论药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性

金晨曦

【摘 要】 目的：探讨药剂科规范抗肿瘤药物安全管理在肿瘤患者临床治疗中的应用效果。方法：以我院2017年5月—2018年5月接受住院治疗的96名肿瘤患者展开研究，根据药剂科规范抗肿瘤药物安全管理实施先后顺序分为对照组和实验组，每组患者48名。对照组药剂科实施常规用药管理，实验组药剂科规范抗肿瘤药物安全管理，以住院时间、用药种类、治疗费用等治疗基本指标和不良反应发生率两个评价指标对研究结果进行评价。结果：实验组住院时间、治疗期间的用药种类和治疗费用等数值都显著低于对照组（P<0.05）；实验组不良反应发生率为54.17%，显著低于对照组（35.42%）。结论：药剂科规范抗肿瘤药物安全管理在肿瘤患者临床治疗中的应用效果较好，非常值得进行临床推广。

【关键词】 药剂科；抗肿瘤药物；安全管理

【中图分类号】R446.1

【文献标志码】A

【文章编号】1005-0019（2018）14-273-01

随着我国医疗改革不断推动，医院药剂管理也逐渐从传统模式向以患者为中心的新模式进行转变，即对临床用药情况进行指导和监督，以保证患者用药的安全合理。其中抗肿瘤药物的安全管理是药剂科管理的重点内容，相关研究指出规范抗肿瘤药物安全管理对降低患者的用药花费、降低患者的康复时间和降低药物不良反应等方面效果显著。在此基础上笔者对药剂科规范抗肿瘤药物安全管理在肿瘤患者临床治疗中的应用效果展开探讨，具体研究内容如下所示。

1 资料与方法

1.1 临床资料 以我院2017年5月—2018年5月接受住院治疗的96名肿瘤患者展开研究，其中药剂科规范抗肿瘤药物安全管理实施前患者48名，编为对照组，实施后患者48名，编为实验组。其中对照组男性患者29名，女性患者19名，患者年龄集中在22-74岁之间。实验组男性患者28名，女性患者20名，患者年龄集中在23-75岁之间。两组患者基本资料无显著差异（P>0.05）。

1.2 规范抗肿瘤药物安全管理的措施 我院药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的措施如下所示：

（1）院领导定期组织药品安全检查，与药剂科人员进行药物安全的交流，让人员感到領导对药品安全的重视，并定期组织药品安全重要性的学习和研讨，提高药剂科人员对抗肿瘤药物安全管理重要性的认识[1]。

（2）定期组织全体人员进行抗肿瘤药物安全管理相关内容的培训和学习，加深对抗肿瘤药物安全使用知识的掌握。针对一些一线药物及时组织全体人员对药理药效、使用方法、注意事项等内容进行学习，保证人员能够掌握药物安全存放和安全使用的方法。

（3）发放药物时，首先对药剂单进行仔细审核，然后与开出药剂单医生进行再次沟通确认后方可发放[2]。

（4）组织专门人员与医生进行交流，掌握抗肿瘤药物的具体使用情况，并依此进行定期药学查房，以了解抗肿瘤药物的实际疗效和不良反应。针对临床上药物的使用情况、实际疗效和不良反应等信息，结合药物的药理、药性等信息对使用合理性进行评估，并针对一些不合理使用情况向临床医生提出建议。

（5）将药物的使用方法、应用注意事项、产生的不良反应和用药禁忌等信息编制成安全使用手册，并发放给肿瘤科医护人员，以提高医护人员对药物相应知识的掌握，利于医护人员的正确使用[3]。

（7）药师通过咨询台或临床等能够与患者进行接触交流的地方，依据患者自身的文化水平等对患者就用药安全的相关知识进行宣教，让患者了解所用抗肿瘤药物的使用方法、注意事项及用药后可能出现的不良反应，让患者能够正确用药。

（8）针对患者用药信息建立档案，对患者的疾病类型、医生开具的处方，药物的疗效和不良反应等进行记录。

（9）对国外抗肿瘤药物的发展进行调研，掌握一些先进药物的开发情况，以促进我国抗肿瘤药物的发展。

1.3 评价指标 本研究采用住院时间、用药种类、治疗费用等治疗基本指标和不良反应发生率两个评价指标对研究结果进行评价。

1.4 统计学方法 数据采用SPSS20.0软件进行分析，t检验，以P<0.05为差异显著。

2 结果

2.1 对照组和实验组治疗基本指标对比分析 对照组和实验组患者治疗基本指标结果如表一所示：

2.2 对照组和实验组不良反应发生率对比分析 对照组和实验组患者不良反应发生率结果如表二所示：

3 讨论

抗肿瘤药物的安全管理是药剂科管理的重点内容，相关研究指出规范抗肿瘤药物安全管理对降低患者的用药花费、降低患者的康复时间和降低药物不良反应等方面效果显著。本院采取的规范抗肿瘤药物安全管理具体措施有：提高药剂科人员对抗肿瘤药物安全管理重要性的认识；加强药剂科人员抗肿瘤药物知识的培训，提高科室人员的技能水平；加强抗肿瘤药物的发放；对临床用药情况进行监督和指导；掌握国外先进药物的发展情况等。

研究结果显示：规范抗肿瘤药物安全管理实施后，患者的住院时间、治疗期间的用药种类和治疗费用等数值都显著低于实施前，并且不良反应发生率为54.17%，显著低于实施前（35.42%）。因此药剂科规范抗肿瘤药物安全管理在肿瘤患者临床治疗中的应用效果较好，非常值得进行临床推广。

参考文献

[1] 王露，黄淑萍，张洁.我院药物临床试验药品管理过程中的实践体会[J].天津药学，2016（06）：125-127.

[2] 顾春丹.探讨新形势下的管理在西医药剂科中的应用[J].世界最新医学信息文摘，2016（64）：342-344.

[3] 胡俊霞.药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性探讨[J].中国现代药物应用，2015（02）：322-324.