浅析预处理方法对含胶织物纤维含量分析结果的影响
2018-08-17黄道峰
黄道峰
(杭州亚检检测技术有限公司,浙江杭州 310052)
涤棉织物在制作过程中,由于原纱在织造的过程中磨损较大,丝光整理环节中烧碱对纱线造成损伤等一系列的原因,可能导致织物的平方米克重不足。因此,在后整理过程中会加入一些纺织品增重剂以增加织物的平方米克重。纺织品增重剂种类繁多,分为阴离子型、阳离子型和非离子型等。对于生产上常用的非离子型表面活性剂,经过有机试剂的处理后可以把增重剂从织物表面去除,从而减少对纤维含量定量实验的影响。
1 实验
1.1 原理
根据GB/T 2910.11—2009《纺织品 定量化学分析 第11部分:纤维素纤维与聚酯纤维的混合物(硫酸法)》[1-2]的规定,用75%的硫酸把棉从已知干燥的织物中溶解去除,收集残余物清洗、烘干、称量,然后用质量计算出残余物占混合物的百分比含量,再由差值得出棉的百分比含量。
1.2 方案
1.2.1 方案1
先用三氯甲烷浸泡试样30min,再用四氢呋喃震荡30min,取出后用纯水充分地冲洗,去除试样上残留的试剂,然后将试样放置于105.4℃的烘箱烘至恒重。再将烘干后的试样中的两个平行样置于75%硫酸中,50℃水浴恒温1h,将残余物过滤到玻璃砂芯坩埚,真空抽吸排液后放置于105.4℃的烘箱烘至恒重。
1.2.2 方案2
将试样置于丙酮中,震荡30min后,取出后用纯水冲洗,去除织物上残留的试剂,然后将试样放于105.4℃的烘箱烘至恒重。再将烘干后的试样置于75%硫酸中,50℃水浴保温1h,取出后将残余物过滤到玻璃砂芯坩埚,真空抽吸排液,放于105.4℃的烘箱烘至恒重。
1.2.3 方案3
先第一组平行样置于75%硫酸中,50℃水浴保温1h。再将第二组平行样剩余物用98%硫酸震荡15min,将残余物过滤到玻璃砂芯坩埚,真空抽吸排液,最终残余物是胶,置于105.4℃烘箱烘至恒重。
1.3 设备
电子天平;恒温水槽;电热鼓风烘箱;玻璃砂芯坩埚;真空抽滤泵。
1.4 试样
A组试样:绿色针织涤棉面料2块,其中一块经过增重处理(以下称“含胶面料”),另一块则未经过增重处理(以下称“不含胶面料”)。取5组平行样,样品裁剪为正方形大小,每组样品质量不得低于1.000 0g,分别编为 A1、A2、A3、A4。其中,A1~A3为含胶面料,A4为不含胶面料。
B组试样:粉色针织涤棉面料2块,其中一块含胶面料,另一块不含胶面料。取5组平行样,样品裁剪为正方形大小,每组样品质量不得低于1.000 0g,分别编为B1、B2、B3、B4。其中,B1~B3为含胶面料,B4为不含胶面料。
1.5 方法与步骤
1.5.1 不含胶面料纤维含量的测定
将A4号样品中的两个平行样A4-1和A4-2分别置于75%硫酸中,50℃水浴恒温1h。然后将残余物过滤到玻璃砂芯坩埚,真空抽吸排液后放在105.4℃的烘箱烘至恒重,见表1。
表1 不含胶面料A的实验数据
采用同样的方法和步骤得到B4号样品,即不含胶面料B的数据,见表2。
表2 不含胶面料B的实验数据
根据GB/T 9994—2018公定回潮率:棉8.0%,聚酯纤维0.4%,并按照以下公式计算结果[3](以下涉及到的纤维质量百分比计算均采用此回潮率和计算公式)。
计算公式为:
式中:Pi—纤维的净干重含量;ai—公定回潮率。
计算结果得出,A样品中,聚酯纤维 86.5%,棉13.5%。B样品中,棉55.5%,聚酯纤维45.5%。
1.5.2 不同的预处理方案的实验结果对比
1.5.2.1 方案1测试步骤分析
对照图见图1、图2,数据见表3、表4。
(1)预处理:将A1组样品中两个平行样A1-1和A1-2分别用三氯甲烷浸泡30min,再用四氢呋喃震荡30min,取出后用纯水充分地冲洗,去除织物上残留的试剂,然后将样品放置于105.4℃的烘箱烘至恒重。
图1 A1组样品预处理前后纤维的对比照
图2 B1组样品处理前后纤维的对比照
(2)化学溶解:将烘干后的两个平行样A1-1和A1-2样置于75%硫酸中,50℃水浴恒温1h,将残余物过滤到玻璃砂芯坩埚,真空抽吸排液后放置于105.4℃的烘箱烘至恒重。
表3 A1组样品实验数据
采用同样的方法和步骤得到B1组样品的数据。
表4 B1组样品实验数据
计算结果得出,样品A中,聚酯纤维 82.6%,棉17.4%。样品B中,棉55.0% 聚酯纤维 45.0%。
1.5.2.2 方案2测试步骤分析
对照图见图3、图4,实验数据见表5、表6。
(1)预处理:将A2组样品置于丙酮中,震荡30min后取出,用水冲洗,去除织物上残留的试剂。然后将样品放于105.4℃ 的烘箱烘至恒重。
图3 A2组样品预处理前后纤维的对比照
图4 B2组样品预处理前后纤维的对比照
(2)化学溶解:将烘干后的样品置于75%硫酸中,50℃水浴保温1h,取出后将残余物过滤到玻璃砂芯坩埚,真空抽吸排液,放于105.4℃的烘箱烘至恒重。
表5 A2组样品实验数据
采用同样的方法和步骤得到B2组样品的数据。
表6 B2组样品实验数据
计算结果得出,样品A中,聚酯纤维 82.0%,棉18.0%。样品B中,棉54.0%,聚酯纤维 46.0%。
1.5.2.3 方案3测试步骤分析
(1)将A3组样品中的第一组平行样(A3-1,A3-2)和第二组平行样(A3-3, A3-4)置于75%硫酸中,50℃水浴保温1h。
(2)将A3组样品中的第一组平行样(A3-1,A3-2)的剩余物用98%硫酸震荡15min,将残余物过滤到玻璃砂芯坩埚,真空抽吸排液,最终残余物是“胶(增重剂)”,置于105.4℃烘箱烘至恒重。测试数据见表7、表8。
表7 A3组样品中的第一组平行样实验数据
计算得胶的占样品的百分比为20% 。
表8 A3组样品中的第二组平行样实验数据
扣除“胶”的质量后计算出纤维含量:聚酯纤维84.2%,棉15.8%。
采用同样的方法和步骤得到B3组样品的数据,见表9、表10。
表9 B3组样品中的第一组平行样实验数据
计算得胶的占样品的百分比为18.5%。
表10 B3组样品中的第二组平行样实验数据
扣除“胶”的质量后计算出纤维含量:棉57.2%,聚酯纤维 42.8%。
2 实验数据分析
实验数据比较,见表11、表12。
表11 A组样品实验数据比较
表12 B组样品实验结果对比
续表12
3 结论
含胶面料在未经过预处理的情况下,聚酯纤维和棉纤维的含量测试值与真值相差超过6%,超出了GB/T 29862—2013中规定5%的允差范围,说明了预处理对含胶面料纤维含量测试的重要性[4]。
从表11和表12中的数据比较可以看出,三种预处理方案都对除胶起到了一定的作用,采用不同的预处理方案所得到的测试值与真值差异也不相同。其中,方案3的测试值与真值的差异最小,说明该方案具有较高的可靠性。