猪细小病毒感染的防治

庞海龙

（甘肃省天水市麦积区畜牧兽医局，甘肃 天水741020）

猪细小病毒（PPV）可引起以胚胎和胎儿感染及死亡为特征的猪繁殖失能，通常母猪本身并无明显症状。近年来我国某些地区发现有本病存在。

猪细小病毒属细小病毒科细小病毒属。病毒能凝集人（O型）、猴、豚鼠、猫、鸡、大鼠和小鼠等动物的红细胞。

1 诊断要点

如果发生流产、死胎、胎儿发育异常等情况而母猪没有什么明显的症状，同时有其他证据可认为是一种传染病时，应考虑到本病的可能性。若要确诊则还须作进一步的实验室检验。

2 流行特点

易感母猪多在怀孕前期感染。在感染后的3～7天，开始经粪便排出病毒，以后可不规则地排毒。胎儿可通过胎盘感染。被污染的猪舍，将病猪移出经四个半月后再放进易感猪仍可被感染。公猪可能在散播病毒方面起重要作用。特别是在配种季节公猪的移动。

3 症状

本病的主要临床表现为母源性繁殖失能。感染的母猪可能重新发情而不分娩，或只产出少数仔猪，或产出大部分为木乃伊胎儿。所有现象均反映有胚胎死亡或胎儿死亡，或两者都有。怀孕中期或稍后胎儿死亡时，死胎连同其胎液均被吸收，此时母猪外表可见的唯一症状是腹围减小。由猪细小病毒所引起的母源性繁殖失能的其他表现有不孕、流产、死产、初生仔死亡和活力减弱。在一窝仔猪中有木乃伊胎儿存在时，可使怀孕期和分娩间隔时间延长，这样就易造成外表正常的同窝仔猪的死产。猪细小病毒感染对公猪的受精率或性欲没有明显的影响。

4 病理

除受感染的胎儿表现不同程度的发育障碍和生长不良，可见充血、水肿、出血、体腔积液脱水（木乃伊化）等病变，其他猪如怀孕母猪感染后未见肉眼病变。

显微病变，在感染病毒的死产仔猪，可见其大脑灰质、白质和软脑膜有增生的外膜细胞、组织细胞和浆细胞形成的血管周围管套为特征的脑膜脑炎，一般认为这是本病的特征性病变。

5 微生物学和血清学检查

一般对大于妊娠70日龄的木乃伊胚胎、死产仔猪和初生仔猪可采取心血或组织浸出液，测定其中抗体的血凝抑制滴度。而对妊娠70日龄以下的感染胚胎，可用荧光抗体技术或组织抽提物作血凝试验，以检查病毒抗原。用感染胚胎的组织直接进行细胞培养，亦可在1～21天内分离到病毒。

血凝抑制试验（HI）是一种操作简单，检出率较高的诊断方法。当抽检1岁以上猪只或生后10～12周龄仔猪，其血凝抑制滴度如在1：256以上可认为本病感染猪群。

6 预防

控制本病的基本原则：一是防止带毒母猪进人猪场；二是待初产母猪获得自动免疫后再接种。

初产母猪在配种前可通过自然感染或人工免疫接种使之获得自动免疫力。促使自然感染的常用方法，是在一群血清学阴性的初产母猪中放进一些血清学阳性的老母猪，通过老母猪的排毒，使初产母猪受到感染。但这种方法只适用于流行地区，因为将猪细小病毒引进一个清净的猪场，将后患无穷。

发病猪场，应特别防止小母猪在第一胎采食时被感染，可把其配种期拖延至9月龄时，此时母源抗体已消失 （母源抗体可持续平均21周），通过人工主动免疫使其产生免疫力后再配种。

人工免疫方面，我国1986年、1989年研制出的ppv灭活疫苗及免疫组合，应用效果显著。

接种猪细小病毒灭活疫苗和弱毒苗。后备母猪和公猪在配种前1～2个月肌肉注射2ml疫苗，进行第一次免疫，2周后进行第二次免疫。

7 治疗

7.1 肌肉注射英国意康的英国多联特配合头孢注射液，每日2次，连用3～5天。

7.2 怀孕期间患病的母猪，每日注射两次头孢注射液，持续注射3～5天。

7.3 流产后若发生产道感染，可肌内注射青霉素160万～240万、链霉素100万，每天两次，连用3天。

7.4 肌肉注射黄芪多糖注射液，每日2次，连用3-5天。

7.5 对延时分娩的病猪及时注射前列腺烯醇注射液引产，防止胎儿腐败、滞留子宫，引起子宫内膜炎及不孕。对心功能差的使用强心药，机体脱水的要静脉补液。

7.6 常山 60g、柴胡 60g、栀子 30g、黄连 50g、大黄60g、黄芩50g、甘草60g，此为2天剂量，头煎药量为1天剂量，早、晚各灌服一次；二煎药量为1天剂量，早、晚各灌服一次；一般连服4～5剂。