对比齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症疗效及安全性

崔隽

【摘要】目的 观察齐拉西酮与奥氮平在治疗早期精神分裂症的应用，评价其疗效与安全性。

方法 选择60例早期精神分裂症患者为研究对象，随机分为参照组30例给予奥氮平治疗，实验组30例给予奥氮平+齐拉西酮治疗，总结对比两组疗效。结果 实验组与参照组治疗前PANSS评分差异无统计学意义（P<0.05），经治疗4周、8周、16周后，实验组明显低于参照组（P<0.05）；实验组TESS评分明显低于参照组（P<0.05）。结论 奥氮平与齐拉西酮的联用方案在治疗早期精神分裂症患者中可获得满意效果，有助于改善患者病理症状评分，降低临床副反应，值得临床推广应用。

【关键词】齐拉西酮；奥氮平；早期精神分裂症；疗效；安全性

【中图分类号】R749.3 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.07..01

精神分裂症（schizophrenia）属于一组临床常见精神类疾病，可对患者造成程度不一的思维、行为、认知、情感等方面影响，严重者甚至出现伤人或自伤等行为。现阶段的治疗强调早期药物干预，加上心理治疗等举措，使患者恢复正常[1]。本文选择60例早期精神分裂症患者为研究对象，对比齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症疗效及安全性，借此为临床提供参考，总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2015年3月～2017年9月间我院心理康复科收治的60例早期精神分裂症患者为研究对象；纳入标准：本组病例入院均行相关检查，符合临床对早期精神分裂症的诊断标准；患者与其家属均知情并自愿签署同意书；纳入研究的60例患者中男女比例为43/17例，年龄24～70岁，平均年龄（45.13±5.13）岁，病程1～6年，平均病程（3.12±0.41）年；通过数字表随机原则分参照组与实验组各30例，两组患者一般资料差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法

所有患者入院后均执行常规治疗，在此基础上，参照组给予单用口服奥氮平10 mg/次，每天1次，本品由江苏豪森药业集团有限公司提供，批准文号为国药准字H20052688；实验组在参照组基础上给予齐拉西酮40 mg/次，每天2次，

本品由Pfizer Australia Pty Limited 公司提供。批准文号为进口药品注册证号H20110461；均为期治疗8周。

1.3 观察指标

①采用阳性阴性症状量表评分（The positive and negative symptom scale，PANSS），共涉及阳性得分、阴性得分、病理征状得分等维度，总分值为100分，分数越低表示患者症状越轻；②采用副反应量表评分（Treatm entEm ergent Symptom Scale，TESS）对患者治疗后不良反应评估，得分越少表示副反应越少。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行分析，计数资料百分数（%），例（n）表示，采用x2检验；计量资料以“x±s”表示，采用t检验；以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

实验组与参照组治疗前PANSS评分差异无统计学意义（P<0.05），经治疗4周、8周、16周后，实验组明显低于参照组（P<0.05）；实验组TESS评分明显低于参照组（P<0.05）；见表1。

3 讨 论

精神分裂症在我国临床并不少见，依据其疾病类型可分紧张型、偏执型等。但就精神分裂症具体发病机制，在现阶段仍尚未完全阐明。发病群体主要见于青壮年，呈现缓慢或亚急性起病。

经本研究可见，在各个时段中（4周、8周、16周），实验组PANSS评分明显低于参照组，且实验组TESS评分明顯低于参照组。由此提示，齐拉西酮与奥氮平在治疗早期精神分裂症中具有较好效果与安全性，这与郭建广，杜改云[3]的研究结果一致。

综上所述，奥氮平与齐拉西酮的联用方案在治疗早期精神分裂症患者中可获得满意效果，有助于改善患者病理症状评分，降低临床副反应，值得临床推广应用。

参考文献

[1] 张述杰.齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性比较分析[J].中国现代药物应用，2016，10（17）：149-151.

[2] 薛世琦.齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性比较分析[J].中外医疗，2016，35（18）：115-116.

[3] 郭建广，杜改云.齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效与安全性比较[J].中国处方药，2015，6（6）：81-82.

本文编辑：李 豆