长期服用黄葵胶囊的安全性研究
2018-10-24易年红
易年红
【摘要】目的:评价长期服用黄葵胶囊的安全性,为黄葵胶囊治疗糖尿病肾脏疾病的临床试验提供疗程依据。方法:通过计算机检索出11篇疗程达24周及以上、具有安全性观察描述黄葵胶囊临床试验文献,并进行meta分析。结果:单独使用黄葵胶囊的病例共241例,发生18例次不良事件,合并使用黄葵胶囊的病例共372例,发生49例次不良事件。结论:黄葵胶囊不良事件发生率低,联合使用其他药物没有增加不良事件发生率。
【关键词】黄葵胶囊;临床试验;不良事件
【中图分类号】R9694
【文献标志码】B
【文章编号】1005-0019(2018)09-045-01
黄葵胶囊自1999年上市以来(国药准字Z19990040),被广泛地应用于各种肾脏疾病,如慢性肾小球肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病等。越来越多的临床研究表明,黄葵胶囊具有降低尿蛋白,降低尿素氮、肌酐,减慢肾小球滤过率的下降。由于肾脏疾病往往需要长期给药,黄葵胶囊上市前(1998年)动物长期毒性试验给药时间虽然仅有3个月,但临床上往往连续服用黄葵胶囊很长时间,我们对长期服用黄葵胶囊的文献进行了Meta分析,希望能够评价黄葵胶囊长期服用的安全性,为黄葵胶囊治疗糖尿病肾脏疾病的临床试验提供疗程依据。
1文献检索
通过计算机检索WanFang Data和CNK中关于黄葵胶囊临床试验文献共295篇,经过筛选,其中疗程达24周及以上、具有安全性观察描述文献共11[1-4]篇。
2纳入标准
①一次性发表的随机对照或对照研究;②治疗干预措施为黄葵胶囊,设有对照组,适应症、治疗开始时间、剂量不限,组间均衡性好。③疗程达到24周。
3排除标准
①非随机对照或对照研究;②研究设计不严谨,如诊断及疗效标准不规范、样本资料交代不清、多重治疗干预等;③统计学方法不恰当;④重复发表的文献、综述类文章、述评、个案报道等。
4文献一般情况
11项研究均在中国进行,其中有1[2]篇英文文献,其余10篇均为中文文献。治疗适应症包括慢性肾炎(包括IgA肾病)、糖尿病肾病、肾病综合症等,11篇文献共纳入1022例患者,其中单独或联合使用黄葵胶囊的病例共613例。受试者年龄在14岁~76岁之间,疗程在24周到18个月不等,其中8项研究的疗程为24周,2项研究的疗程为1年,1项研究的疗程为18个月。
5纳入研究方法质量评价
采用Jadad评分标准对纳入的研究方法学进行质量评价,包括随机序列的产生、随机化隐藏、盲法、撤出与退出情况等,评分1~3分为低质量研究,4~7分为高质量研究。11篇文献均提及随机分配,其中5篇文献进行了随机分配方案的描述;有2篇文献描述分配隐藏;有1篇文献采用盲法设计,并描述盲法的实施方法和过程;有2篇文献描述了病例撤出与退出标准,其余研究均未提及。经Jadad评分其中2篇文献的得分为4~7分,另9篇文献的得分为2~3分。
6安全性分析结果
61单独使用黄葵胶囊单独使用黄葵胶囊的病例共241例,发生13例18例次不良事件,其中低血糖2例,肝功能异常1例,胃肠炎反应1例,其余名称不详;没有严重不良事件和严重不良反应发生。
62合并使用黄葵胶囊合并使用黄葵胶囊的病例共372例,分别与泼尼松、雷公藤多苷片、氯沙坦、坎地沙坦联合使用。
共有4项试验与泼尼松联合使用,泼尼松组共发生34例次不良事件,黄葵胶囊+泼尼松联合使用共发生14例次不良事件,联合使用黄葵胶囊的不良事件少于单用泼尼松。
黄葵胶囊+泼尼松10114例次胃脘部饱胀感、类固醇糖尿病和感染各3例次,痤疮2例次,高血糖、类固醇糖尿病和肾静脉栓塞各1例次。
共有2项试验与雷公藤多苷片联合使用,雷公藤多苷片组共发生17例次不良事件,黄葵胶囊+雷公藤多苷片联合使用共发生10例次不良事件,联合使用黄葵胶囊的不良事件少于单用雷公藤多苷片。
合使用黄葵胶囊。
7结论
综上所述,根据613例受试者连续服用黄葵胶囊24周以上的安全性结果,单独使用黄葵胶囊的病例共241例,发生18例次不良事件,合并使用黄葵胶囊的病例共372例,发生49例次不良事件。黄葵胶囊不良事件发生率低,联合使用其他药物没有增加不良事件发生率。通过本次Meta分析,基本可以表明长期服用黄葵胶囊安全较好。
参考文献
[1]王瑞娟等.黄葵胶囊联合骨化三醇对IgA肾病的疗效观察[J].中国中西医结合肾病杂志,2013,14(3) :352-353
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