参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞癌的临床疗效观察

赵 倩

（丹东市第一医院肿瘤内科，辽宁 丹东 118000）

晚期肿瘤患者应用铂类药物后恶心呕吐、白细胞降低等不良反应明显，影响了患者的生存质量[1-2]，我院自2014年开始应用参芪扶正注射液辅助治疗，疗效显著，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：选取自2014年7月至2016年8月在我院住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，所有患者均经病理学影像学检查确诊。104例患者按照完全随机法分为两组，即观察组和对照组，每组52例。观察组男31例，女21例，平均年龄（64.2±6.4）岁，腺癌33例，鳞癌17例，大细胞癌2例；对照组男28例，女24例，平均年龄（64.5±6.2）岁，腺癌29例，鳞癌20例，大细胞癌3例。两组相比差异无统计学意义（P<0.05）。

1.2 治疗治疗：对照组治疗方法：紫杉醇135 mg/m2溶在500 mL的0.9%氯化钠中，静点时间在3 h以上，第1天，顺铂25 mg/m2静脉注射第1~3天，并利尿。同时口服地塞米松预防过敏反应。3周为1个疗程，2个疗程后评价疗效。观察组在治疗前开始静点参芪扶正注射液，每日1次，每次250 mL，3周为1个疗程。

1.3 评价标准：根据WHO实体瘤评价标准[1]分为完全缓解，部分缓解和稳定以及进展，总有效率为完全缓解例数+部分缓解例数/总例数。生活质量评定以Kamofsky评分标准为指标[3]，治疗后评分改善10分以上者为改善，治疗后减少10分者为下降，治疗后比治疗前减少＜10分者为稳定。并观察两组患者的不良反应。

1.4 统计学出处理：数据以SPSS13.0软件进行分析，数据以均值±标准差表示，两组间比较采用t检验，以P<0.05差异有统计学意义。

2 结 果

观察组部分缓解21例，稳定28例，进展3例，总有效率40.4%，对照组部分缓解17例，稳定18例，进展17例，32.7%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。生活质量方面观察组生活质量提高31例（59.6%），下降4例（7.7%），对照组生活质量提高11例（21%），下降20例（38.5%），两组相比差异明显（P<0.05）。观察组白细胞降低21例，恶心呕吐18例，对照组白细胞减少31例，恶心呕吐26例，对照组发生不良反应例数均高于观察组，但差异均无统计学意义（P>0.05）。

3 讨 论

化疗是恶性肿瘤的重要治疗方法之一，其可杀伤肿瘤，但同时也会破坏正常细胞，影响患者的生活质量[4-9]。含有铂类药物的化疗方案是当前非小细胞癌的有效治疗方案之一，但铂类药物的不良反应严重影响了患者的用药治疗。中药可降低患者化疗过程中的不良反应。本文观察组生活质量提高31例（59.6%），下降4例（7.7%），对照组生活质量提高11例（21%），下降20例（38.5%），两组相比差异明显。另外观察组应用参芪扶正注射液后患者的不良反应较观察组明显降低，恶心呕吐和白细胞降低例数明显减少，但差异没有统计学意义。总之，参芪扶正注射液提高了患者的生活质量，降低了不良反应发生率，值得临床推广使用。