十二指肠溃疡治疗中应用埃索美拉唑肠溶胶囊的疗效与安全性分析

谭静

（遵义医科大学第五附属（珠海）医院消化内科，广东珠海 519100）

十二指肠溃疡属于一类极为常见的消化性溃疡病症，此疾病有着较高的病发率，而中青年是十二指肠溃疡的多发患者，其症状以胃部反酸、上腹疼痛等为主，引发十二指肠溃疡的病发机制是幽门螺杆菌，幽门螺杆菌在十二指肠溃疡的发生以及发展中有着十分明显的作用[1]，幽门螺杆菌的出现也与患者不良的饮食习惯有着十分紧密的关联，这使得患者的生活受到了不小的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本次选取2017年5月-2018年4月来我院治疗的100例十二指肠溃疡患者进行研究，随机分为观察组与对照组，每组50例，其中观察组男31例，女19例，年龄34岁-75岁，平均（44.24±5.39）岁；对照组男32例，女18例，年龄36岁-74岁，平均（44.88±6.01）岁。对比两组患者的相关临床资料有可比性（P＞0.05）。

1.2 方法 对照组患者给予20 mg奥美拉唑肠溶胶囊（汕头经济特区鮀滨制药厂，国药准字：H1098308）+500 mg替硝唑（苏州中化药品工业有限公司，国药准字：H10970282）+500 mg克拉霉素（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字：H20031041）展开治疗，每天给药一次，连续给药30天[2]。

观察组病患则采用40 mg埃索美拉唑肠溶胶囊（重庆莱美药业股份有限公司，国药准字：H20130095）+500 mg替硝唑（苏州中化药品工业有限公司，国药准字：H10970282）+500 mg克拉霉素（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字：H20031041）实施治疗，与对照组的治疗时间相同，每天给药一次，连续给药30天。

1.3 评定方法 对两组病患HP（幽门螺旋杆菌）的消除情况、不良反应产生情况以及腹痛症状的缓解效果进行观察。

临床效果评定标准：依照胃镜检查的具体结果将临床治疗效果分为三个等级，即显效、有效与无效，显效：经治疗，患者的十二指肠溃疡症状以及炎症全部消失为显效；有效：经治疗，患者的十二指肠溃疡症状有明显改善为有效；无效：经治疗，患者的十二指肠溃疡症状无变化或产生恶化为无效。总有效率＝（显效＋有效）/总例数×100%。

1.4 统计学方法 采用SPSS 19.0进行分析，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

观察两组患者的HP（幽门螺旋杆菌）的消除情况以及腹痛缓解效果，完成治疗后，观察组患者的HP（幽门螺旋杆菌）的消除率与对照组差异无统计学意义（P＞0.05），观察组为94.00%，对照组为92.00%；而观察组患者的腹痛缓解率在治疗第1天即明显高于对照组，其中观察组为52.00%，对照组为40.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

对比两组患者的治疗不良反应，在治疗的过程中，两组患者均出现了相应的不良反应，其症状以心悸、头昏、面部浮肿、便秘等为主，观察组不良反应率为6.00%（心悸、头昏、面部浮肿各1例），对照组的不良反应率为14.00%（包含2例症状、2例头昏、1例面部浮肿以及2例便秘），差异有统计学意义（P＜0.05）。

3 讨论

十二指肠溃疡主要是因十二指肠肌层与黏膜层出现缺损所致的疾病，其临床表现以上腹部胀痛、灼痛、剧痛以及钝痛等为主，同时，还可在胃空饥饿时出现隐痛症状，此疼痛症状可在抑酸剂以及进食的情况下有所缓解[3]。据相关研究表明，HP感染、胃蛋白酶、胃酸作用是引发此疾病的基本因素。临床中通常运用胃镜检查来加以判断，此检查法可在查视的情况下精准地观察十二指肠黏膜、幽门螺旋杆菌检查以及病理活检等。本研究中，对照组患者给予奥美拉唑肠溶胶囊展开治疗，而观察组患者则采用埃索美拉唑肠溶胶囊实施治疗，对比两组患者的腹痛缓解效果，观察组患者的腹痛缓解率在治疗第1天就明显高于对照组，其中观察组为52.00%，对照组为40.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组的不良反应率为14.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

综上，埃索美拉唑肠溶胶囊可在最短时间内缓解十二指肠溃疡患者的腹痛症状，提升治疗效果，并且控制不良症状的出现，具有临床推广价值。