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溶血现象对临床生化检验项目的影响

2018-12-20杨俊唐雪

医药前沿 2018年36期
关键词:检验科生化标本

杨俊 唐雪

(1 四川大学华西医院龙泉医院检验科 四川 成都 610100)

(2 成都市龙泉驿区妇幼保健院检验科 四川 成都 610100)

血液检查是检验科工作的重点内容之一,在检查过程中,血液标本的保存不当、检查不规范、环境不合格等均会影响血液标本质量,导致生化检查结果出现偏差,其中溶血现象就是造成生化检验项目结果差异的重要原因。血液发生溶血时,红细胞破裂,血红蛋白溢出细胞外,红细胞浓度比血浆浓度高,加之溶血时白细胞及血小板均遭到破坏,释放出的某些成分,直接干扰生化项目检测结果[1]。本研究进一步分析溶血现象对临床生化检验项目的影响,现具体汇报如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

将2017年8月—2018年8月在我院检验科行生化检验的120例溶血标本作为观察组,男62例,女58例,年龄20~78岁,平均年龄(41.6±15.3)岁;将同期120例正常血液标本作为对照组,男57例,女63例,年龄18~79岁,平均年龄(42.2±14.9)岁;所有血液标本均由我院检验科采集,空腹一次性成功抽取静脉血,均检测生化项目,排除有严重贫血、血液病患者;溶血判定标准为血清中血红蛋白浓度达4g/L[2];比较两组患者的年龄、性别、血液标本采集方式等无明显差异,具有可比性。

1.2 方法

1.3 检测指标

所有标本均由同一组操作人员依据操作标准进行操作。每个项目检测5次,取平均值。生化项目包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血糖(GLU)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酸激酶(CK)、血钾(K+)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆固醇(CHO)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总蛋白(TP)、血尿酸(UA)、白蛋白(Alb)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)。

1.4 统计学方法

采用SPSS19.0统计学软件,计量资料用t检验,均数±标准差(±s)表示,以P<0.05表示有统计学差异。

2.结果

2.1 两组间各生化项目检验结果比较,见表

观察组 ALT、AST、LDH、TP、ALB、CHO、CK、K+等指标水平明显高于对照组,而TBIL、DBIL、GLU明显低于对照组(P<0.05),但两组在BUN、Cr、UA、TC、TG上无明显差异(P>0.05)。

表 两组间各生化项目检验结果比较(±s)

表 两组间各生化项目检验结果比较(±s)

项目 观察组(n=120)对照组(n=120) t值 P值ALT(U/L) 64.45±4.10 52.31±2.08 4.308 <0.05 AST(U/L) 58.26±2.79 42.63±2.12 4.694 <0.05 LDH(U/L) 216.53±21.65123.47±19.24 5.486 <0.05 TP(IU/L) 62.51±15.73 36.69±12.71 5.328 <0.05 ALB(g/L) 41.86±15.02 32.38±13.16 4.303 <0.05 CHO(mmol/L) 7.34±1.20 3.54±0.52 4.987 <0.05 CK(IU/L) 177.35±75.21125.80±73.19 5.437 <0.05 K+(mmol/L) 5.76±0.68 3.89±0.62 4.414 <0.05 TBIL(μmol/L) 7.23±3.17 12.26±5.41 4.798 <0.05 DBIL(μmol/L) 2.12±1.09 5.57±1.32 4.675 <0.05 GLU(mmol/L) 3.11±0.72 4.39±1.15 4.014 <0.05 BUN(mmol/L) 5.41±1.26 5.38±1.30 0.269 >0.05 Cr(μmol/L) 73.05±35.13 72.48±33.21 0.342 >0.05 UA(μmol/L) 286.84±37.35290.12±34.63 0.768 >0.05 TC(mmol/L) 4.43±0.69 4.47±0.75 0.204 >0.05 TG(mmol/L) 1.53±0.42 1.52±0.38 0.178 >0.05

3.讨论

溶血是生化项目检验中常见的干扰因素,主要原因是血红蛋白溢出红细胞外,干扰血清血红蛋白对蛋白质的分析,以及血红素的颜色感染闭塞分析[4]。造成血液标本溶血的因素较多,抽血时体检者负压较大、抽血速度过快、存储血液的试管清洗不彻底、样本接触面的活性剂、离心机速度过快等均可造成溶血,从而影响生化项目检验结果的准确性[5]。

本研究结果显示,观察组ALT、AST、LDH、TP、ALB、CHO、CK、K+等指标水平明显高于对照组,而TBIL、DBIL、GLU明显低于对照组(P<0.05),但两组在BUN、Cr、UA、TC、TG上无明显差异(P>0.05)。说明溶血标本对大部分生化项目的检查结果均有影响,细胞内ALT、AST、LDH、TP、CK等浓度是细胞外的22~160倍,溶血后这些因子大量溢出细胞外,导致浓度显著升高。而血细胞内不含葡萄糖,当细胞破裂后,血清被细胞液稀释,导致GLU浓度降低。BUN、Cr、UA、TC、TG指标差别不大,说明溶血对血脂、肾功能各指标的影响较小。

临床应采取针对性措施防止血液标本溶血。首先,医院应确保采购的采血器材、检测试剂等符合检验规定;其次,采血前严格按步骤无菌操作,确保采血完整,适当使用抗凝剂,防止采血过程中震荡过度导致红细胞被破坏;再者,采血完毕从人体拔出抽血管时应紧贴试管壁,让血液缓慢流出,避免出现泡沫;最后,离心时控制好速度,对出现溶血的标本及时处理,必要时行二次抽血[6]。

综上所述,溶血现象对临床生化检验项目的影响较大,临床应预防溶血发生,及时采取措施防范溶血,确保检验结果的准确性。

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