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耐高温高盐水平井堵水剂的研究与应用

2019-02-13蒋建勋陈黎曾品寒刘炼

应用化工 2019年1期
关键词:破胶成胶矿化度

蒋建勋,陈黎,曾品寒,刘炼

(西南石油大学 油气藏地质及开发工程国家重点实验室, 四川 成都 610500)

水平井因穿透油层长、泄油面积大、产量高等优点,使其得到广泛的应用[1]。由于自身结构特殊,地层垂向渗透率的不同和受到注采强度的影响,极易出水,一旦出水,就会水位快速上升,易导致水锥现象[2-4]。水平井的油水层是没有隔层,完井方式主要是割缝筛管或裸眼完井,定点注入堵剂非常困难。所以,水平井堵水很难[5-7]。选择堵剂十分重要,好的堵剂体系可以有效地控水以及堵水[8-10]。但是在开采高温高盐油藏的过程中,情况更加的复杂,对堵剂要求也越高,需要性能更好的堵剂体系[11]。本文报道一种具有良好耐高温抗盐的堵剂,并对其性能及封堵能力进行评价。

1 实验部分

1.1 材料与仪器

聚丙烯酰胺(PAM,分子量500~1 200万)、丙烯酰胺基-甲基丙磺酸(AMPS)均为工业级;甲醛合次硫酸钠(SHMS)、铁氰化钾、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)、过硫酸铵(APS)均为分析纯。

101A-1E电热鼓风干燥箱;FW80高速万能粉碎机;HH.SLL-NI2电热恒温水浴;BS423S电子天平;JJ-1电动搅拌器;KDM控温电热套;PHS-25C pH计;真空突破法测量仪,自制。

1.2 堵水剂的制备

在250 mL由蒸馏水配成的丙烯酰胺基-甲基丙磺酸(AMPS)单体溶液中,加入引发剂甲醛合次硫酸钠-过硫酸铵(SHMS-APS),在N2下反应一段时间得到黏性溶液。通过无水乙醇提纯2~3次,得到复合聚合物,烘干备用。在实验过程中,将复合聚合物与蒸馏水按一定的比例在广口瓶中溶解,加入交联剂亚甲基双丙烯酰胺(MABM),调节pH,放入烘箱中成胶。

1.3 性能测试

1.3.1 成胶时间的测定 按照时间和粘度的曲线,成胶的时间可以由两条直线的外延线的交点得出。将使用布氏粘度计测得的数据直接反馈到电脑上,利用电脑对数据进行分析作出时间与粘度的关系曲线。

1.3.2 成胶强度测量方法 采用突破真空度法。利用突破真空度测定仪测得堵剂突破真空度压力。

1.3.3 凝胶堵剂的热稳定性 容器中装入配好的样品,密封,放入恒温箱中加热,每隔时间段取样,测其强度和脱水状态。脱水率的测定方式为:把一定质量的堵剂M1称重后放入耐压瓶中,在预设温度的烘箱中持续放置,定时取样观察,并称重其游离水的重量M2,计算脱水率。

脱水率=(M1-M2)/M1×100%

1.3.4 堵剂的封堵性能 根据现场的情况,模拟温度55 ℃,交联剂浓度0.08%,矿化度10 000 mg/L,单体浓度8%,pH为7,引发剂浓度0.08%的油藏条件,考察堵剂在此条件下的封堵性能。

2 结果与讨论

2.1 合成条件对堵剂性能的影响

2.1.1 单体浓度对堵剂性能的影响 在交联剂浓度0.08%,引发剂浓度0.08%,温度55 ℃,矿化度 10 000 mg/L,pH为7的条件下,考察单体浓度对堵剂成胶强度和成胶时间的影响,结果见图1。

由图1可知,成胶时间随着单体浓度的增长而缩短,成胶强度随其增长而增长。一般来说,聚合物有许多长主链,并且支链多,浓度增多了,参加交联的分子也变多,分子作用力变强,胶体的聚合度变大,体型也变大,当单体浓度<10%时,成胶强度上升较快,当单体浓度>10%时,成胶强度增长较为平缓。综上所述,8%是此堵剂体系中的最佳单体浓度。

图1 单体浓度影响Fig.1 Influence of monomer concentration

2.1.2 交联剂浓度对堵剂体系性能的影响 在温度55 ℃,矿化度10 000 mg/L,单体浓度8%,pH为7,引发剂浓度0.08%的条件下,考察交联剂浓度对堵剂的成胶强度和成胶时间的影响,结果见图2。

图2 交联剂浓度的影响Fig.2 Influence of concentration of crosslinker

由图2可知,成胶时间随着交联剂浓度的增长而缩短,成胶强度随其增长而增大。增大交联剂的浓度,促进了分子间交联反应的机会和反应速率,减短了成胶时间,交联密度也增大了,所以成胶强度增大。综上所述,0.08%可以认为是堵剂体系的最佳交联剂浓度。

2.1.3 引发剂浓度对堵剂体系性能的影响 以甲醛合次硫酸氢钠-过硫酸铵体系(SHMS-APS)作为引发剂体系。在温度55 ℃,交联剂浓度0.08%,矿化度10 000 mg/L,单体浓度 8%,pH为7的条件下,考察引发剂浓度对堵剂的成胶强度和成胶时间的影响,结果见图3。

由图3可知,成胶时间随着引发剂浓度的增长而缩短,成胶强度随其增长而增长。增大引发剂用量,自由基含量也随之增大,所以分子间的聚合反应速率和转化效率也加快,分子量也增大,体型也变大,所以堵剂的成胶强度也增大,同理,随着反应速度的加快,成胶时间也缩短。综上可知,0.08%为此堵剂体系的最佳引发剂浓度。

图3 引发剂浓度影响Fig.3 Influence of initiator concentration

2.1.4 温度对堵剂体系性能的影响 在引发剂浓度0.08%,单体浓度8%,交联剂浓度0.08%,矿化度10 000 mg/L,pH为7的条件下,考察温度对堵剂的成胶强度和成胶时间的影响,结果见图4。

图4 温度的影响Fig.4 Influence of temperature

由图4可知,成胶强度随着温度的增长呈现先增后降的趋势,但是成胶时间缩减。温度的升高,导致交联速率变快,分子间的运动速度较快,分子间的聚合反应速率也快,成胶时间变短;随着温度的持续变化,分子间的自由基的诱导反应期变长,反应速率变慢,致使交联度下降,不容易构成有用的三维空间网状结构,从而凝胶体强度不高。反应温度高对自由基的聚合反应虽然有益,但是温度如果过高,容易引发破胶。综上所述,堵剂体系的最佳成胶温度为55 ℃。

2.1.5 矿化度对堵剂体系性能的影响 在引发剂浓度0.08%,单体浓度8%,温度为55 ℃,交联剂浓度0.08%,pH为7的条件下,考察矿化度对堵剂的成胶强度和成胶时间的影响,结果见图5。

由图5可知,随矿化度的增长,成胶强度呈增长的趋势,成胶时间呈下降的趋势,但是下降和增长的幅度都不大,变化比较平缓,即矿化度的影响不明显,而且成胶强度的影响也有限,可知堵剂对地层矿化度适应性较强,表现出很强的耐盐性。

图5 矿化度的影响Fig.5 Influence of salinity

2.2 堵剂体系的封堵性能

2.2.1 突破压力梯度 根据突破压力的定义可知,多孔介质的单元体在单位长度下,水驱达到突破的最大压力,可以体现堵剂的封堵能力,其值可由下式计算:

Pm=Pmax/L

式中Pmax——水驱形成突破的最大压力,MPa;

L——试验岩心长度,cm。

2.2.2 封堵率和残余阻力系数 把岩心抽真空后饱和水,在预先设定的泵排量下测出岩心的堵前渗透率,再把堵剂向岩心注入后放入温水中,一段时间之后再反向测岩心的堵后渗透率,由以下公式计算封堵率和残存阻力系数,结果见表1。

式中Q——注入流量,cm3/s;

μ——流体粘度,mPa·s;

△P——流动压差,mPa;

A——岩心截面积,cm2;

E——封堵率,%;

FRR——残余阻力系数;

kW0——堵前渗透率,μm2;

kW1——堵后渗透率,μm2。

表1 堵剂封堵性能Table 1 Blocking agent sealing performance table

2.3 堵剂体系的破胶性能

2.3.1 破胶剂浓度的影响 在交联剂浓度0.08%,引发剂浓度0.08%,单体浓度8%,温度55 ℃,矿化度10 000 mg/L,pH 为7的条件下,考察破胶剂浓度对堵剂破胶时间的影响,结果见图6。

图6 破胶剂浓度对破胶的影响Fig.6 The influence of the concentration of thegel breaking agent on the gel breaking

由图6可知,随着破胶剂浓度的增加,破胶时间缩短,而且缩短的幅度还是很大的,说明破胶剂浓度对破胶的影响很大。

2.3.2 温度对破胶的影响 在180 ℃的烘箱中放入里面有成胶堵剂的密闭钢瓶,恒温18 h后,结果显示,堵剂全数粉碎,而且测得里面堵剂的粘度在15~40 mPa·s之间。实验说明,堵剂在200 ℃情况下,18 h内能够全部解除,同时说明堵剂在注蒸汽条件下,能够迅速破胶而不堵塞地层。

2.4 现场试验

在高2-莲H602井投产返排期结束后,日产油量从0.5 t上升到4.5 t,日产水量从36.3 m3降到了18.1 m3,综合含水从98%下降到75%,直观上起到了良好的效果,目前累积增油达3 512 t。金马油田新海27块新海27-H26井于2013年1月27日实施堵水,2013年2月18日复产,目前累积增油达1 432 t,通过对新海27-H26井前后产液剖面对比,可以发现,出水部位得到了有效控制,堵水效果非常理想。

3 结论

(1)堵剂体系的基本组成为单体8%丙烯酰胺基-甲基丙磺酸(AMPS)+引发剂0.08%甲醛合次硫酸钠-过硫酸铵(SHMS-APS)体系+交联剂0.08%亚甲基双丙稀酰胺(MBAM)的复合聚合物。

(2)耐高温耐盐堵剂体系最佳适应温度是52.5 ℃,可适应10 000 mg/L,耐温性可达180 ℃,超过200 ℃完全破胶,堵塞率可以达到82%以上。

(3)此堵剂体系现场应用效果明显,为解决类似的油藏水平井堵水情况提供了一种新的方法,而且对水平井的开发有十分的意义。

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