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槐杞黄颗粒辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

2018-08-17

中国医药指南 2018年20期
关键词:变异性气道哮喘

孟 斌

(本溪满族自治县中医院儿科,辽宁 本溪 117100)

咳嗽变异性哮喘是一种比较常见的小儿病症,是导致小儿慢性咳嗽的重要诱因,近些年来发病率呈现逐年上升趋势。咳嗽变异性哮喘是一种以长期反复咳嗽为症状的特殊类型哮喘,无喘息、呼吸困难等症状[1]。经临床研究显示,咳嗽变异性哮喘患儿常伴有肺功能与免疫功能损伤,致使支气管扩张剂、激素治疗效果不佳,且易反复。目前,在咳嗽变异性哮喘患儿治疗中,孟鲁司特钠应用越来越普遍,在一定程度上提高了治疗效果,但未显著改善患儿肺功能与免疫功能。为此,本文现对2016年4月至2018年1月来我院接受治疗的80例咳嗽变异性哮喘患儿进行探析,研究槐杞黄颗粒辅助治疗的临床效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料:将2016年4月至2018年1月来我院接受治疗的80例咳嗽变异性哮喘患儿选为研究对象,依照随机抽签法分为两组,即对照组与试验组,各组患儿40例。对照组中,女患儿18例,男患儿22例;年龄3~10岁,平均年龄为(6.0±2.3)岁;病程5~23个月,平均病程为(13.7±2.3)个月;轻度间歇性16例,轻度持续性16例,重度持续性8例。试验组中,女患儿19例,男患儿21例;年龄3~10岁,平均年龄为(6.1±2.2)岁;病程5~22个月,平均病程为(13.5±2.1)个月;轻度间歇性15例,轻度持续性17例,重度持续性8例。分析两组患儿性别、年龄、病程、病情资料,比较无统计学差异(P>0.05)。

1.2 纳入与排除标准。纳入标准:经病史询问、查体及有关辅助检查确诊为咳嗽变异性哮喘;患儿家属自愿参加本次研究,签署了知情同意书,获得了伦理委员会批准。排除标准:由呼吸道急性感染、气道异物、结核、慢性鼻窦炎等引发的慢性咳嗽;合并严重心脑血管疾病、肝肾功能不全及慢性阻塞性肺疾病加重期;近1个月内使用过白三烯受体拮抗剂、糖皮质激素;治疗药物过敏。

1.3 方法:两组患儿均给予止咳、抗过敏、支气管扩张剂等常规治疗,对照组患儿加用孟鲁司特钠[杭州默沙东制药有限公司,国药准字J20140167,规格(0.5 g∶4 mg)×7袋]治疗,即≤6岁患儿,1次/天,4毫克/次;>6岁患儿,1次/天,5毫克/次,口服给药。试验组患儿在对照组基础上加用槐杞黄颗粒(启东盖天力药业有限公司,国药准字B20020074,规格10 g×6袋)治疗,即3岁患儿,2次/天,5克/次;>3岁患儿,2次/天,10克/次,口服给药。两组患儿均连续用药3个月。

1.4 观察指标:统计对比两组患儿的临床疗效、咳嗽缓解时间、咳嗽消退时间、肺功能指标及免疫功能指标水平。①肺功能指标:1 s用力呼气量(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)。采用肺功能测定仪对患儿肺功能指标进行测定,正常参考范围:FEV1>75%,PEF>80%。②免疫功能指标:T细胞、T细胞。采用流式细胞仪对免疫功能指标进行荧光分子标记法检测。

1.5 疗效判定标准。显效:经1周治疗后,患儿咳嗽等症状基本消失,3个月内未复发;有效:经1周治疗后,患儿咳嗽等症状有所好转,1个月内基本消失,3个月内未复发;无效:经治疗后,患儿未达到上述标准。临床总有效率为显效率与有效率之和[2]。

1.6 统计学方法:利用SPSS 22.0软件对两组观察数据进行处理,计数资料(临床疗效)表示为百分率形式,予以卡方检验,计量资料(咳嗽缓解时间、咳嗽消退时间、FEV1、PEF、T细胞水平、T细胞水平)表示为(±s)形式,予以t检验,若P<0.05,说明两组比较有统计学差异。

2 结 果

2.1 对比两组患儿临床疗效:试验组临床总有效率为92.5%,相较于对照组的82.5%,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。

表1 对比两组患儿临床疗效[n(%)]

3 讨 论

咳嗽变异性哮喘是一种气道慢性炎症性及气道高反应性疾病,经常累及大小气道及肺组织。现阶段,小儿咳嗽变异性哮喘的发病机制尚不清晰。经临床研究表明,咳嗽变异性哮喘可致使支气管平滑肌功能障碍,呈不可逆气道狭窄,影响患儿肺功能。为此,在临床中,肺功能检测成为了哮喘严重程度、疗效、预后的判定指标。除此之外,咳嗽变异性哮喘患儿机体免疫功能有所改变,经常表现为T细胞亚群水平异常。在临床治疗中,通常以糖皮质激素联合抗过敏药、β2受体激动剂等治疗为主,能够有效减轻患儿咳嗽等症状,但糖皮质激素无法对所有炎性介质产生作用,同时对T细胞亚群的作用效果也不理想,所以,应进一步探索疗效确切的治疗药物。

综上所述,槐杞黄颗粒辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果确切,不仅可以改善患儿咳嗽症状,还可以改善患儿肺功能及免疫功能,是一种值得临床应用与推广的治疗方案。

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