茂名地区2017年猪伪狂犬病流行状况调查与分析

（广东省茂名市动物疫病预防控制中心，广东茂名 525000）

1 检测方法

采用ELISA检测方法对猪血清进行猪伪狂犬病毒gE（野毒）抗体检测，此法可以区分疫苗抗体和野毒抗体。检测试剂为猪伪狂犬病gpl-ELISA（即gE-ELISA，用于检测PRV野毒感染抗体）检测试剂盒，购自美国IDEXX公司中。

2 实验结果

2.1 伪狂犬病毒感染率

下表为20家规模猪场2015年至2017年猪伪狂犬病毒gE（野毒）抗体检测数据统计，见表1。

2.2 不同年份PRV gE 抗体阳性场阳性率区间比较，见表2

通过比较，阳性场比例逐年下降。

3 结论与分析

3.1 猪伪狂犬病疫情严峻

本次调查20家规模猪场，PRV gE 抗体总体阳性率都在30%以上，猪场阳性率在60%以上，说明茂名地区猪伪狂犬病感染情况较为严重。

3.2 发展趋势

从数据看，自2015年采取净化措施以来，真正落实了措施的都收到了比较好的净化效果，PRV gE 抗体总体阳性率和猪场阳性率都是下降趋势。2017年有7个场较好地落实净化措施，达到净化的目的。

表1

表2

4 防控对策

4.1 加强饲养管理

猪场采样自繁自养原则，引种时必须做猪伪狂犬病毒相关检测，确保引进的为阴性种猪，同时，猪场内部加强血清学监测，发现阳性猪即隔离饲养或做淘汰处理，逐步把带毒猪清除出去，并建立新的无病猪群。管理上加强鼠类的消灭，还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，严格控制人员来往，并做好消毒工作。

4.2 做好免疫工作

对于阳性场比较好的预防仔猪发病的免疫方法是滴鼻免疫，因为滴鼻免疫不受母源抗体干扰，同时，伪狂犬病毒遵守“病毒占位规则”，即先到病毒入侵的细胞，其他病毒“无权入侵”，出生当天滴鼻，基因缺失苗中的病毒，抢占了仔猪的呼吸道上皮细胞，隔绝了日后的野毒感染。根据《猪病学》上的描述，母源抗体和一般的免疫（肌注）并不能制止野毒的入侵，只能在一定程度上限制野毒的复制。可见，净化野毒的第一步，也是最重要的一步就是制止入侵，而滴鼻免疫是制止入侵的最佳手段。当然，滴鼻免疫多应用于新生仔猪的首次免疫，所以注射免疫也是不能缺少的预防措施，猪场要每年做2～3次的注射免疫，才能更好地有效地预防该病。仔猪断尾也是导致伪狂犬病感染的主要原因之一，建议阳性场不要开展断尾工作。

4.3 净化方案

可根据广东省农业厅关于猪伪狂犬病的净化方案开展净化工作。同时可采用“金三针”对新出生的猪群进行全面的免疫，通过基因缺失活疫苗和灭活疫苗反复交叉免疫，确保猪群保持较高的抗体水平，将带毒猪产生的病毒中和于机体内，不再向外排毒，通过四五年的饲养，当所有阳性种猪逐渐淘汰后，最后达到全场净化的目的，这是目前较为经济的一种猪伪狂犬病净化方法。