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血清copeptin在急性脑梗死患者病情评估中的应用

2018-07-25庄源魏广宽

中国卫生标准管理 2018年13期
关键词:入院脑梗死急性

庄源 魏广宽

脑梗死是缺血性脑卒中的总称,其高患病率、高死亡率、高致残率备受各方面关注。评估脑血管病严重程度和预后是临床治疗的关键,通过早期判断高危患者,临床工作者可采取有效的干预措施,以减少神经功能缺损,从而改善患者远期预后。目前,急性脑梗死反映严重性和预后可依靠NIHSS评分作为诊断标准[1]。血清copeptin是一种新型的生物学指标,血清copeptin在体内较为稳定,检测方法更为方便快捷,血清copeptin水平增高与脑血管病NIHSS评分呈相关性[2-3],本研究中对急性脑梗死患者血清copeptin水平进行分析,探讨血清copeptin水平在急性脑梗死患者病情评估中的应用,为血清copeptin能成为脑梗死的病情评估的血液学指标做进一步研究。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2017年10—12月收治的急性脑梗死患者60例为观察组,年龄50~75岁,平均年龄(63.2±5.5)岁,均符合《中国缺血性脑梗死的诊断指南2010》[4]的诊断标准,发病48小时以内,均经颅脑CT或MRI检查确诊证实,入院时用NIHSS评分评估病情,同时选取60例健康体检验者为对照组,年龄50~70岁,平均年龄(62.5±6.5)岁。两组性别、年龄相对均衡,差异无统计学意义,具有可比性(P<0.05)。

1.2 方法

观察组分别于入院第1天、第7天、第14天空腹采集静脉血。用copeptin检测试剂盒进行copeptin水平检测[5]。对照组为健康体检时做copeptin水平检测。观察组患者在采血过程中应用丁苯酞序贯治疗,给予丁苯酞注氮化钠注射液(石药集团恩必普药业有限公司,国药准字H20100041,生产批号618171001)100 ml,每2次,共5天,于第6天改为丁苯酞软胶囊(石药集团恩必普药业有限公司,国药准字H20050299,生产批号118171002),0.2 g,每日3次口服,共3个月。

1.3 观察指标及疗效判定

采用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)标准[6],观察组于治疗第1、7、14天对患者血清copeptin水平及疗效进行观察。

1.4 统计学分析

应用SPSS 20.0统计学软件进行数据处理。计量资料以(±s)表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

入院第1天血清copeptin观察组高于对照组(1.68±0.62)pmol/L;观察血清copeptin和NIHSS评分第1天高于第7天,第7天高于第14天。第14天检测血清copeptin与NIHSS评分均有所降低,差异具有统计学意义(P<0.05),详见表1。

表1 观察组血清copeptin与NIHSS对比 (±s)

表1 观察组血清copeptin与NIHSS对比 (±s)

第1天 第7天 第14天 P值血清 copeptin(pmol/L) 9.25±2.92 8.25±2.02 4.05±1.12 < 0.05 NIHSS(分) 12.80±2.70 11.05±2.70 8.90±1.02 < 0.05

3 讨论

脑梗死即缺血性脑卒中,为脑血管疾病,其发病机制为脑部血液供应障碍所致局部脑组织缺血、缺氧性坏死,而导致神经功能缺损,严重影响患者的生活质量。对脑梗死的临床诊断多通过CT或MRI确诊,但费用高,便捷性差[7]。利用实验室血液理化指标评估病情,预测预后简易可行,经济,便于患者接受,但目前临床应用较少[8-9]。临床研究中发现血清copeptin与急性脑硬死程度有关,可以通过血清copeptin对急性脑梗死患者病情进行判断[10]。和肽素(copeptin)是抗利尿激素(AVP)前体羧基末端的一段多肽,其与AVP在体内等摩尔量释放,检测血清copeptin可替代AVP的直接测量,其在人体血液中稳定存在,可通过血浆快速测定其含量[11-12],通过对血清copeptin检测可以判定脑血管病症情况。

本研究中急性脑梗死患者60例入院基本情况即入院第1天血清copeptin观察组高于对照组健康体检者,急性脑梗死患者血清copeptin、NIHSS评分第1天高于第7天,第7天高于第14天(P<0.05)。通过本实验表明,急性脑梗死患者血copeptin水平升高,且血清copeptin水平与NIHSS评分呈正相关,血copeptin水平高低可用于评估急性脑梗死的严重程度及治疗效果。

综上所述,血清copeptin水平升高是预测急性脑梗死患者预后的因素之一,血清copeptin可成为对急性脑梗死患者进行有效判断的一个有效的独立指标。

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