藏羔羊淋巴系统疾病的防治

普 利 马黎明

1．青海省天峻县江河镇畜牧兽医站，青海天峻817299；2．青海畜牧兽医职业技术学院，青海湟源812100

藏羔羊对淋巴结感染较为敏感。淋巴结肿大，通常表明存在感染或肿瘤，可用通过抽取或引流淋巴结的方法来探明病因。母羊初乳的分泌及羔羊对初乳的吸收导致的被动转移不足在藏羔羊中较为常见，预防和及时治疗此类疾病，对提高羔羊成活率具有重要作用。

1 淋巴肉瘤

1.1 发病机理

淋巴细胞系某一细胞成分的肿瘤性转化，常导致该细胞发生失控性的克隆增殖。在部分极少见病例中，如绵羊群暴发淋巴肉瘤时，可能和牛白血病病毒有关，实验性接种被牛白血病病毒污染的全血无形体疫苗可引发本病。淋巴细胞增生引起内脏发生广泛的病变和渗出。这些病变导致羊发生呼吸、血液循环、排尿、排便等阻塞，黏膜溃疡、失血、细菌侵入，免疫机能障碍、器官衰竭，以及全身性不适和恶病质。

1.2 临床症状

临床症状随肿瘤团块的位置不同而异。常见病羊呈缓慢而进行性体重减轻。部分病例中肿物可见，但初期常常被认为是干酪性淋巴结炎的脓肿。多数肿物是在体内或体外淋巴结形成的。最常见的异常症状是发生慢性疾病和恶病质，包括再生障碍性贫血和低白蛋白血症。骨髓检查可见淋巴样前体细胞的克隆性生长。

1.3 诊 断

尸体剖检，在淋巴结切面上见同质性的白色至褐色的隆起肿物，体积大小不等。另一种较为少见的变化是，网状内皮器官弥漫性苍白。镜下检查，组织中的肿物是淋巴细胞系的异常细胞浸润所致。

1.4 预 防

避免暴露于牛白血病病毒，不使用被其他动物血液污染的器械，有助于预防本病的蔓延。多数羊发生淋巴肉瘤以自发性为主。

2 被动转移不足

2.1 发病机理

羔羊出生时体内已有能产生内源性免疫球蛋白的功能淋巴细胞。这些细胞在约80日胎龄的胎儿体内就具备对外来抗原反应的能力。然而，由于胎儿在子宫内与抗原性物质缺乏接触，出生时基础免疫球蛋白的浓度低。因此，羔羊出生后大约6 周内，免疫细胞对各种抗原刺激反应迟缓，不能产生有效的抗急性感染的能力。此外，免疫球蛋白不能经胎盘进入绵羊胎体内。故羔羊依赖其肠道吸收的初乳中的抗体，来提供现成的免疫球蛋白，在生命的最初几个月对病原微生物进行调理清除。

2.2 临床症状

初乳吸收问题，同羔羊衰弱、生病、体温偏低、低氧血症、脱水、肠道预先接触过某些蛋白、开食晚以及其他各种影响肠机能的因素有联系。绵羊因产仔多，很容易发生上述问题而引起被动转移不足；越早哺乳，有活力的羔羊就越能消化吸收更多的初乳。

2.3 诊 断

如果羔羊出生后第1 天未吃初乳，或母羊无初乳，从病史调查即可做出被动转移不足的诊断。畜主可随机挑出一只羔羊，举在耳旁，仔细护住头颈，播晃腹部，听一听真胃中是否有乳。如羔羊出生后数天内营养不良，或发生脓毒症，可推测存在被动转移不足，用放射免疫试验测定免疫球蛋白浓度即可确诊。也可以采用半定量估算免疫球蛋白量的方法（如各种凝集试验、沉淀实验、全血蛋白检测等）进行确诊。用手动折射仪检测正常羔羊全蛋白的含水量是一种快速筛选方法，当全蛋白为5.5～6.0 mg/L时表明初乳的抗体获得了成功转移。

2.4 预 防

加强母羊的营养、卫生保健、免疫接种，确保初乳质量。产前6 周进行1 次免疫，2 周后再加强免疫1 次，能使初乳中免疫球蛋白的浓度达到最高值。为避免初乳被“过继”羊羔吃掉，应将怀孕羊和已生产羊分开饲养。若完全分群有困难，可把母羊及其后代关在单独的小舍内24 h，然后再归群。当将妊娠母羊移进小羊舍时，应剪掉阴门和乳房部位多余的羊毛，暴露乳头，并保证排乳畅通，使初乳足量。

2.5 治 疗

被动转移不足不是一种独立疾病，但它加大了新生羔羊对其他传染病的易感性。初乳通过肠道被吸收的量随时间的延长而减少，特别当消化了其他蛋白（如乳酪蛋白）后；同时部分影响胃肠道机能的疾病也会降低对初乳的吸收量。新生羔羊一般在出生24 h 后就不能吸收足量的免疫球蛋白了。因此，最好的治疗方法是在羔羊出生后给其经口灌服初乳。被动转移完全无效时，可间隔4～12 h，根据羔羊体重，按12.5 g/kg 剂量计算灌服初乳或免疫球蛋白。屠宰羊血提取的初乳成分也可使用，但其吸收和机能等问题尚待进一步试验。当肠道免疫球蛋白“吸收窗”被关闭后，可采用静脉注射或腹腔内注射，提高羔羊血浆免疫球蛋白浓度。成年供体羊血浆免疫球蛋白含量约为25～35 g/L，输入相当于羔羊体重10%的血浆就能达到这种浓度，满足正常被动转移要求。如用初乳代替血浆，宜同时服用维生素A、维生素D 和维生素E。如果没有初乳或血浆，或受到价格的限制，应尽快用奶封闭肠道，并保持较高卫生标准，并预防性应用抗生素来防止传染病的发生。