患者睡眠质量,改善患者心理状态,调节患者焦虑抑郁情绪,值得临床推广。