肠可宁微丸质量标准研究
2019-02-21王明华
王明华
(辽宁省沈阳市肛肠医院,辽宁 沈阳 110002)
中医认为,慢性结肠炎主要是由湿寒之邪内侵脏腑所致运化失调,或湿热中阻导致气滞血瘀而引发的寒热错杂,病机是脾胃功能障碍,故治疗的根本应是恢复、调和脾胃功能[1-2]。肠可宁微丸由黄芪、黄连、黄柏、白术、厚朴等中药组方,为我院经验用方,有健脾益气、清热利湿、厚肠止泻功效,对慢性结肠炎有较好疗效[3-4]。为保证该制剂的质量,本研究中采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中的黄芪、黄柏,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的盐酸小檗碱含量。现报道如下。
1 仪器与试药
仪器:1260型高效液相色谱仪(美国Agilent公司);KQ118型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);FA1004A型电子分析天平(上海精天电子仪器有限公司);TGL-16型台式离心机(湖南湘仪实验仪器有限公司)。
试药:肠可宁微丸(我院自制,批号分别为20180311,20180313,20180315,规格为每袋 10 g);黄芪甲苷对照品(批号为 110781-01616,纯度为 97.4%),盐酸小檗碱对照品(批号为110713-201212,纯度为86.8%),均购自中国食品药品检定研究院;乙腈和磷酸二氢钠为色谱纯,其余试剂均为分析纯,水为重蒸水。
2 方法与结果
2.1 TLC 鉴别
黄芪[5]302:取样品 20 g,加甲醇60 mL,加热回流 1 h,滤过,滤液加于中性氧化铝柱(100~200目,5 g,内径为10~15 mm)上,用40%甲醇100 mL洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30 mL使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20 mL,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次50 mL,弃去氨试液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1 mL使溶解,作为供试品溶液。取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成质量浓度为1 g/L的对照品溶液。按样品处方和工艺制备缺黄芪的阴性样品,同法制备阴性对照品溶液。按 2015年版《中国药典(四部)》通则 0502“薄层色谱法”试验,吸取上述3种溶液各5 μL,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2,V/V/V)下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置日光灯下检视。供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。详见图1 A。
黄柏[5]305:取样品 10 g,加甲醇 30 mL,超声(功率为250 W,频率为 40 kHz)处理 15 min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5 mL使溶解,作为供试品溶液。取黄柏对照药材0.1 g,同法制成对照药材溶液。取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成质量浓度为0.5 g/L的对照品溶液。按肠可宁微丸处方和工艺制备缺黄柏、黄连药材的阴性样品,同法制成阴性对照品溶液。按2015年版《中国药典(四部)》通则0502“薄层色谱法”试验,吸取上述4种溶液各2 μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯 -异丙醇 -甲醇 -浓氨液(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5,V/V/V/V/V)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材溶液和对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。详见图1 B。
图1 薄层色谱图
2.2 盐酸小檗碱含量测定
2.2.1 色谱条件
色谱柱:YMC-Pack ODS 柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈 -0.05 mol/L 磷酸二氢钾溶液(25 ∶75,V/V);流速:1.0 mL /min;检测波长:345 nm;柱温:30 ℃;进样量:10 μL。
2.2.2 溶液制备
称取盐酸小檗碱对照品适量,加流动相制得质量浓度为 40 μg /mL 的对照品溶液。取样品 0.5 g,置具塞锥形瓶中,精密加入盐酸 -甲醇(1∶100,V/V)混合溶液100 mL,密塞,称定质量,置50℃水浴中加热15 min,取出,放冷,超声处理30 min,放冷至室温,再称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,10 000 r/min离心5 min,滤过,取续滤液,即得供试品溶液。按样品处方和工艺制备缺黄连、黄柏的阴性样品,同法制备阴性对照品溶液。
2.2.3 方法学考察
系统适用性试验和专属性考察:取上述3种溶液各适量,按拟订色谱条件进行测定,记录色谱图,详见图2。理论板数按盐酸小檗碱峰计应不低于4 000,分离度>1.5,基线分离良好,阴性对照在与盐酸小檗碱对照品相同保留时间处无干扰峰,表明系统适用性和专属性良好。
线性关系考察:取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加流动相制得质量浓度为 10,20,50,80,100 μg /mL的系列对照品溶液。精密量取上述溶液各10 μL,按拟订色谱条件进样测定,记录峰面积,以峰面积(Y)为纵坐标、盐酸小檗碱质量浓度(X)为横坐标进行线性回归,得回归方程 Y=44193X-36 309,r=0.999 7(n=5)。结果表明,盐酸小檗碱质量浓度在10~100 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。
图2 高效液相色谱图
精密度试验:精密吸取对照品溶液适量,按拟订色谱条件连续进样6次测定,记录峰面积。结果的 RSD为1.27%(n =6),表明仪器精密度良好。
稳定性试验:取供试品(批号为2180311)溶液适量,分别于室温下放置 0,2,4,6,8 h,按拟订色谱条件进样测定,记录峰面积。结果的 RSD为 2.31%(n=5),表明供试品溶液在室温放置8 h内基本稳定。
重复性试验:称取同批(批号为20180311)样品适量,精密称定5份,依法制备供试品溶液,再按拟订色谱条件进样分析,记录峰面积。结果的 RSD为1.53%(n=5),表明方法重复性良好。
加样回收试验:取已知含量样品(批号为20180311,盐酸小檗碱含量为7.315 2 mg/g),精密称定6份,分别加入一定质量浓度的对照品溶液,依法制备供试品溶液,按拟订色谱条件进样测定,记录峰面积,并计算回收率。结果见表1。
表1 加样回收试验结果(n=6)
2.2.4 样品含量测定
取3批样品各适量,依法制备供试品溶液,按拟订色谱条件平行进样测定3次,记录峰面积,并计算样品含量。结果3批样品中盐酸小檗碱的含量分别为7.315 2,7.626 5,7.135 4 mg /g。
3 讨论
肠可宁微丸是我院应用多年的临床制剂,其原方为散剂,但由于味苦、服用不方便,患者用药依从性差,故将其剂型改良为微丸,并对其质量标准进行了研究。
鉴别黄柏时,尝试了药典方法及多种展开剂[6-7],分离效果均不理想,最后选用甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇 -浓氨液(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5,V/V/V/V/V)为展开剂,展开效果最好,能满足黄柏的TLC鉴别要求。
盐酸小檗碱是黄柏和黄连的主要成分,因此选取该成分为含量指标,考察了不同的流动相[8-10],结果以乙腈 -0.05 mol/L 磷酸二氢钠溶液(25∶75,V/V)为流动相时,分离度最好,样品无干扰,适合盐酸小檗碱的含量测定。
本研究中建立的方法操作简单,精密度、稳定性、重复性均好,专属性强,可用于肠可宁微丸的质量控制。