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肝硬化难治性腹水的临床治疗效果分析

2019-02-21

中国继续医学教育 2019年5期
关键词:腹围奥曲补液

难治性腹水在临床中又被称为顽固性腹水,是肝硬化失代偿期患者病情从早中期转化为晚期的代表,也是肝硬化患者极为严重的一种并发症,主要是由于患者肝功能丧失、肝结构改变,导致机体激素失衡、低蛋白血症、门脉高压,出现顽固性大量水液潴留[1-2]。临床常规治疗难治性腹水主要以补充血浆、蛋白质、维持水电解质平衡、利尿、抗病毒、保肝为主,治疗效果一般,不能有效减轻患者腹水症状,具有一定的局限性[3]。鉴于以上研究背景,本文选取2014年7月—2017年9月本院收治的50例肝硬化难治性腹水患者作为研究对象,旨在为肝硬化难治性腹水提供一种优质、安全的治疗方法,做出如下报道:

1 资料与方法

1.1 基线资料

选取2014年7月—2017年9月本院收治的50例肝硬化难治性腹水患者作为研究对象,均满足《2015年欧洲肝病学会临床实践指南:肝脏血管病》[4]中对肝硬化难治性腹水的诊断标准,以入院顺序奇偶性为原则进行分组,分为对照组(25例)、试验组(25例)。试验组女性10例,男性15例,年龄43~78岁,平均年龄为(60.36±5.16)岁;病程10~60个月,平均病程为(35.25±5.16)个月;疾病类型:4例脂肪肝肝硬化、7例胆汁性肝硬化、8例肝炎性肝硬化、6例酒精性肝硬化;身体质量指数(BMI)18~25 kg/m2,平均BMI为(22.05±1.34)kg/m2。对照组女性11例,男性14例,年龄44~77岁,平均年龄为(60.27±5.14)岁;病程10~58个月,平均病程为(34.99±5.11)个月;疾病类型:5例脂肪肝肝硬化、6例胆汁性肝硬化、7例肝炎性肝硬化、7例酒精性肝硬化;BMI 19~25 kg/m2,平均BMI为(22.07±1.32)kg/m2。两组患者的基线资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),可比较。

纳入标准:(1)均为自愿参加本研究;(2)病情稳定者;(3)患者、家属于研究前均知情,并阅读、签署知情同意书;(4)医院伦理委员会批准。

排除标准:(1)哺乳期、妊娠期女性;(2)合并心力衰竭、呼吸衰竭、恶性肿瘤者;(3)存在精神疾病、智力障碍、听语障碍者;(4)对本研究药物过敏者;(5)研究前接受过相关治疗者。

1.2 方法

1.2.1 对照组 予以补充血浆、蛋白质、维持水电解质平衡、利尿、抗病毒、保肝等对症治疗。

1.2.2 试验组 在对照组基础上,予以0.6 mg奥曲肽(生产企业:北京百奥药业有限责任公司;批准文号:国药准字H20061309;规格:0.1 mg),每次12 h,连续泵入治疗3 d,而后剂量改为0.2 mg,皮下注射,每次8 h,连续治疗7~10 d。其次加大补液量,主要为糖类物质,与白蛋白、血浆、保肝降酶类物质合计1 500~1 800 mL补液量,纠正循环血量不足,连续治疗3~5 d,停止加大补液量治疗。

1.3 观察指标

对比两组腹水消退时间、每日平均腹围减少量、住院时间、并发症发生率。

1.4 统计学方法

所有数据均采用SPSS 24.0软件进行统计分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料以“%”表示,采用χ2检验,P<0.05,差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组腹水消退时间、每日平均腹围减少量、住院时间对比

腹水消退时间、住院时间:试验组较对照组短;每日平均腹围减少量:试验组较对照组高;差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。

2.2 两组并发症发生率对比

试验组1例电解质紊乱,并发症发生率为4.00%(1/25);对照组1例上消化道出血、2例肝性脑病、4例电解质紊乱,并发症发生率为28.00%(7/25):试验组较对照组低,差异有统计学意义(χ2=5.357 1,P=0.020 6<0.05)。

3 讨论

肝硬化难治性腹水的具体概念以及临床标准:肝硬化患者伴有大量腹水,经过限制水、钠摄入,经过大量利尿剂严格治疗后,腹水症状仍旧无明显改善,且尿钠水平在10 mmol/d以下,肌酐清除率在550 mL/min以下[5-6]。临床有研究表明:肝硬化腹水中将近5%~10%的患者会出现难治性腹水,表明患者预后不良,生活质量明显降低[7]。目前临床治疗肝硬化难治性腹水一般以大量腹腔放液为主,自身的腹水回输浓缩,门体分流术以及腹腔静脉分流术,均可取得一定的成效,但大量腹腔放液极易丢失蛋白质,导致血管堵塞、电解质紊乱,明显增加了感染率以及肝性脑病的发生率,且大量腹腔放液对技术的操作要求较高[8-9]。

奥曲肽是一种人工合成的天然生长抑素八肽衍生物,药理作用类似于生长抑素,药效维持时间较长,且具有多种生理活性,可有效减少餐后肝脏以及门静脉血流,使门静脉压力降低,进而促进腹水症状消退,其次奥曲肽在利尿的同时,可有效增强肠道对钠离子以及水的吸收,其原因主要是奥曲肽减少了醛固酮以及肾素的分泌量,协同性的纠正电解质紊乱[10-12]。加大补液量可诱发患者自发性的利尿,减轻腹水症状,改善循环功能,有效避免了患者腹腔穿刺放腹水的痛苦。奥曲肽与加大补液量联合可有效减少餐后肝脏以及门静脉血流,降低门静脉压力,进而起到消退腹水的作用,其次还可增加肠道对钠离子以及水的吸收,纠正电解质紊乱。本研究显示:试验组腹水消退时间、住院时间较对照组短,每日平均腹围减少量较对照组高,并发症发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。在戈宏焱[13]研究中,上消化道出血、电解质紊乱发生率观察组(奥曲肽与加大补液量联合治疗)分别是5.88%、8.82%,对照组(常规治疗)分别是32.26%、38.71%,观察组显著较低,P<0.05,与本研究结果一致,说明奥曲肽与加大补液量联合在肝硬化难治性腹水治疗中效果显著,应当作为肝硬化难治性腹水患者理想的治疗方法。

表1 两组腹水消退时间、每日平均腹围减少量、住院时间对比(±s)

表1 两组腹水消退时间、每日平均腹围减少量、住院时间对比(±s)

组别 腹水消退时间(d) 每日平均腹围减少量(cm) 住院时间(d)试验组(n=25) 6.08±0.86 4.28±0.31 10.05±0.36对照组(n=25) 11.28±1.62 2.38±0.16 16.88±1.97 t值 14.175 7 27.231 9 17.052 6 P值 0.000 0 0.000 0 0.000 0

综上所述,肝硬化难治性腹水患者采纳奥曲肽与加大补液量联合治疗,可有效促进腹水症状消退,降低并发症发生率,安全性更高。

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