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奥氮平治疗急性期精神病的效果观察

2018-08-17王泓娟

中国医药指南 2018年20期
关键词:奥氮急性期精神病

王泓娟

(沈阳市第一人民医院,辽宁 沈阳 110000)

精神病(psychosis)是指存在严重心理障碍的疾病的总称,具体包括精神障碍、精神分裂症、偏执型精神病、情感障碍、人格障碍、精神发育迟缓等,患者在意识、情感、意志、行为等方面存在明显的异常情况,无法正常地学习、生活、工作,而且有一定攻击性,存在自杀性行为[1]。在精神病发作最为严重的时期,成为急性期精神病,在这一阶段,为了有效缓解患者的心理障碍性症状,必须及时予以心理治疗及多方疏导,同时合理应用抗精神病药物。此次试验旨在探究奥氮平治疗急性期精神病的效果,结果如下。

1 资料与方法

1.1 基本资料:将2016年1月至2017年3月我院收治的50例急性期精神病患者纳入研究,患者基本资料为:男性与女性的比例为29∶21;最小、最大年龄分别为22、57岁,中位数年龄(37.03±11.27)岁;最低、最高BPRS评分分别为43、112分,评分中位数为(90.02±13.47)分;其中,精神分裂症17例,偏执型精神病13例,情感障碍10例,人格障碍6例,旅途性精神病4例。

1.2 纳入及排除标准。纳入标准:①符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的病症诊断标准;②简明精神病评定量表(brief psychiatric rating scale,BPRS)评分不低于40分;③此次研究经医学伦理委员会审核并通过,患者均知悉此次试验内容,并签署知情同意书[2]。排除标准:①合并有严重心、肝、肾疾病患者;②用药禁忌证患者。

1.3 治疗方法:加强对患者的行为干预,并给予心理治疗,积极引导患者正确对待自己的疾病,帮助患者树立正确的人生观,增强其适应、调节能力,处理好人际关系,适应社会及家庭生活。同时,给予奥氮平治疗,口服奥氮平片(江苏豪森药业股份有限公司,国药准字H20010799),起始剂量为10 mg/d,每日1次。根据患者临床症状的缓解情况,经过适当的临床评估后,调整日剂量,日剂量限定范围为5~20 mg。加药间隔不少于24 h。若患者在治疗期间,出现躁狂等严重症状,肌内注射氯硝西洋(江苏恩华赛德药业有限责任公司,国药准字H32020591),1~2毫克/次。叮嘱患者按时服药,即使病情缓解也不应擅自停药。

1.4 判定标准

1.4.1 精神症状评分:治疗前后,由精神科专家采用简明精神病评定量表(BPRS),通过会谈的形式,根据患者情感交流障碍、罪恶观念、敌对性的情况,对患者的精神症状进行评定,评分与症状成正比,记录患者治疗前后焦虑抑郁因子、缺乏活力因子、思维障碍因子、激活性因子、敌对猜疑因子这5各指标上的评分[3]。

1.4.2 临床疗效及安全性:根据治疗前后BPRS评分变化,判断治疗效果。具体标准为:①基本治愈:BPRS评分降低比率≥75%;②显效:BPRS评分降低比率为50%~75%;③有效:BPRS评分降低比率为25%~50%;④无效:不符合上述标准[4]。其中,总有效率=(基本治愈例数+显效例数+有效例数)/患者总人数×100%。用药期间,观察两组患者发生体质量增加、嗜睡、乏力、便秘、头昏等不良反应的例数,计算发生率。

1.5 统计学分析:选取SPSS18.0统计学软件对数据加以处理,在计数资料方面,采取百分率(%)加以表示;在计量资料方面,采取(±s)加以表示,本次两组之间数据对比采取t进行检验,如果P值低于0.05,代表两组的数据存在显著的差异性,具备统计学价值。

2 结 果

2.1 治疗前后BPRS评分比较:治疗前,平均BPRS评分为(90.02±13.47)分,治疗后,平均BPRS评分为(48.17±10.54)分,明显低于治疗前,且各项因子评分均低于治疗前,两组数据差异有统计学价值(P<0.05)。见表1。

表1• 患者治疗前后BPRS评分对比(±s)

表1• 患者治疗前后BPRS评分对比(±s)

时间 焦虑抑郁因子 缺乏活力因子 思维障碍因子 激活性因子 敌对猜疑因子治疗前(n=50) 25.17±2.35 24.81±3.50 25.03±2.58 23.24±2.80 25.90±1.14治疗后(n=50) 16.17±1.12 14.26±2.18 17.62±2.60 16.23±3.02 15.43±2.16 t 9.561 10.158 9.023 8.507 11.023 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

2.2 临床疗效及安全性:此次研究共50例患者,经过3个月治疗后,治愈23例(占比46.00%),显效15例(占比30.00%),有效7例(占比14.00%),无效5例(占比10.00%),治疗总有效率为90.00%。治疗期间,发生体质量增加3例(占比6.00%),嗜睡2例(占比4.00%),乏力1例(占比2.00%),便秘1例(占比2.00%),头昏0例(占比0.00%),不良反应发生率为14.00%,症状较轻微,无需特殊处理。

3 讨 论

精神病是一种存在情感、行为、思维、感知异常的综合征,在急性发作期表现为幻觉、猜疑、敌对性、心境抑郁、动作迟缓等症状。临床上治疗急性期精神分裂症,常用方式为心理治疗和药物治疗,其中抗精神病药物可分为抗精神病药物和非典型抗精神病药物。奥氮平属于第二代抗精神病药物,口服吸收良好,口服t1/2为33 h,对5-HT、多巴胺D、α-肾上腺素、组胺H等多种受体有亲和力,能够通过拮抗作用达到治疗目的,而且能够选择性地抑制间脑边缘系统多巴胺能神经元的发电,具有极佳的镇静作用和抗精神病作用,能够有效改善阳性、阴性症状,但由于奥氮平作用于结节漏斗区受体,因此容易使得患者的泌乳素水平及空腹血糖值升高,服药后易出现体质量增加嗜睡等不良反应,但症状较轻微,无需特殊处理[5]。

此次试验中,患者服药奥氮平3个月后,BPRS评分显著降低,治疗总有效率高达90。00%。综上所述:奥氮平治疗急性期精神病,疗效显著,不良反应较轻微,因此值得在临床实践中推广及使用。

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