Favipiravir(T-705)在狂犬病暴露后预防处置中的有效性

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Favipiravir(T-705)在狂犬病暴露后预防处置中的有效性

Yamada K, Noguchi K, Komeno T, et al. Efficacy of favipiravir (T-705) in rabies post-exposure prophylaxis[J]. J Infect Dis, 2016, 13(8): 1253-1261. doi: 10.1093/infdis/jiv586

狂犬病是由狂犬病病毒引起的致死性脑炎，目前还没有针对狂犬病病毒的抗病毒药物。Favipiravir (T-705)是一种病毒RNA聚合酶抑制剂，对多种RNA病毒有抗病毒活性。Favipiravir (T-705)在体外和体内的抗狂犬病病毒作用在本研究中被首次证实。半数抑制浓度(32.4 μmol/L和44.3 μmol/L)的T-750在小鼠成神经纤维瘤N2a细胞上可以分别使狂犬病病毒街毒株和固定毒株增殖显著降低3～4 log 10。狂犬病病毒感染小鼠1 h后，以300 mg/kg/day剂量连续7 d经口给予T-705显著改善小鼠的发病率和死亡率。实验室检测显示，给予T-750药物干予的狂犬病病毒感染小鼠脑组织狂犬病病毒阳性率显著降低。此外，研究发现在狂犬病病毒感染小鼠的暴露后预防处置中T-705的作用不亚于抗狂犬病马血清。总之，研究结果提示T-705有效拮抗狂犬病病毒，T-705在狂犬病暴露后预防处置中可能作为狂犬病免疫球蛋白的潜在替代品。

(吕新军 唐浏英 编译)