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粮食中赭曲霉毒素A检测技术的研究

2018-09-10李皖光张黎利王新文

粮食科技与经济 2018年8期
关键词:标准值色谱法试剂盒

李皖光 张黎利 王新文

[摘要]本研究对粮食中赭曲霉毒素A(OTA)的常用检测方法进行了考察,主要考察了高效液相色谱法(HPLC)、酶联免疫吸附测定法(ELISA)和胶体金免疫快速定量检测法(GICT)的检测限(LOD)和定量限(LOQ),通过适用的线性范围和精确度等因素,分析了三種检测方法的优劣,为满足日益变化的检测需求提供了参考。

[关键词]赭曲霉毒素A;高效液相色谱法;酶联免疫吸附测定法;胶体金免疫快速定量检测法

中图分类号:TS207.3 文献标识码:A DOI:10.16465/j.gste.cn431252ts.20180811

赭曲霉毒素A(OTA)是由多种生长在粮食(小麦、玉米、大麦、燕麦、黑麦、大米等)、蔬菜等农作物上的曲霉和青霉产生的。目前,小麦、大麦、玉米等谷类作物中OTA的测定方法有薄层色谱法(TLC)、酶联免疫吸附法(ELISA)、高效液相色谱法(HPLC)和胶体金免疫快速定量检测法(GICT)。本研究对常用的三种检测方法即HPLC、ELISA和GICT进行了考察,从仪器、人员和时间等多方面论证了三种检测方法的优劣,从最低检出限、定量限、回收率、精密度和重复性等参数分析了三种检测方法的精确度,为日益复杂的检测需求提供了多种选择。

1材料与方法

1.1材料与试剂

小麦粉五个不同梯度的OTA参考物质:美国Charm公司;OTA的GICT试剂盒:美国Charm公司;HPLC免疫亲和柱:北京华安麦科生物技术有限公司;甲醇、乙腈,色谱纯:上海安谱化学试剂有限公司;OTA的ELISA试剂盒:北京华安麦科生物技术有限公司。

1.2仪器与设备

高效液相色谱仪(配备荧光检测器,型号为LC-30AD):岛津(上海)有限公司;MK3酶标仪:赛默飞世尔科技(中国)有限公司;ROSA-M孵育器和读数仪:美国Charm公司;离心机:盐城凯特实验仪器设备有限公司;旋涡混匀器:德国IKA公司;锤式旋风磨:波通瑞华科学仪器(北京)有限公司。

1.3样品检测方法

HPLC,参照GB/T23502-2009《食品中赭曲霉毒素A的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法》,结合免疫亲和柱的使用说明;ELISA,参照GB/T 19539-2004《饲料中赭曲霉毒素A的测定》,结合试剂盒生产厂家提供的操作说明;GICT,参照试剂盒生产厂家提供的操作步骤和读数方法。

2结果与分析

2.1线形范围的确立

2.1.1 HPLC的线性范围

小麦赭曲霉毒素A的HPLC与标准值线性关系见图1。以标准物质的标准值作为横坐标,HPLC的检测结果(实测值)为纵坐标,标准物质的标准值为0~61.34μg/kg时,线性回归方程为y=0.9171x+0.4273,相关系数R=0.9999。

2.1.2 ELISA的线性范围

小麦赭曲霉毒素A的ELISA与标准值线性关系见图2。以标准物质的标准值作为横坐标,ELISA的检测结果(实测值)为纵坐标,标准物质的标准值为0~61.34μg/kg时,线性回归方程为y=1.100 9x-0.4716,相关系数R=0.9999。

2.1.3 GICT的线性范围

小麦赭曲霉毒素A的GICT与标准值线性关系见图3。以标准物质的标准值作为横坐标,GICT的检测结果(实测值)为纵坐标,标准物质的标准值为0~61.34μg/kg时,线性回归方程为y=1.033 4x-0.8733,相关系数R=0.9985。

2.2方法测定低限

根据GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》,用阴性样品连续测定24次后,计算出24次测定的平均值和标准偏差(SD)。再根据检测限(LOD)=平均值+2×SD,计算检测限;定量限(LOQ)=平均值+10×SD,计算定量限。

通过实验测定,三种方法的检测限值均小于1μg/kg,符合检测限要求。综合检测方法所给出的检测限值,HPLC的检测限为0.21μg/kg,ELISA的检测限为0.23μg/kg,GICT的检测限为0.64μg/kg;综合检测方法所给出的定量限值,HPLC的定量限为0.85μg/kg,ELISA的定量限为0.79μg/kg,GICT的检测限为2.88μg/kg。测试数据见表1。

2.3方法精密度

参照GB/T 27404-2008的有关精密度的规定,选择6个参与测试的人员在相同实验室,按照同一方法,采用不同设备,检测相同样品,进行重复性验证。本研究选取了三个水平的标准物质作为待测样品,三种方法的变异系数与标准方法的比较见表2。

2.4方法准确度

参照GB/T 27404-2008的有关准确度的规定,将有证参考物质的标准值作为认定值,三种OTA检测方法的平行测定结果的平均值与之比较,根据正确度=检测值/认定值×100计算。正确度为84.3%~105.5%,平均为97%,符合标准中不同水平的规定,具体结果见表3。

3结论

通过对这三种检测方法的对比研究,可以得出以下结论:三种OTA的检测方法检测限和定量限均小于1μg/kg,精密度和准确度均符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的一般要求,可以作为定量的检测方法。

HPLC法需要的试剂较多,需要接触OTA的标准品,使用的免疫亲和柱也需要冷藏保存,需要避免移动色谱仪,便携性不强,实验耗时较长。但是该方法的重复性好、准确度高,因此国家标准中推荐使用此方法。

ELISA法需要的仪器和设备不多,试剂盒需要冷藏保存,接触到的标准品一般浓度较低甚至没有。酶标仪可以携带,一次可以检测大批量的样品,适合于样品的初步筛选。

GCIT法所需要的孵育器和读数仪体积不大,一般不需要接触标准品,具有一定的优势,但是其精确度相比较略差,适用于样品的现场检测和筛选。

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