艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效分析

周梅 董清科

【摘 要】目的：对艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效进行分析。方法：选取本院于2015年1月至2016年12月期间收治的晚期卵巢癌患者89例作为实验研究对象，随机分为实验组和对照组。给予对照组患者单纯应用化疗药物治疗，给予实验组患者艾迪注射液联合化疗治疗手段。治疗后对两组患者的治疗总有效率、治疗生存质量、不良反应情况尽心比较。结果：对照组经治疗后有效率为47.73%，实验组经治疗后有效率为73.33%，实验组明显高对照组，差异对比具有统计学意义，P<0.05；实验组消化道反应Ⅲ+Ⅳ级患者共有4例，占比8.89%，对照组消化道反应Ⅲ+Ⅳ级患者共有14例，占比31.81%，实验组明显低于对照组，差异对比具有统计学意义，P<0.05；实验组血小板下降Ⅲ+Ⅳ级患者共有7例，占比15.56%，对照组血小板下降Ⅲ+Ⅳ级患者共有17例，占比38.64%，实验组明显低于对照组，差异对比具有统计学意义，P<0.05。结论： 采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌较单纯应用化疗药物治疗更具疗效，患者治疗后不良反应率低，生活质量明显提高，值得在临床实践中进行推广。

【关键词】艾迪注射液联合化疗；晚期卵巢癌；治疗效果

Abstract Objective： to eddy injection chemotherapy curative effect is analyzed for the treatment of advanced ovarian cancer. Methods ： our hospital in January 2015 to December 2016， admitted during the period of 89 cases of advanced ovarian cancer patients as experimental research subject， were randomly divided into experimental group and control group. Give control group patients with pure chemotherapy drug treatment， give the experimental group patients eddy injection treatment with combination chemotherapy. On two groups of patients after total effective treatment， treatment of quality of life and adverse reaction rates were compared with. Results： the control group， effective rate was 47.73% after treatment， the experimental group after treatment effective rate was 73.33%， significantly higher controls， difference compared statistically significant， P< 0.05； Experimental gastrointestinal reaction Ⅲ + Ⅳ level in patients with a total of 4 cases， accounted for 8.89%， control group patients with digestive tract reaction Ⅲ + Ⅳ level 14 cases， accounted for 31.81%， significantly lower than the control group， while differences compared statistically significant， P< 0.05； Experimental group a total of 7 patients with platelet decline Ⅲ + Ⅳ level， accounted for 15.56%， control group a total of 17 patients with platelet decline Ⅲ + Ⅳ level， accounted for 38.64%， significantly lower than the control group， while differences compared statistically significant， P< 0.05）. Conclusion： using eddy injection chemotherapy treatment of advanced ovarian cancer is relatively simple chemotherapy drugs more curative effect， adverse reactions after treatment in patients with low rate， quality of life improved obviously， is worth popularizing in clinical practice.

Key words： eddy injection chemotherapy； Advanced ovarian cancer. Treatment effect

【中圖分类号】 R445.1 R714.22【文献标识码】 A

【文章编号】 1672-3783（2018）04-03-011-02

在妇科恶性肿瘤的临床实践中，死亡率最高的当属卵巢恶性肿瘤。随着近年来医学的进步，卵巢恶性肿瘤的化疗取得了很大的成效，但是由于晚期卵巢恶性肿瘤的严重性，其治疗的难度较大，经化疗后5年生存率仍旧较低。经过医学界相关研究发现，采用艾迪注射液联合化疗方法治疗晚期卵巢癌能够取得良好的效果，本文选取本院于2015年1月至2016年12月期间收治的晚期卵巢癌患者89例作为实验研究对象对艾迪注射液联合化疗晚期卵巢癌进行临床对比研究。现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2015年1月到2016年12月期间本院收治的晚期卵巢癌患者89例作为实验研究对象，随机分为实验组和对照组，实验组有45例患者，对照组有44例患者。所有患者经病理检查确诊为卵巢上皮性癌。实验组患者，年龄范围从30岁到70岁不等，平均年龄为（42.2±1.5）岁，临床分期结果显示，Ⅲ期患者22例，Ⅳ期患者23例。初治患者15例，复治30例。对照组患者，年龄范围从32岁到70岁不等，平均年龄为（42.5±1.3）岁，临床分期结果显示，Ⅲ期患者20例，Ⅳ期患者24例。初治患者12例，复治22例。以上所有患者均进行细胞减灭术，经临床检测指标观察，有1个及以上可测量的肿瘤病灶。所有患者预计生存期要在3个月以上，经KPS检测评分，均大于60分。另外，两组患者在一般资料比较上无统计学差异，P>0.05。

1.2 治疗方法与疗效标准

1.2.1 治疗方法 给予对照组患者单纯应用化疗药物治疗，具体治疗方案为：第1天对患者进行静脉滴注紫杉醇135mg/m2治疗，注意紫杉醇在用于化疗前需要进行常规抗过敏预处理和化疗前止吐处理；第1天到第3天对患者进行静脉滴注顺铂30mg/m2治疗。持续治疗21天为一周期，患者需要进行两周期的治疗。

给予实验组患者艾迪注射液联合化疗方法治疗，具体治疗方案为：第1天对患者进行静脉滴注紫杉醇135mg/m2治疗，注意紫杉醇在用于化疗前需要进行常规抗过敏预处理和化疗前止吐处理；第1天到第3天对患者进行静脉滴注顺铂30mg/m2治疗。第1到14天对患者进行每天50ml静脉滴注艾迪治疗。持续治疗21天为一周期，患者需要进行两周期的治疗。

1.2.2 疗效标准 对患者治疗后的检测指标可分为近期疗效、毒性反应和患者生活质量评定等三个方面。其中近期疗效按照患者实际治疗情况可以分为完全缓解、部分缓解、无变化、进展等四种情况，治疗有效率为完全缓解、部分缓解和进展三种情况之和；毒性反应情况可以分为0到Ⅳ级；患者生活质量评定以KPS评分为标准，分别在治疗前和治疗后进行比较评分，分为提高（治疗后评分上升10及以上）、稳定（治疗后评分为10分以内）和降低（治疗后评分减少10分及以上）这三个水平。

1.3 统计学处理 本实验采用SPSS 22.0软件对数据进行处理，实验数据采用（平均数±标准差）来表示，采用t检验，利用x2进行检验。当对比差异P<0.05 时，实验具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗后近期疗效比较 经过治疗，对照组44例晚期卵巢患者中，有2例（4.54%）患者完全缓解，有16例（36.36%）患者部分缓解，有23例（52.27%）患者无变化，有3例（6.81%）患者有进展。对照组经治疗后有效率为47.73%；实验组45例晚期卵巢患者中，有2例（4.44%）患者完全缓解，有28例（62.22%）患者部分缓解，有12例（26.67%）患者无变化，有3例（6.67%）患者有进展。实验组经治疗后有效率为73.33%。对比实验组和对照组治疗有效率，实验组明显高对照组，差异对比具有统计学意义，P<0.05。

2.2 两组患者治疗后毒性反应情况比较 实验组和对照组在治疗后，从消化道反应来看：实验组有消化道反应0级患者17例，消化道反应Ⅰ级患者18例，消化道反应Ⅱ级患者6例，消化道反应Ⅲ级患者2例，消化道反应Ⅳ级患者2例；对照组有消化道反应0级患者6例，消化道反应Ⅰ级患者12例，消化道反应Ⅱ级患者12例，消化道反应Ⅲ级患者7例，消化道反应Ⅳ级患者7例；实验组消化道反应Ⅲ+Ⅳ级患者共有4例，占比8.89%，对照组消化道反应Ⅲ+Ⅳ级患者共有14例，占比31.81%，实验组明显低于对照组，差异对比具有统计学意义，P<0.05。

从白细胞降低方面来看，实验组有白细胞降低0级患者18例，白细胞降低Ⅰ级患者14例，白细胞降低Ⅱ级患者8例，白细胞降低Ⅲ级患者3例，白细胞降低Ⅳ级患者1例；对照组有白细胞降低0级患者6例，白细胞降低Ⅰ级患者11例，白细胞降低Ⅱ级患者12例，白细胞降低Ⅲ级患者10例，白细胞降低Ⅳ级患者5例。实验组白细胞降低Ⅲ+Ⅳ级患者共有4例，占比8.89%，对照组白细胞降低Ⅲ+Ⅳ级患者共有15例，占比34.09%，实验组明显低于对照组，差异对比具有统计学意义，P<0.05。

从血小板下降情况来看，实验组有血小板下降0级患者15例，血小板下降Ⅰ级患者17例，血小板下降Ⅱ级患者6例，血小板下降Ⅲ级患者4例，血小板下降Ⅳ级患者3例；对照组有血小板下降0级患者7例，血小板下降Ⅰ级患者9例，血小板下降Ⅱ级患者11例，血小板下降Ⅲ级患者9例，血小板下降Ⅳ级患者8例。实验组血小板下降Ⅲ+Ⅳ级患者共有7例，占比15.56%，对照組血小板下降Ⅲ+Ⅳ级患者共有17例，占比38.64%，实验组明显低于对照组，差异对比具有统计学意义，P<0.05。

2.3 两组患者治疗后患者生活质量评定 实验组患者经过治疗后，有34例（75.56%）患者生活质量提高，有9例（20.00%）患者生活质量稳定，有2例（4.44%）患者生活质量降低；对照组患者经过治疗后，有21例（47.73%）患者生活质量提高，有17例（38.64%）患者生活质量稳定，有6例（13.64%）患者生活质量降低。由此得知，实验组生活质量明显高于对照组，差异对比具有统计学意义，P<0.05。

3 讨论

在卵巢恶性肿瘤的临床治疗中，早期发现困难，造成发现晚期卵巢恶性肿瘤的现象严重，疗效差、死亡率高。在该病的治疗中，化疗成了治疗卵巢恶性肿瘤治的重要手段。但是由于化疗的毒副作用明显，彻底的根治在现代医学水平下是不现实的，因此在临床治疗中把改善患者的生活质量作为临床治疗的重点。

艾迪注射液联合化疗作为临床治疗中使用的重要改善患者生活质量的手段，其中的艾迪注射液起到着重要的作用。艾迪注射液的主要成分包括中药黄芪、人参、斑蝥、刺五加等，是一种经过抗肿瘤免疫活性物提炼而成的抗癌制剂。其中的主要成分具有增强T细胞功能、增强NK细胞活性、影响癌细胞的新陈代谢等功能。能够有效的增强治疗效果，降低化疗毒副作用，提高患者的生活质量。

综上所述，通过本文对89例晚期卵巢癌患者的临床治疗，发现采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌较单纯应用化疗药物治疗更具疗效，患者在治疗后能够较好的控制病情发展，降低患者治疗后的不良反应率和毒副作用，减轻病人的痛苦，使患者的生活质量明显提高。因此，艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的治疗方法值得在临床实践中进行推广。

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