猪传染性胸膜肺炎的流行特点、临床症状与防控

高春辉 李雨来

摘要：猪传染性胸膜肺炎是一种高度接觸性呼吸道疾病，是由于感染胸膜肺炎放线杆菌而导致，严重危害我国养猪业的发展，特别是近几年各种疾病往往呈混合感染，在一定程度上增大对该病诊断和防控的难度。现概述该病的流行特点、临床症状、病理变化及防控措施，为广大养猪户提供参考。

关键词：猪;传染性胸膜肺炎;流行特点;临床症状;病理变化;药物治疗;饲养管理

中图分类号：S858.28 文献标识码：B 文章编号：2095-9737（2018）10-0095-01

1 流行特点

血清型多。胸膜肺炎放线杆菌是一种革兰氏阴性菌，菌体呈典型的球杆状，且存在荚膜。根据胸膜肺炎放线杆菌对烟酞胺腺嘌吟二核苷酸（NAD）的依赖性，可分成2个生物变种（工型和Ⅱ型）。其中生物Ⅰ型对NAD有依赖性，可分成12个血清型，标记为1～12，其中5型又可分成5a和5b;生物11型对NAD没有依赖性，共可分成2个血清型，标记为13和14。目前，我国主要流行的血清型是7型，在总数中可超过80%。猪群中能够同时感染多种血清型，且各个主要血清型间没有交叉免疫性，给诊断和防控该病造成困难。

发病季节。该病的发生不呈明显的季节性，其中在气候多变和气候寒冷的晚秋、冬春季节相对更容易发生。东北地区一般是从每年10月至次年5月出现发病，华中地区的通常是从每年10月至次年3月出现发病，而气候多变和寒冷会促使病情加重。

发病年龄。任何品种和日龄的猪都可感染发病，但以小于3月龄的仔猪易感，其中易感性最高的是6～10周龄的断奶保育猪以及生长育成猪。生产实践中，6周龄至5月龄断奶后的仔猪以及育肥猪中的发病率最高，一般可超过50%。

混合感染多见。猪患有呼吸系统疾病时，往往呈继发感染或者混合感染。通过近几年的调查表明，患有传染性胸膜肺炎病猪中大约有30%没有混合感染其他病原，而70%左右往往会混合感染猪伪狂病病毒、蓝耳病病毒、11型圆环病毒、肺炎支原体、链球菌、猪副嗜血杆菌等，造成胸膜肺炎症状加重，导致发病率和病死率明显升高。

2 临床症状

病猪体温明显升高，可超过40℃，精神萎靡，采食减少，拒绝活动，在短时间内就会出现腹泻和呕吐，部分排出黄色的稀烂粪便;呼吸非常困难，且比较严重的咳嗽，鼻腔中有泡沫状的分泌液流出。通常在表现出临床症状后的24～36h内发生死亡。在该病暴发的初期阶段，妊娠母猪患病后会导致胎儿感染，甚至发生流产。如果病猪在初期没有表现出非常明显的症状，症状往往会经过4～5h得到明显缓解或者变成慢性胸膜肺炎。

3 病理变化

主要是上呼吸道和肺脏发生病变。肺脏呈紫红色，通常发生双侧性肺炎，且往往在尖叶、心叶以及隔叶上存在病灶，与周围健康组织间存在清晰界线。最急性死亡的病猪，支气管、气管中含有大量泡沫状、血性黏液以及黏膜渗出物，不会出现纤维素性胸膜炎。发病超过24h的病猪，可见肺炎区表面往往附着有纤维素性物质，肺间质增宽，发生出血，呈现肝变，肺门淋巴结明显肿大，喉头存在大量血性液体，支气管、气管中也含有大量泡沫状、血性黏液以及黏膜渗出物。随着病程的进展，纤维素性胸膜炎可扩散至整个肺脏，导致肺脏和胸膜发生黏连;往往伴有心包炎，肝脏、脾脏发生肿大，色泽变暗。病程持续较长的慢性病猪，可见肺炎区质地硬实，存在硬化或者坏死病灶。病程后期，病猪的耳、鼻、眼以及后躯皮肤存在紫斑，明显发绀。

4 防控措施

药物治疗。黄芪多糖注射液，病猪按体重肌肉注射0.1mL/kg，每天2次，同时按体重肌肉注射0.1mL/kg氟苯尼考注射液，每天按此连续注射3天。另外，还要选择使用氟苯尼考一黄芪多糖粉，按在饲料中添加1g/kg，混合均匀后饲喂，任其自由采食，连续使用5天。供给10kg 5%多维葡萄糖粉溶液，其中还要添加10g氟苯尼考一黄芪多糖粉，任其自由饮用5天。采取以上方式治疗，病猪的症状一般在5天之后有所减轻。

疫苗免疫。当前，国内外都已经通过免疫接种商品化的灭活疫苗来预防发病。猪群通常在5～8周龄进行首免，经过2～3周进行二免，而母猪在产前4周还需要1次免疫接种。由于胸膜肺炎放线杆菌具有较多的血清型，其各个血清型之间具有较弱的交叉保护性，因此可选用国内主要流行的菌株以及分离本场株制成的多价灭活疫苗来预防发病，具有更好的效果。另外，猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病、猪副嗜血杆菌病等疾病也会导致病猪的免疫系统被破坏，也会促使猪对该病的易感性升高，为此还要注意对以上引起免疫抑制的疾病进行有效免疫。

加强饲养管理。禁止到发病猪场引进猪，且引进猪到场后必须经过一段时间的隔离饲养，并通过对该病菌进行血清学检测或者抗体检查，确认健康后才可混群饲养。猪场要采取全进全出的饲养方式，以将疫病的传播途径切断，避免持续连续感染或者交叉感染。保证饲养环境良好，保持通风换气、空气新鲜。调控猪群饲养密度合理，避免过于拥挤。保证猪舍的清洁、干燥，并严格消毒。