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不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床研究

2018-12-17

中国医药指南 2018年33期
关键词:利培小剂量精神分裂症

刘 学

(辽宁省沈阳市康平县精神病防治院,辽宁 沈阳 110500)

精神科最为常见的疾病就是分裂症[1]。精神分裂症起病缓慢,病程相对比较长,同时很容易反复发作或恶化,需早期控制、及时治疗才能够改善患者的精神健康。治疗首发精神分裂症,通常选择利培酮药物。但药物剂量不同,疗效也会产生不同的差异[2]。本文研究分析不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选我院接收的首发精神分裂症患者80例,入选时间为2015年10月至2017年6月。根据患者使用药物剂量分为对照组和观察组。对照组40例,男23例,女17例,患者年龄为33~65岁,平均年龄为(47.3±3.1)岁。观察组40例,男22例,女18例,患者年龄为32~65岁,平均年龄为(47.9±3.2)岁。对照组和观察组患者一般性资料并无实质性差异,具有可对比性。

1.2 方法:所有患者均使用利培酮片(北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂,国药准字H20061072)治疗。对照组患者应用常规剂量治疗,患者开始每天的用量控制在0.5~1.0 mg。在患者用药后的第2天就需评估病情变化与严重程度适当调整药物使用量,可逐渐增加至每天6.0 mg,并保持该剂量继续治疗。观察组患者选择使用小剂量治疗。患者开始药物用量同样是每天控制在0.5~1.0 mg,用药后的第2天评估其病情与症状严重性,用药量增加至每天3.0 mg,并以此剂量继续治疗。所有患者用药时间为8周。

1.3 观察指标与疗效判定:①观察指标:统计分析两组患者临床治疗效率。客观评估患者用药前后选择阳性与阴性症状量表(PANSS)判断用药情况。分数越高表明临床症状越严重。同时根据患者用药前后评分差距判断两组患者疗效。观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。②疗效判定:痊愈:用药前后患者的减分率≥75.0%;显效:用药前后患者的用药前后患者的减分率≥50.0%,且<75.0%;有效:减分率≥25.0%,且<50.0%;无效:用药前后患者的减分率<25.0%。

1.4 统计学分析:使用专用统计学软件SPSS19.0对此次研究活动产生的所有数据进行处理,计数资料利用χ2检验,计量资料以均数±标准差(±s)表示,分别采用卡方检验和t检验,以判断两组数据差异性,如P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组患者临床治疗效率对比:观察组患者治疗有效率为95.0%,相比较对照组患者的75.0%,观察组患者治疗有效率差异显著(P<0.05),见表1。

表1 两组患者临床治疗效率对比[n(%)]

2.2 两组患者治疗前后PANSS评分与不良反应发生率对比:治疗前两组患者PANSS评分并无明显差异(P>0.05),治疗前对照组患者阳性症状评分为(21.57±4.84)分、阴性症状评分为(44.89±7.13)分、一般症状评分为(39.82±6.62)分,观察组患者阳性症状评分为(22.56±4.34)分、阴性症状评分为(45.26±5.78)分、一般症状评分为(40.57±6.18)分,治疗后两组患者PANSS评分均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组,治疗后对照组患者阳性症状评分为(10.37±2.25)分、阴性症状评分为(21.38±3.78)分、一般症状评分为(28.77±3.15)分,观察组患者阳性症状评分为(10.11±2.41)分、阴性症状评分为(20.79±3.85)分、一般症状评分为(28.12±3.12)分,差异明显(P<0.05);比较两组患者治疗期间不良反应,观察组患者显著低于对照组,对照组患者中头痛5例,便秘7例,肌强直4例,静坐不能6例,不良反应发生率为59.5%,观察组患者中便秘、静坐不能、头痛以及震颤各1例,不良反应发生率为10.8%,差异明显(P<0.05)。

3 讨 论

最近几年,临床接收首发精神分裂症患者的数量不断增加,且主要为中年人。精神分裂症主要与遗传、神经内分泌与环境等相关因素[3]。一旦发生精神分裂症,就会对患者的日常生活产生严重影响,且还会加重家庭的负担。因此,及时诊断,早期治疗,控制患者病情具有非常重要的意义。而利培酮是临床中常见的应用于精神类疾病的药物,是5-HT与D平衡的拮抗剂。该种药物可直接作用于巴安受体与5HT2A,产生双重拮抗的效果[4]。利培酮通过与肾上腺素相互结合,以此可控制患者的阳性症状,可显著改善患者的运动功能,以此改善患者认知功能与净胜症状。从临床应用的效果就可了解到,利培酮在镇静方面可产生明显的作用,在一定程度改善患者的精神状态[5]。患者服用利培酮后,药效可在短时间内发挥。用药后1 h,血药浓度就可达到峰值,t1/2能够维持3 h左右,随后通过肾脏组织配血,具有非常高的用药质量。但是相对比大剂量使用利培酮相对比,小剂量使用效果更显著,同时还可减少患者不良反应的发生。小剂量用利培酮,可明显改善患者情感症状与阴性症状。即便小剂量同样会让患者产生不良反应,但是大部分患者不良症状轻微,仅需相应的对症处理即可[6]。在此次研究活动开展的过程中,对照组患者应用常规剂量治疗,观察组患者选择使用小剂量治疗。对照两组患者临床治疗效率。观察组患者治疗有效率为95.0%,相比较对照组患者的75.0%,观察组患者治疗有效率差异显著(P<0.05);治疗前两组患者PANSS评分并无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者PANSS评分均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组(P<0.05);比较两组患者治疗期间不良反应,观察组患者显著低于对照组,差异明显(P<0.05)。由此可见,小剂量的利培酮可明显改善患者PANSS哦应分,改善患者阴性症状、阳性症状与精神状态,同时还可控制患者不良反应,有效避免不良事件的发生[7]。综上所述,与常规使用量相对比,首发精神分裂症患者应用小剂量的利培酮治疗,可改善患者临床症状,提高治疗效率,并有效降低不良反应发生,可在临床上推广应用。

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